Разное

Скелет рыбы: Классы Костные и Хрящевые рыбы — урок. Биология, Животные (7 класс).

Содержание

Скелет конечностей рыб

 

 

Скелет конечностей разделяется на скелет непарных и парных плавников.

 

Скелет непарных плавников (спинных, хвостового и заднепроходного) состоит из внутреннего и наружного скелета. Внутренний скелет представлен рядом палочковидных хрящей — радиалии, (radialia), или лучевых подпорок, расположенных в мышцах тела, наружный — многочисленными эластиновыми нитями, имеющими кожное происхождение и поддерживающими самый плавник.

 

Скелет парных плавников состоит из поясов конечностей и скелета свободной конечности.

 

Пояс передних конечностей, или плечевой, представлен цельной хрящевой: дугой, охватывающей тело животного с боков и снизу. Сбоку на середине каждой полудуги находится сочленовная поверхность, к которой причленяется скелет свободной конечности; часть пояса конечностей кверху от этого сочленения называется лопаточной, снизу — коракоид ной.

 

Пояс задних конечностей, или тазовый, представлен непарным палочковидным хрящом, расположенным поперек тела, непосредственно перед клоакой.

 

 

Скелет парных конечностей акулы (по Маринелли). I —скелет плечевого пояса и грудных плавников: II—скелет брюшных плавников и тазового пояса:

1 — средний основной луч, 2 — задний основной луч, 3 — передний основной луч, 4 — коракоидный отдел пояса, 5 — лопаточный отдел пояса, 6 — радиальные лучи, 7 — основной луч, 8 — тазовый пояс, 9 — передний основной луч, 10 — радиальные лучи

 

Скелет свободной конечности, как и у непарных плавников, состоит из хрящевого внутреннего скелета и наружного — кожного (из эластиновых нитей). Внутренний скелет образован палочковидными основными элементами — базалиями (basalia), к которым причленяются уплощенные радиалии. При этом радиалии располагаются только по одной стороне базалий. Плавник, имеющий такой план строения, носит название унисериалъного. В грудном плавнике имеются три базалии, из которых внутренняя— самая длинная, и несколько рядов радиалий, в брюшном плавнике — только одна базалия, к наружному краю которой причленяются радиалии, расположенные в два ряда. У самцов акул базалия брюшного плавника удлинена в копулятивный орган.

Еще интересные статьи по теме:

Одомашнивание коз

    По-видимому, существовало три центра одомашнения коз. Самый древний из

Висцеральный череп лягушки

    Верхний элемент челюстной дуги — palatoquadratum остается хрящев

Развитие млекопитающих

    Как сказано выше, все млекопитающие, в противоположность яйцеживородящ

Классификация рыб (включая ископаемые группы)

    Класс 1.

Панцирные, или челюстножаберные, рыбы (Placodermi, или Apheto

Кожные покровы хордовых

    У рыб кожные покровы, помимо общих черт строения, отмеченных выше (мно

Внешнее строение птиц

    Тело голубя, как и всякой птицы, покрыто перьями, которые в значительн

Анатомия рыб - Fish anatomy

изучение формы или морфологии рыб

Внутренняя анатомия костистой рыбы

Рыба анатомии является изучение формы или морфологии от рыб . Это можно сравнить с физиологией рыб , которая изучает, как составные части рыб функционируют вместе в живой рыбе. На практике анатомия рыбы и физиология рыбы дополняют друг друга, первая касается строения рыбы, ее органов или составных частей и того, как они устроены вместе, например, что можно наблюдать на препаровальном столе или под микроскопом, и последний касается того, как эти компоненты работают вместе у живых рыб.

Анатомия рыб часто определяется физическими характеристиками воды, среды, в которой они живут. Вода намного плотнее воздуха, содержит относительно небольшое количество растворенного кислорода и поглощает больше света, чем воздух. Тело рыбы разделено на голову, туловище и хвост, хотя части между ними не всегда видны снаружи. Скелет, образующий опорную структуру внутри рыбы, состоит либо из хряща ( хрящевые рыбы ), либо из костей ( костные рыбы ). Основным элементом скелета является позвоночник , состоящий из суставных позвонков , легких, но прочных. Ребра прикрепляются к позвоночнику, конечностей или поясов конечностей нет. Основные внешние признаки рыб, плавники , состоят из костных или мягких шипов, называемых лучами, которые, за исключением хвостовых плавников , не имеют прямого соединения с позвоночником. Их поддерживают мышцы, составляющие основную часть туловища. Сердце имеет две камеры и качает кровь через респираторные поверхности жабр, а затем по всему телу в единой циркуляционной петле.

Глаза приспособлены к видению под водой и имеют только местное зрение. Есть внутреннее ухо, но нет внешнего или среднего уха . Низкий уровень вибрации частоты обнаруживаются боковой линии системы органов чувств , которые проходят по всей длине сторон рыбы, реагирующий на близлежащие движения и изменения давления воды.

Акулы и скаты - это базальные рыбы с многочисленными примитивными анатомическими чертами, похожими на таковые у древних рыб, включая скелеты, состоящие из хрящей. Их тела, как правило, уплощены в дорсо-вентральном направлении, и у них обычно есть пять пар жаберных щелей и большой рот, расположенный на нижней стороне головы. В дермы покрыта отдельными кожными плакоидные масштабах . У них есть клоака, в которую открываются мочевыводящие и половые пути, но не плавательный пузырь . Хрящевые рыбы производят небольшое количество крупных желточных яиц. Некоторые виды являются яйцеживородящими , у них молодые развиваются внутри, но другие являются яйцекладущими, и личинки развиваются внешне в яицах .

Линия костистых рыб показывает более производные анатомические черты, часто с серьезными эволюционными изменениями по сравнению с чертами древних рыб. У них костный скелет, обычно уплощенный с боков, пять пар жабр, защищенных крышечкой , и рот на кончике рыла или рядом с ним. Дерма покрыта перекрывающимися чешуйками . У костистых рыб есть плавательный пузырь, который помогает им поддерживать постоянную глубину в толще воды , но не клоаку. В основном они нерестят большое количество маленьких яиц с небольшим количеством желтка, которые они выбрасывают в толщу воды.

Тело

Анатомия рыб во многих отношениях отличается от анатомии млекопитающих . Однако он по-прежнему имеет тот же основной план тела, из которого произошли все позвоночные : хорда , рудиментарные позвонки и четко очерченные голова и хвост.

У рыб есть множество различных строений тела. На самом широком уровне их тело делится на голову, туловище и хвост, хотя эти части не всегда видны снаружи.

Тело часто веретенообразное , обтекаемое, часто встречается у быстро движущихся рыб. Они также могут быть нитевидными (в форме угря ) или червеобразными (в форме червя). Рыбы часто бывают сжатыми (тонкие с боков) или вдавленными (плоские дорсовентрально).

Скелет

Существует два разных типа скелета: экзоскелет , который является стабильной внешней оболочкой организма, и эндоскелет , который образует опорную структуру внутри тела. Скелет рыбы состоит из хряща (хрящевые рыбы) или кости (костные рыбы). Плавники состоят из лучей костных плавников и, за исключением хвостового плавника, не имеют прямого соединения с позвоночником. Их поддерживают только мышцы. Ребра прикрепляются к позвоночнику.

Кости - это жесткие органы , входящие в состав эндоскелета позвоночных. Они движутся, поддерживают и защищают различные органы тела, производят красные и белые кровяные тельца и хранят минералы . Костная ткань - это разновидность плотной соединительной ткани .

Кости бывают разных форм и имеют сложную внутреннюю и внешнюю структуру. Они легкие, но при этом прочные и твердые, а также выполняют многие другие биологические функции .

Позвонки

Скелетная структура окуня, показывающая позвоночный столб, идущий от головы к хвосту

Рыбы - позвоночные. Все позвоночные имеют основной хордовый план тела: жесткий стержень, проходящий по всей длине животного (позвоночный столб или хорда), с полой трубкой нервной ткани ( спинной мозг ) над ним и желудочно-кишечным трактом внизу. У всех позвоночных рот находится на переднем конце животного или прямо под ним , а задний проход открывается наружу перед концом тела. Оставшаяся часть тела за анусом образует хвост с позвонками и спинным мозгом, но без кишечника.

Определяющей характеристикой позвоночного животного является позвоночный столб, в котором хорда (жесткий стержень однородного состава), присутствующая у всех хордовых, заменена сегментированной серией более жестких элементов (позвонков), разделенных подвижными суставами ( межпозвоночные диски , полученные эмбрионально).

и эволюционно от хорды). Однако некоторые рыбы вторично утратили эту анатомию, сохранив хорду во взрослом возрасте, например, осетровые .

Позвоночный столб состоит из центра (центрального тела или позвоночника), позвоночных дуг, которые выступают из верхней и нижней части центра, и различных отростков, которые выступают из центра или дуг. Дуга, идущая от вершины центра, называется нервной дугой , а гемальная дуга или шеврон находится под центром в хвостовых позвонках рыб. Центр рыбы обычно вогнутый на каждом конце (амфицелосный), что ограничивает движение рыбы. В отличие от этого, центр млекопитающего плоский на каждом конце (acoelous), форма, которая может поддерживать и распределять сжимающие силы.

Позвонки рыб с лопастными плавниками состоят из трех отдельных костных элементов. Позвоночная дуга окружает спинной мозг и во многом похожа по форме на ту, что встречается у большинства других позвоночных. Сразу под дугой находится небольшой пластинчатый плевроцентр, который защищает верхнюю поверхность хорды.

Ниже этого более крупный интерцентр в форме арки защищает нижнюю границу. Обе эти структуры заключены в единую цилиндрическую массу хряща. Подобное расположение было обнаружено у примитивных четвероногих , но в эволюционной линии, которая привела к рептилиям , млекопитающим и птицам, промежуточный центр частично или полностью был заменен увеличенным плевроцентром, который, в свою очередь, стал костным телом позвонка.

У большинства рыб с лучевыми плавниками , включая всех костистых , эти две структуры сливаются с твердым куском кости, внешне напоминающим тело позвонка млекопитающих, и встроены в него. У современных земноводных есть просто цилиндрический кусок кости под дугой позвоночника без каких-либо следов отдельных элементов, присутствующих у ранних четвероногих.

У хрящевых рыб, таких как акулы , позвонки состоят из двух хрящевых трубок. Верхняя трубка образована дугами позвонков, но также включает дополнительные хрящевые структуры, заполняющие промежутки между позвонками, заключающие спинной мозг в практически непрерывную оболочку.

Нижняя трубка окружает хорду и имеет сложную структуру, часто включающую несколько слоев кальцификации .

У миног есть позвоночные дуги, но нет ничего похожего на тела позвонков, которые можно найти у всех высших позвоночных . Даже дуги прерывистые, состоящие из отдельных частей дугообразного хряща вокруг спинного мозга в большинстве частей тела, переходящего в длинные полоски хряща вверху и внизу в области хвоста. У Hagfish отсутствует настоящий позвоночный столб, и поэтому они не считаются позвоночными животными, но в хвосте есть несколько крошечных нервных дуг. Однако у миксин есть череп . По этой причине, позвоночное подтип иногда называют « Craniata » при обсуждении морфологии. С 1992 года молекулярный анализ показал, что миксины наиболее тесно связаны с миногами, а также являются позвоночными в монофилетическом смысле. Другие считают их сестринской группой позвоночных в общем таксоне Craniata.

Голова

Положение рта рыб: терминальное (а), верхнее (б), субтерминальное или нижнее (в). Иллюстрация усиков на голове рыбы

Голова или череп включает в себя крышу черепа (набор костей, покрывающих мозг, глаза и ноздри), морду (от глаза до самой передней точки верхней челюсти ), жаберную крышку или жаберный покров (отсутствует у акул и бесчелюстная рыба ) и щека , простирающаяся от глаза до предкрышки . Жаберная крышка и предкрышка могут иметь или не иметь шипов. У акул и некоторых примитивных костистых рыб дыхальце - небольшое дополнительное жаберное отверстие находится позади каждого глаза.

Череп у рыб состоит из нескольких слабо связанных костей. У бесчелюстных рыб и акул имеется только хрящевой эндокраниум , а верхняя и нижняя челюсти хрящевых рыб являются отдельными элементами, не прикрепленными к черепу. Костные рыбы имеют дополнительную кожную кость , образующую более или менее связную крышу черепа у двоякодышащих и голостовых рыб . Нижняя челюсть определяет подбородок.

У миног рот имеет форму ротового диска. Однако у большинства челюстей существует три основных конфигурации. Рот может быть на переднем конце головы (терминал), может быть перевернут (верхний) или может быть повернут вниз или на дне рыбы (субтерминальный или нижний). Рот можно превратить в присоску, приспособленную для цепляния за предметы в быстро движущейся воде.

Более простая структура обнаружена у бесчелюстных рыб, у которых череп представлен желобовидной корзиной хрящевых элементов, лишь частично охватывающих мозг и связанных с капсулами внутреннего уха и единственной ноздри. Что характерно, у этих рыб нет челюстей.

У хрящевых рыб, таких как акулы, также есть простые и предположительно примитивные структуры черепа. Череп - это единая структура, образующая кожух вокруг мозга, охватывающая нижнюю поверхность и боковые стороны, но всегда, по крайней мере, частично открытая вверху в виде большого родничка . Самая передняя часть черепа включает переднюю пластину хряща, головотрубку и капсулы, окружающие органы обоняния . За ними располагаются орбиты, а затем дополнительная пара капсул, охватывающих структуру внутреннего уха. Наконец, череп сужается к задней части, где большое затылочное отверстие располагается непосредственно над единственным мыщелком , сочленяясь с первым позвонком. Более мелкие отверстия для черепных нервов можно найти в различных точках черепа. Челюсти состоят из отдельных хрящевых обручей, почти всегда отличных от собственно черепа.

У рыб с лучевыми плавниками также произошли значительные изменения по сравнению с примитивным образцом. Крыша черепа, как правило, хорошо сформирована, и хотя точное соотношение ее костей с костями четвероногих неясно, для удобства им обычно дают похожие названия. Однако другие элементы черепа могут быть уменьшены; позади увеличенных глазниц есть небольшая область щек и небольшая кость между ними. Верхняя челюсть часто образуется в основном из предчелюстной кости , причем сама верхняя челюсть расположена дальше назад, и дополнительная кость, симплетическая , соединяет челюсть с остальной частью черепа.

Хотя черепа ископаемых рыб с лопастными плавниками напоминают черепа первых четвероногих, этого нельзя сказать о черепах живых двоякодышащих рыб. Крыша черепа сформирована не полностью и состоит из множества костей несколько неправильной формы, не имеющих прямого отношения к костям четвероногих. Верхняя челюсть состоит только из крыловидных костей и сошников , каждая из которых несет зубы. Большая часть черепа сформирована из хряща, и его общая структура уменьшена.

На голове может быть несколько мясистых структур, известных как усики , которые могут быть очень длинными и напоминать усы. У многих видов рыб также есть множество выступов или шипов на голове. В ноздрях или ноздря почти все рыб не соединяются с ротовой полостью, но ямы различной формы и глубину.

Внешние органы

Челюсть

У мурен есть два набора челюстей: ротовые челюсти, которые захватывают добычу, и глоточные челюсти, которые продвигаются в рот и перемещают добычу из ротовых челюстей в пищевод для глотания.

Челюсть позвоночных, вероятно, первоначально возникла в силурийский период и появилась у рыб плакодерма, которые в дальнейшем разнообразились в девоне . Считается, что челюсти происходят от глоточных дуг, которые поддерживают жабры у рыб. Считается, что две самые передние из этих дуг стали самой челюстью (см. Hyomandibula ) и подъязычной дугой , которая упирается челюстью в черепную коробку и увеличивает механическую эффективность . Хотя нет никаких окаменелостей, прямо подтверждающих эту теорию, это имеет смысл в свете количества глоточных дуг, которые видны у сохранившихся челюстных животных ( гнатостомы ), у которых есть семь дуг, и у примитивных позвоночных без челюсти ( Агната ), которые есть девять.

Считается, что изначальное избирательное преимущество, полученное челюстью, было связано не с кормлением, а с повышением эффективности дыхания . Челюсти использовались в буккальном насосе (наблюдаемом у современных рыб и земноводных), который перекачивает воду через жабры рыб или воздух в легкие амфибий. В течение эволюционного периода было выбрано более привычное использование челюстей для кормления, и это стало очень важной функцией у позвоночных.

Системы сцепления широко распространены у животных. Наиболее полный обзор различных типов связей у животных был предоставлен М. Мюллером, который также разработал новую систему классификации, которая особенно хорошо подходит для биологических систем. Механизмы сцепления особенно часты и разнообразны в голове костистых рыб, таких как губаны , у которых развились многие специализированные механизмы водного питания . Особенно развиты рычажные механизмы выдвижения челюсти . Для аспирационного питания система соединенных четырех стержневых рычагов отвечает за согласованное открытие рта и трехмерное расширение ротовой полости. Другие связи отвечают за выступание предчелюстной кости.

Глаза

Рыбьи глаза похожи на наземных позвоночных, таких как птицы и млекопитающие, но имеют более сферическую линзу . Их сетчатка обычно имеет как палочковые, так и колбочковые клетки (для скотопического и фотопического зрения ), и у большинства видов есть цветовое зрение . Некоторые рыбы могут видеть ультрафиолет, а некоторые - поляризованный свет . Среди бесчелюстных рыб у миноги хорошо развиты глаза, а у миксины только примитивные пятна. Предки современных миксин, которых считали протопозвоночными, очевидно, были вытеснены в очень глубокие темные воды, где они были менее уязвимы для зрячих хищников и где было выгодно иметь выпуклое глазное пятно, которое собирает больше света, чем плоское или вогнутое. . В отличие от людей, рыбы обычно регулируют фокус , перемещая линзу ближе или дальше от сетчатки.

Жабры

Жабры, расположенные под жаберной крышкой, являются дыхательным органом для извлечения кислорода из воды и выделения углекислого газа. Обычно они не видны, но их можно увидеть у некоторых видов, например, у акул в плащах . Лабиринтный орган из Лабиринтовых и Clariidae используется , чтобы позволить рыбе извлекать кислород из воздуха. Жаберные тычинки - это похожие на пальцы выступы на жаберной дуге, которые функционируют в фильтрующих питателях, задерживая фильтрованную добычу. Они могут быть костными или хрящевыми.

Кожа

В эпидермисе рыбы целиком состоит из живых клеток, только с минимальным количеством кератина в клетках поверхностного слоя. Он вообще проницаемый. В дерме костистых рыб обычно относительно мало соединительной ткани четвероногих. Вместо этого у большинства видов он в значительной степени заменен твердыми защитными костными чешуйками. За исключением некоторых особенно крупных кожных костей, образующих части черепа, эти чешуи теряются у четвероногих, хотя у многих рептилий , как и у панголинов, есть чешуя другого типа . У хрящевых рыб вместо настоящих чешуек в кожу внедрены многочисленные зубчики, похожие на зубчики .

Потовые и сальные железы являются уникальными для млекопитающих, но у рыб встречаются и другие типы кожных желез. У рыб обычно есть многочисленные отдельные клетки кожи, секретирующие слизь, которые способствуют изоляции и защите, но также могут быть ядовитые железы , фотофоры или клетки, которые производят более водянистую серозную жидкость . Меланин окрашивает кожу многих видов, но у рыб эпидермис часто относительно бесцветен. Вместо этого цвет кожи в значительной степени обусловлен хроматофорами в дерме, которые, помимо меланина, могут содержать гуанин или каротиноидные пигменты. Многие виды, например камбалы , изменяют цвет своей кожи, регулируя относительный размер своих хроматофоров.

Весы

Внешнее тело многих рыб покрыто чешуей, которая является частью покровной системы рыб . Чешуйки происходят из мезодермы (кожи) и могут быть похожи по структуре на зубы. Вместо этого некоторые виды покрыты щитками . Другие не имеют внешнего покрытия на коже. Большинство рыб покрыто защитным слоем слизи (слизи).

Есть четыре основных типа рыбьей чешуи.

Другой менее распространенный тип чешуи - щиток, который может представлять собой внешнюю щитообразную костную пластину; видоизмененная утолщенная чешуя, часто килеватая или колючая; или выступающая, модифицированная (грубая и сильно гребенчатая) шкала. Щитки обычно связаны с боковой линией, но могут быть обнаружены на хвостовом стебле (где они образуют хвостовые кили ) или вдоль вентрального профиля. Некоторые рыбы, например, сосновая шишка , полностью или частично покрыты щитками.

Боковая линия

Боковая линия - это орган чувств, используемый для обнаружения движения и вибрации в окружающей воде. Например, рыбы могут использовать свою систему боковых линий, чтобы следовать за вихрями, создаваемыми бегством от добычи. У большинства видов он состоит из ряда рецепторов, проходящих вдоль каждой стороны рыбы.

Фотофоры

Фотофоры - это светоизлучающие органы, которые у некоторых рыб выглядят как светящиеся пятна. Свет может производиться из соединений во время переваривания добычи, из специализированных митохондриальных клеток организма, называемых фотоцитами , или из симбиотических бактерий . Фотофоры используются для привлечения пищи или запутывания хищников.

Плавники

Пикша , тип трески , является лучеперой. Имеет три спинных и два анальных плавника. Типы хвостового плавника :
гетероцеркальный (A), протоцеркальный (B), гомоцеркальный (C) и дифицеркальный (D).

Плавники - самая отличительная черта рыб. Они состоят либо из костных шипов, либо из лучей, выступающих из тела с кожей, покрывающей их и соединяющей их вместе, либо перепончатым, как у большинства костистых рыб, либо похожим на ласт, как у акул. Помимо хвоста или хвостового плавника, плавники не имеют прямого соединения с позвоночником и поддерживаются только мышцами. Их основная функция - помогать рыбе плавать. Ласты также можно использовать для скольжения или ползания, как у летучей рыбы и рыбы- лягушки . Плавники, расположенные в разных местах на рыбе, служат для разных целей, например, для движения вперед, поворота и удержания вертикального положения. Для каждого плавника существует ряд видов рыб, у которых этот плавник был утрачен в процессе эволюции.

Колючки и лучи

У костистых рыб большинство плавников могут иметь шипы или лучи. Плавник может содержать только колючие лучи, только мягкие лучи или их комбинацию. Если присутствуют оба, колючие лучи всегда находятся впереди. Шипы обычно жесткие, острые и не сегментированные. Лучи обычно мягкие, гибкие, сегментированные и могут быть разветвленными. Эта сегментация лучей является основным отличием их от колючек; у некоторых видов шипы могут быть гибкими, но никогда не сегментированными.

Шипы имеют множество применений. У сома они используются как форма защиты; у многих сомов есть способность запирать свои шипы наружу. Триггер также использует шипы, чтобы запираться в щелях, чтобы их не вытащили.

Lepidotrichia - это костлявые, состоящие из двух частей, сегментированные лучи плавников, встречающиеся у костистых рыб. Они развиваются вокруг актинотрихий как часть кожного экзоскелета. Lepidotrichia также может иметь в себе хрящ или кость. На самом деле они сегментированы и выглядят как серия дисков, установленных один на другой. Считается, что генетическая основа образования лучей плавников - это гены, кодирующие белки актинодин 1 и актинодин 2 .

Виды плавников
  • Спинные плавники : Расположенные на спине рыбы, спинные плавники служат для предотвращения перекатывания рыбы и помогают при резких поворотах и ​​остановках. У большинства рыб один спинной плавник, но у некоторых - два или три. У удильщика передняя часть спинного плавника видоизменена в иллициум и эска , биологический эквивалент удочки и приманки . Две-три кости, поддерживающие спинной плавник, называются проксимальным, средним и дистальным птеригиофором . В остистых плавниках дистальный птеригиофор часто сливается с серединой или вообще отсутствует.
  • Хвостовые / хвостовые плавники: также называемые хвостовыми плавниками, хвостовые плавники прикреплены к концу хвостового стебля и используются для движения. Хвостовой стебель - это узкая часть тела рыбы. Гипуральный сустав - это сустав между хвостовым плавником и последним из позвонков. Гипурал часто имеет веерообразную форму. Хвост может быть гетероцеркальным , обращенным гетероцеркальным, протоцеркальным , дифицеркальным или гомоцеркальным .
    • Гетероцеркальный: позвонки переходят в верхнюю долю хвоста, делая его длиннее (как у акул).
    • Перевернутый гетероцеркал: позвонки переходят в нижнюю долю хвоста, делая его длиннее (как у Anaspida ).
    • Протоцеркальный: позвонки доходят до кончика хвоста; хвост симметричный, но не расширенный (как у ланцетников )
    • Дифицеркальный: позвонки доходят до кончика хвоста; хвост симметричный и расширенный (как у бичира, двоякодышащих, миноги и латимерии ). У большинства палеозойских рыб был дифицеркальный гетероцеркальный хвост.
    • Гомоцеркальный: позвонки на очень короткое расстояние заходят в верхнюю долю хвоста; хвост все еще кажется внешне симметричным. У большинства рыб есть гомоцеркальный хвост, но он может иметь самые разные формы. Хвостовой плавник может быть закругленным на конце, усеченным (почти вертикальный край, как у лосося), раздвоенным (оканчивающимся двумя зубцами), выемчатым (с небольшим изгибом внутрь) или непрерывным (прикреплены спинной, хвостовой и анальный плавники, как у угрей).
  • Анальные плавники : расположены на брюшной поверхности за анальным отверстием и используются для стабилизации рыбы во время плавания.
  • Грудные плавники : встречаются парами с каждой стороны, обычно сразу за жаберной крышкой. Грудные плавники гомологичны передним конечностям четвероногих и помогают при ходьбе у нескольких видов рыб, таких как удильщик и прыгун . Своеобразная функция грудных плавников, сильно развитая у некоторых рыб, заключается в создании динамической подъемной силы, которая помогает некоторым рыбам, таким как акулы, поддерживать глубину, а также позволяет летучей рыбе "летать". Определенные лучи грудных плавников могут быть адаптированы в виде пальцевидных выступов, например, у морских малиновок и летающих уток .
    • «Головные плавники»: «Рога» скатов манты и их родственников, иногда называемые головными плавниками, на самом деле являются модификацией передней части грудного плавника.
  • Тазовые / брюшные плавники : Тазовые плавники, расположенные парами с каждой стороны вентрально ниже грудных плавников, гомологичны задним конечностям четвероногих. Они помогают рыбе подниматься или опускаться по воде, резко поворачивать и быстро останавливаться. У бычков тазовые плавники часто сливаются в один присосочный диск, который можно использовать для прикрепления к предметам.
  • Жировой плавник : мягкий мясистый плавник на спине за спинным плавником и прямо перед хвостовым плавником. Он отсутствует во многих семействах рыб, но встречается у лососевых , харацинов и сомов. Его функция остается загадкой, и ее часто отсекают, чтобы пометить выращенную в заводских условиях рыбу, хотя данные 2005 года показали, что форель с удаленным жировым плавником имеет на 8% более высокую частоту ударов хвоста. Дополнительное исследование, опубликованное в 2011 году, показало, что плавник может иметь жизненно важное значение для обнаружения и реакции на раздражители, такие как прикосновение, звук и изменения давления. Канадские исследователи определили нейронную сеть в плавнике, указав, что она, вероятно, выполняет сенсорную функцию, но до сих пор не уверены, каковы будут последствия ее удаления.
  • Хвостовой киль: Боковой гребень, обычно состоящий из щитков, на хвостовом стебле прямо перед хвостовым плавником. Встречается у некоторых видов быстро плавающих рыб, он обеспечивает стабильность и поддержку хвостового плавника, во многом как киль корабля. Может быть один парный киль, по одному с каждой стороны, или две пары сверху и снизу.
  • Финлеты : Небольшие плавники обычно между спинным и хвостовым плавниками, но могут также находиться между анальным и хвостовым плавниками. У бихиров только плавники на спинной поверхности и нет спинного плавника. У некоторых рыб, таких как тунец или сайра , они не имеют лучей, не выдвигаются и находятся между последним спинным или анальным плавником и хвостовым плавником.

Внутренние органы

Кишечник

Как и у других позвоночных, кишечник рыб состоит из двух сегментов: тонкой кишки и толстой кишки . У большинства высших позвоночных тонкий кишечник делится на двенадцатиперстную кишку и другие части. У рыб отделы тонкой кишки не столь четкие, и вместо двенадцатиперстной кишки можно использовать термины передняя кишка или проксимальная кишка. У костистых рыб кишечник относительно короткий, обычно примерно в полтора раза длиннее тела рыбы. Он обычно имеет ряд пилорических слепых раковин , небольших мешочковидных структур по длине, которые помогают увеличить общую площадь поверхности органа для переваривания пищи. У костистых костистых нет илеоцекального клапана , а граница между тонкой и прямой кишкой отмечена только концом пищеварительного эпителия . У не костистых рыб, таких как акулы, осетры и двоякодышащие рыбы, как таковой тонкий кишечник отсутствует. Вместо этого пищеварительная часть кишечника образует спиральную кишку , соединяющую желудок с прямой кишкой. В этом типе кишечника кишечник сам по себе относительно прямой, но имеет длинную складку, проходящую по внутренней поверхности по спирали, иногда с десятками витков. Эта складка создает клапанную структуру, которая значительно увеличивает как площадь поверхности, так и эффективную длину кишечника. Выстилка спирального кишечника похожа на слизистую оболочку тонкого кишечника костистых и четвероногих не млекопитающих. У миног спиральный клапан чрезвычайно мал, возможно, потому, что их диета требует небольшого переваривания. Хагфиш вообще не имеет спирального клапана, пищеварение происходит почти по всей длине кишечника, который не разделен на разные области.

Пилорическая слепая кишка

Пилорическая слепая кишка представляет собой мешочек, обычно перитонеальный , в начале толстой кишки. Он получает фекальный материал из подвздошной кишки и соединяется с восходящей ободочной кишкой толстой кишки. Он присутствует у большинства амниот , а также у двоякодышащих рыб. Кроме того, у многих рыб есть несколько небольших выемок вдоль кишечника, также называемых пилорической слепой кишкой; несмотря на название, они не гомологичны слепой кишке амниот. Их цель - увеличить общую площадь поверхности пищеварительного эпителия, тем самым оптимизируя всасывание сахаров, аминокислот и дипептидов , среди других питательных веществ.

Желудок

Как и у других позвоночных, относительное положение отверстий пищевода и двенадцатиперстной кишки относительно желудка остается относительно постоянным. В результате желудок всегда несколько изгибается влево, а затем изгибается назад, чтобы встретиться с пилорическим сфинктером . Однако у миног, микролов, химер , двоякодышащих и некоторых костистых рыб желудок вообще отсутствует, а пищевод открывается непосредственно в кишечник. Эти рыбы потребляют диеты, требующие либо небольшого хранения пищи, либо отсутствия предварительного переваривания желудочного сока, либо того и другого.

Почки

В почках рыб , как правило , узкие, вытянутые органы, занимающие значительную часть ствола. Они похожи на мезонефросов высших позвоночных (рептилий, птиц и млекопитающих). Почки содержат скопления нефронов , обслуживаемых собирающими протоками, которые обычно стекают в мезонефрический проток . Однако не всегда все бывает так просто. У хрящевых рыб есть также более короткий проток, который дренирует задние (метанефрические) части почки и соединяется с мезонефрическим протоком в мочевом пузыре или клоаке. Действительно, у многих хрящевых рыб передняя часть почки может дегенерировать или вообще перестать функционировать у взрослых. Почки микса и миноги необычайно просты. Они состоят из ряда нефронов, каждый из которых впадает непосредственно в мезонефральный проток.

Селезенка

Селезенка встречается почти у всех позвоночных. Это нежизнеспособный орган, похожий по строению на большой лимфатический узел . Он действует в первую очередь как фильтр крови и играет важную роль в отношении эритроцитов и иммунной системы . У хрящевых и костных рыб он состоит в основном из красной мякоти и, как правило, представляет собой несколько удлиненный орган, так как фактически находится внутри серозной оболочки кишечника. Единственные позвоночные животные, у которых нет селезенки, - это миноги и микробы. Даже у этих животных внутри стенки кишечника имеется диффузный слой кроветворной ткани, который имеет структуру, аналогичную красной пульпе , и предполагается, что он гомологичен селезенке высших позвоночных.

Печень

Печень - крупный жизненно важный орган, присутствующий у всех рыб. Он выполняет широкий спектр функций, включая детоксикацию , синтез белка и производство биохимических веществ, необходимых для пищеварения. Он очень чувствителен к загрязнению органическими и неорганическими соединениями, поскольку со временем они могут накапливаться и вызывать потенциально опасные для жизни состояния. Из-за способности печени к детоксикации и хранению вредных компонентов ее часто используют в качестве биомаркера окружающей среды .

Сердце

Кровоток через сердце: венозный синус, предсердие, желудочек и тракт оттока

Сердечно-сосудистый цикл у рыб

У рыб есть то, что часто описывается как двухкамерное сердце, состоящее из одного предсердия для приема крови и одного желудочка для ее перекачивания, в отличие от трех камер (два предсердия, один желудочек) сердец амфибий и большинства рептилий и четырех камер (две atria, два желудочка) сердца млекопитающих и птиц. Однако у рыбного сердца есть входные и выходные отсеки, которые можно назвать камерами, поэтому его также иногда называют трехкамерным или четырехкамерным, в зависимости от того, что считается камерой. Предсердие и желудочек иногда считаются «настоящими камерами», а остальные - «дополнительными камерами».

Четыре отсека расположены последовательно:

  1. Венозный синус : тонкостенный мешок или резервуар с некоторой сердечной мышцей, которая собирает дезоксигенированную кровь через входящие печеночные и сердечные вены .
  2. Атриум: мышечная камера с толстыми стенками, по которой кровь поступает в желудочек.
  3. Желудочек: толстостенная мышечная камера, по которой кровь перекачивается в четвертую часть, тракт оттока. Форма желудочка значительно варьируется, обычно трубчатая у рыб с удлиненным телом, пирамидальная с треугольным основанием у других или иногда мешковидная у некоторых морских рыб.
  4. Отток тракт (ОСТ): Переход к брюшной аорте и состоит из трубчатого Conus артериального , Bulbus артериального , или оба. Артериальный конус, обычно встречающийся у более примитивных видов рыб, сокращается, чтобы способствовать притоку крови к аорте, в то время как передняя луковица - нет.

Осиальные клапаны, состоящие из лоскутных соединительных тканей, препятствуют обратному току крови по отделениям. Устный клапан между венозным синусом и предсердием называется сино-предсердным клапаном, который закрывается во время сокращения желудочков. Между предсердием и желудочком находится устный клапан, называемый предсердно-желудочковым клапаном , а между артериальным бульбусом и желудочком - устный клапан, называемый бульбо-желудочковым клапаном. Артериальный конус имеет переменное количество полулунных клапанов .

Брюшная аорта доставляет кровь к жабрам, где она насыщается кислородом и течет через спинную аорту в остальную часть тела. (У четвероногих вентральная аорта разделена на две части: одна половина образует восходящую аорту , а другая - легочную артерию ).

Кровеносные системы всех позвоночных закрыты . У рыб простейшая система кровообращения, состоящая только из одного контура, при котором кровь перекачивается через капилляры жабр в капилляры тканей тела. Это известно как циркуляция с одним циклом .

У взрослой рыбы четыре отсека расположены не в прямой ряд, а образуют S-образную форму, причем последние два отсека расположены над двумя первыми. Этот относительно более простой образец обнаружен у хрящевых рыб и у рыб с луговыми плавниками. При костистых костях артериальный конус очень мал и может быть более точно описан как часть аорты, а не как собственно сердца. Артериальный конус не присутствует ни у одного из амниот, предположительно, он был поглощен желудочками в процессе эволюции. Точно так же венозный синус присутствует как рудиментарная структура у некоторых рептилий и птиц, в противном случае он абсорбируется в правое предсердие и больше не различим.

Плавательный пузырь

Плавательный пузырь или газовый пузырь - это внутренний орган, который способствует способности рыбы управлять своей плавучестью и, таким образом, оставаться на текущей глубине воды, подниматься или спускаться, не тратя энергию на плавание. Мочевой пузырь встречается только у костистых рыб. У более примитивных групп, таких как некоторые Leuciscinae , bichirs и двоякодышащие рыбы, мочевой пузырь открыт для пищевода и служит легким . Он часто отсутствует у быстро плавающих рыб, таких как семейства тунца и скумбрии. Рыб с мочевым пузырем , открытым к пищеводу, называют физостомами , а рыб с закрытым мочевым пузырем - физоклистами . В последнем случае содержание газа в мочевом пузыре регулируется посредством rete mirabilis , сети кровеносных сосудов, влияющих на газообмен между мочевым пузырем и кровью.

Веберовский аппарат

Рыбы надотряда Ostariophysi обладают структурой, называемой веберовским аппаратом , модификацией, которая позволяет им лучше слышать. Эта способность может объяснить заметный успех остариофизических рыб. Аппарат состоит из набора костей, известных как веберианские косточки , цепи мелких костей, которые соединяют слуховую систему с плавательным пузырем рыб. В косточках подключить стенку газового пузыря с Y-образной лимфой пазухой , который находится рядом с лимфатическим с наполнением поперечного канала , соединяющим мешочки правого и левого уха. Это позволяет передавать вибрации на внутреннее ухо. Полностью функционирующий аппарат Вебера состоит из плавательного пузыря, веберовских косточек, части переднего позвоночного столба и некоторых мышц и связок.

Репродуктивные органы

7 = яички или яичники

Репродуктивные органы рыб включают семенники и яичники . У большинства видов гонады - это парные органы одинакового размера, которые могут частично или полностью слиться. Также может быть ряд вторичных органов, повышающих репродуктивную способность . Половых сосочком является небольшой, мясистой трубкой за анусом у некоторых рыб , из которых сперма или яйца высвобождаются; пол рыбы часто можно определить по форме ее сосочка.

Семенники

У большинства самцов два семенника одинакового размера. У акул яички с правой стороны обычно больше. У примитивных бесчелюстных рыб есть только один семенник, расположенный по средней линии тела, хотя даже он образуется в результате слияния парных структур эмбриона.

Под жесткой перепончатой ​​оболочкой белочная оболочка , семенник некоторых костистых рыб, содержит очень тонкие спиральные трубки, называемые семенными канальцами . Канальцы выстланы слоем клеток ( половых клеток ), которые от половой зрелости до старости развиваются в сперматозоиды (также известные как сперматозоиды или мужские гаметы ). Развивающиеся сперматозоиды перемещаются по семенным канальцам в сетчатые яички, расположенные в средостении , в эфферентные протоки , а затем в придатки яичка, где созревают вновь созданные сперматозоиды (см. Сперматогенез ). Сперма перемещается в семявыносящий проток и в конечном итоге выводится через уретру и из устья уретры посредством мышечных сокращений.

Однако у большинства рыб семенных канальцев нет. Вместо этого сперматозоиды производятся в сферических структурах, называемых ампулами сперматозоидов . Это сезонные структуры, которые высвобождают свое содержимое во время периода размножения, а затем снова поглощаются организмом. Перед следующим сезоном размножения новые ампулы сперматозоидов начинают формироваться и созревать. В остальном ампулы по существу идентичны семенным канальцам у высших позвоночных, включая тот же диапазон типов клеток.

С точки зрения распределения сперматогониев строение семенников костистых мышц бывает двух типов: в большинстве случаев сперматогонии возникают по всей длине семенных канальцев, тогда как у атериноморфных они ограничиваются дистальной частью этих структур. Рыбы могут проявлять кистозный или полукистозный сперматогенез в связи с фазой высвобождения половых клеток из кист в просвет семенных канальцев.

Яичники

Многие из особенностей яичников являются общими для всех позвоночных, включая наличие фолликулярных клеток и белочной оболочки. В яичнике рыбы в любой момент времени могут находиться сотни или даже миллионы оплодотворенных яиц. Свежие яйца могут развиваться из зародышевого эпителия на протяжении всей жизни. Желтые тела встречаются только у млекопитающих и у некоторых пластиножаберных рыб; у других видов остатки фолликула быстро рассасываются яичником. Яичник костистых насекомых часто содержит полое, заполненное лимфой пространство, которое открывается в яйцевод , в которое и откладываются яйца. Большинство нормальных самок рыб имеют два яичника. У некоторых пластиножаберных полностью развивается только правый яичник. У примитивных бесчелюстных рыб и некоторых костистых имеется только один яичник, образованный в результате слияния парных органов эмбриона.

Яичники рыб могут быть трех типов: гимнастические, вторичные и цистовариальные. В первом типе ооциты попадают непосредственно в целомическую полость, затем попадают в устье , затем через яйцевод и выводятся. Вторичные гимнастические яичники выделяют яйцеклетки в целом, из которых они выходят прямо в яйцевод. В третьем типе ооциты выводятся наружу через яйцевод. Гимноварии - это примитивное состояние двоякодышащих рыб, осетровых рыб и боуфина . Кистоварии характерны для большинства костистых трубок, в которых просвет яичника непрерывен с яйцеводом. Вторичные гимноварии встречаются у лососевых и некоторых других костистых рыб.

Нервная система

Центральная нервная система

У рыб обычно довольно маленький мозг по сравнению с размером тела по сравнению с другими позвоночными, как правило, одна пятнадцатая от массы мозга птицы или млекопитающего такого же размера. Однако у некоторых рыб относительно большой мозг, особенно у мормиридов и акул, которые имеют такой же массивный мозг по отношению к массе тела, как у птиц и сумчатых .

Мозги рыб делятся на несколько областей. Спереди находятся обонятельные доли , пара структур, которые принимают и обрабатывают сигналы от ноздрей через два обонятельных нерва . Подобно тому, как люди чувствуют запах химических веществ в воздухе, рыбы чувствуют запах химических веществ в воде, пробуя их на вкус. Обонятельные доли очень большие у рыб, которые охотятся в основном по запаху, таких как миксины, акулы и сомы. За обонятельными долями находится двухлопастный конечный мозг , структурный эквивалент головного мозга у высших позвоночных. У рыб конечный мозг в основном занимается обонянием . Вместе эти структуры образуют передний мозг .

Передний мозг соединен со средним мозгом через промежуточный мозг (на схеме эта структура находится ниже зрительных долей и, следовательно, не видна). Промежуточный мозг выполняет функции, связанные с гормонами и гомеостазом . Шишковидное тело лежит чуть выше диэнцефалона. Эта структура обнаруживает свет, поддерживает циркадные ритмы и контролирует изменения цвета. Средний мозг или мезэнцефалон содержит две зрительные доли . Это очень крупные виды, которые охотятся визуально, например, радужная форель и цихлиды .

Задний мозг или задний мозг , в частности , участвуют в плавании и балансе. Мозжечок является одной лопастные структура , которая , как правило , самая большая часть мозга. Хэгфиш и миноги имеют относительно небольшие мозжечки, в то время как мормиридный мозжечок массивный и, по-видимому, участвует в их электрическом восприятии .

Ствол мозга или продолговатый мозг является задним мозгом. Ствол мозга управляет не только некоторыми мышцами и органами тела, по крайней мере у костистых рыб, но и дыханием и осморегуляцией .

Позвоночные - единственная группа хордовых, у которой есть мозг. В ланцетнике обнаруживается небольшой отек переднего конца спинного нервного шнура , хотя у него отсутствуют глаза и другие сложные органы чувств, сопоставимые с таковыми у позвоночных. Остальные хордовые не демонстрируют тенденции к цефализации . Центральная нервная система основана на поле трубки хода нерв по длине животного, от которого периферической нервной системы разветвляется на иннервируют различные системы. Передний конец нервной трубки расширен за счет утолщения стенок и расширения центрального канала спинного мозга на три первичных мозговых пузырька; передний мозг (передний мозг), средний мозг (средний мозг) и ромбовидный (задний мозг) , а затем дополнительно дифференцировано в различных группах позвоночных. Два боковых глаза образуют вокруг выростов среднего мозга, за исключением миксин, хотя это может быть вторичной потерей. Передний мозг хорошо развит и разделен на большинство четвероногих, тогда как средний мозг доминирует у многих рыб и некоторых саламандр . Пузырьки переднего мозга обычно парные, давая начало полушариям, подобно полушариям головного мозга у млекопитающих. В результате анатомия центральной нервной системы с единственным полым вентральным нервным канатиком, увенчанным серией (часто парных) пузырьков, уникальна для позвоночных.

Поперечный разрез головного мозга акулы-белобры с выделенным мозжечком.

Мозжечок

Цепи в мозжечке одинаковы для всех классов позвоночных, включая рыб, рептилий, птиц и млекопитающих. Аналогичная структура мозга имеется и у головоногих с хорошо развитым мозгом, например у осьминогов . Это было воспринято как доказательство того, что мозжечок выполняет функции, важные для всех видов животных с мозгом.

Размер и форма мозжечка у разных видов позвоночных значительно различаются. У амфибий, миног и миксин мозжечок развит слабо; в последних двух группах он почти не отличим от ствола мозга. Хотя спиноцеребеллум присутствует в этих группах, первичные структуры представляют собой небольшие парные ядра, соответствующие вестибулоцеребеллуму .

Мозжечок хрящевых и костных рыб необычайно большой и сложный. По крайней мере в одном важном отношении он отличается по внутренней структуре от мозжечка млекопитающих: мозжечок рыб не содержит дискретных глубоких ядер мозжечка . Вместо этого первичными мишенями клеток Пуркинье являются клетки особого типа, распределенные по коре мозжечка, которые не наблюдаются у млекопитающих. У мормиридов (семейство пресноводных рыб со слабой электрочувствительностью) мозжечок значительно больше, чем остальной мозг вместе взятый. Самая большая ее часть - это особая структура, называемая вальвулой , которая имеет необычно правильную архитектуру и получает значительную часть входных данных от электросенсорной системы.

Большинство видов рыб и земноводных обладают системой боковой линии, которая воспринимает волны давления в воде. Одна из областей мозга, которая получает первичный входной сигнал от органа боковой линии, медиального октаволатерального ядра, имеет структуру, похожую на мозжечок, с гранулированными клетками и параллельными волокнами. У электросенсорных рыб сигнал от электросенсорной системы поступает в дорсальное октаволатеральное ядро, которое также имеет структуру, подобную мозжечку. У рыб с плавниковыми плавниками (безусловно, самая большая группа) оптическая оболочка имеет слой - краевой слой - похожий на мозжечок.

Выявленные нейроны

Нейрон «идентифицируется», если он обладает свойствами, которые отличают его от любого другого нейрона того же животного - такие свойства, как местоположение, нейротрансмиттер , паттерн экспрессии генов и возможность соединения - и если каждый отдельный организм, принадлежащий к одному виду, имеет один и только один нейрон с таким же набором свойств. В нервных системах позвоночных очень мало нейронов «идентифицируются» в этом смысле (у людей, как полагают, их нет). Таким образом, в более простых нервных системах некоторые или все нейроны могут быть уникальными.

У позвоночных наиболее известными идентифицированными нейронами являются гигантские клетки Маутнера рыб. У каждой рыбы есть две клетки Маутнера, расположенные в нижней части ствола мозга: одна слева, а другая - справа. Каждая клетка Маутнера имеет аксон, который пересекает, иннервируя нейроны на одном уровне мозга, а затем движется вниз по спинному мозгу, создавая многочисленные связи на своем пути. В синапсы , генерируемые клеткой Маутнер настолько сильны , что один потенциал действия приводит к основной поведенческой реакции: в пределах миллисекунд кривые рыбы его тело в С-образную форму , а затем распрямляется, тем самым метательным себя быстро вперед. Функционально это быстрая реакция на побег , которая наиболее легко запускается сильной звуковой волной или волной давления, падающей на орган боковой линии рыбы. Клетки Маутнера - не единственные идентифицированные нейроны у рыб - существует еще около 20 типов, включая пары «аналогов клеток Маутнера» в каждом сегментарном ядре спинного мозга. Хотя клетка Маутнера сама по себе способна вызвать реакцию избегания, в контексте обычного поведения клетки других типов обычно вносят вклад в формирование амплитуды и направления реакции.

Клетки Маутнера были описаны как командные нейроны . Командный нейрон - это особый тип идентифицированного нейрона, определяемый как нейрон, который сам по себе способен управлять определенным поведением. Такие нейроны появляются чаще всего в быстрых эвакуационных систем различных видов-на кальмара гигантского аксона и кальмаров гигантских синапсов , которые используются для пионерских экспериментов в нейрофизиологии из - за их огромных размеров, и участвовать в быстром убегания цепи кальмара. Однако концепция командного нейрона стала противоречивой из-за исследований, показывающих, что некоторые нейроны, которые первоначально казались соответствующими описанию, действительно были способны вызывать реакцию только в ограниченном наборе обстоятельств.

Иммунная система

Иммунные органы различаются в зависимости от вида рыб. У бесчелюстных рыб (миноги и миксины) настоящие лимфоидные органы отсутствуют. Эти рыбы полагаются на участки лимфоидной ткани в других органах для производства иммунных клеток. Например, эритроциты , макрофаги и плазматические клетки продуцируются в передней почке (или пронефросе ) и некоторых областях кишечника (где созревают гранулоциты ). Они напоминают примитивный костный мозг миксины.

Хрящевые рыбы (акулы и скаты) обладают более развитой иммунной системой. У них есть три специализированных органа, присущих только хондрихтидам ; эпигональные органы (лимфоидные ткани, похожие на кости млекопитающих), которые окружают гонады, орган Лейдига в стенках их пищевода и спиральный клапан в их кишечнике. Эти органы содержат типичные иммунные клетки (гранулоциты, лимфоциты и плазматические клетки). У них также есть идентифицируемый тимус и хорошо развитая селезенка (их наиболее важный иммунный орган), где развиваются и хранятся различные лимфоциты , плазматические клетки и макрофаги.

Хондростовые рыбы (осетровые, веслонос и бихиры) обладают основным местом для производства гранулоцитов в массе, связанной с мозговыми оболочками , мембранами, окружающими центральную нервную систему. Их сердце часто покрыто тканью, содержащей лимфоциты, ретикулярные клетки и небольшое количество макрофагов. Хондростиновая почка - важный кроветворный орган; здесь развиваются эритроциты, гранулоциты, лимфоциты и макрофаги.

Как и у хондростовых рыб, основные иммунные ткани костистых рыб ( костистых рыб ) включают почки (особенно переднюю почку), в которых находится множество различных иммунных клеток. Кроме того, костистые рыбы обладают вилочковой железой, селезенкой и отдельными иммунными зонами в тканях слизистой оболочки (например, в коже, жабрах, кишечнике и гонадах). Считается, что, подобно иммунной системе млекопитающих, костистые эритроциты, нейтрофилы и гранулоциты находятся в селезенке, тогда как лимфоциты являются основным типом клеток, обнаруживаемых в тимусе. В 2006 году лимфатическая система, аналогичная системе млекопитающих, была описана у одного вида костистых рыб - рыбок данио . Хотя это еще не подтверждено, эта система предположительно будет там, где нестимулированные наивные Т-клетки будут накапливаться в ожидании встречи с антигеном .

Смотрите также

Рекомендации

внешние ссылки

Костные рыбы

 

Костные рыбы

Класс Костные рыбы включает подавляющее большинство видов всего класса рыб. Костные рыбы распространены в самых разнообразных водоемах. Разнообразие условий жизни обусловливает богатство этой группы видами и крайнее их многообразие. Основными общими признаками будут следующие особенности организации.

Скелет всегда в той или иной мере костный. Костный скелет возникает двумя путями. Первоначальным типом окостенений являются так называемые кожные или покровные кости. Эмбрионально они возникают в соединительнотканом слое кожи независимо от хрящевых элементов скелета, к которым они лишь прилегают. В связи с указанными особенностями развития покровные кости, как правило, имеют вид пластинок.

Филогенетически кожные кости возникли, видимо, в результате разрастания, а возможно, и срастания костных пластинок чешуй.
Кроме покровных костей, в скелете рыб (как и других позвоночных с костным скелетом) имеются хондральные, или хрящевые, кости. Эти последние эмбрионально возникают в результате последовательной замены хряща костным веществом, появляющимся в надхрящнице. Гистологически сформировавшиеся хондральные кости не отличаются существенно от покровных костей.

Из сказанного видно, что окостенение скелета, возникающее путем появления хондральных костей, меняет его гистологические и физические особенности, но не вносит существенных изменений в общую структуру скелета. Иное положение наблюдается при возникновении кожных окостенений. Таковые не имеют хрящевых предшественников, и их образование приводит к появлению новых элементов скелета, а следовательно, к общему его усложнению.

Межжаберные перегородки в той или иной мере редуцированы, и жаберные лепестки сидят непосредственно на жаберных дужках. Всегда имеется костная жаберная крышка, прикрывающая снаружи жаберный аппарат. У подавляющего большинства видов имеется плавательный пузырь, эмбрионально возникающий как вырост спинной стенки кишечника и у примитивных групп пожизненно сохраняющий связь с пищеварительной трубкой. Плавательный пузырь — важный гидростатический орган, изменение объема газов в котором меняет плотность рыбы, что в свою очередь имеет приспособительное значение при перемещениях рыб из одного горизонта воды в другой.

У подавляющего большинства костных рыб оплодотворение наружное, икра мелкая, лишенная рогообразных оболочек. Живо-рождение бывает у ничтожного числа видов.

Классификация костных рыб крайне трудна, и в настоящее, время нет единого взгляда на этот вопрос. Мы выделяем четыре подкласса: хрящекостные, лучеперые, кистеперые и двоякодышащие.

Подкласс Хрящекостные (Chondrosten)

Немногочисленная древняя группа примитивных в некоторых отношениях рыб, имеющих ряд общих с хрящевыми рыбами черт организации. По внешнему виду они несколько похожи на акуловых. Имеется рострум, в связи с чем ротовое отверстие расположено на нижней стороне головы в виде полулунной поперечной щели. Хвостовой плавник, как и у акул, неравнолопастной, гетероцеркальный. Парные плавники располагаются горизонтально. Чешуя своеобразная, в виде крупных костных блях, так называемых жучек.

Основу осевого скелета составляет пожизненно сохраняющаяся хорда, одетая толстым соединительнотканым футляром. Тела позвонков не развиваются, но есть хрящевые верхние и нижние дуги позвонков. Мозговой череп почти сплошь хрящевой, прикрытый снаружи кожными костями, формирующими крышу, бока (носовые, лобные, теменные кости) и дно черепа (парасфеноид и сошник). Есть костная жаберная крышка. В кишечнике хорошо выражен спиральный клапан. Есть плавательный пузырь, сообщающийся с кишечником. В сердце сохраняется артериальный конус. Совокупительных органов нет, оплодотворение наружное, икра мелкая.

Можно видеть, что хрящекостные рыбы сохраняют ряд черт хрящевых рыб: рострум, поперечноротость, гетероцеркальный хвостовой плавник, горизонтальные парные плавники, спиральный клапан кишечника, артериальный конус сердца. С другой стороны, они имеют признаки, свойственные всем прочим костным рыбам: костные части скелета, жаберная крышка, редуцированные (хотя и частично) межжаберные перегородки, плавательный пузырь, мелкая и без скорлупы икра, наружное осеменение.

Систематика и экология хрящнокостных

Современные хрящекостные рыбы представлены лишь одним отрядом осетровых (Acipenseriformes). Немногочисленные виды этого отряда распространяются в северном полушарии и преимущественно в умеренных его широтах. Имеется два семейства.

Семейство осетровых (Acipenseridae). Рострум у них чаще заостренный, рот маленький, зубов у взрослых особей нет. К этому семейству принадлежит большинство современных видов. Среди них упомянем несколько видов осетров: русский осетр (Acipenser guldenstadti), распространенный в бассейнах Черного и Каспийского морей; сибирский осетр (A. baeri), водящийся в наших северных реках от Печоры на западе до Колымы на востоке и в предустьевых пространствах морей Ледовитого океана; амурский осетр (A. schrenki), населяющий Амур. Севрюга (A. stellatus) водится у нас в Азовском, Черном и Каспийском морях. К осетрам близка стерлядь (A. ruthenus), обитающая во многих реках бассейнов Каспийского, Черного морей и Северного Ледовитого океана (на восток, до Енисея включительно). Особый род осетровых составляют два вида белуги. Европейская белуга (Huso huso) обитает в бассейнах Каспийского, Черного и Адриатического морей; дальневосточная белуга (Н. dauricus), чаще называемая калугой, живет в бассейне Амура. Это наиболее крупные пресноводные рыбы, достигающие веса более 1000 кг и возраста более 100 лет. В Сырдарье и Амударье обитают своеобразные лжелопатоносы (Pseudoscaphirnynchus), отличающиеся широким и уплощенным рылом. Размеры мелкие, масса до 1 кг.

Есть виды осетровых (менее многочисленные) в Северной Америке.

Семейство веслоносов (Polyodontidae) характеризуется тем, что у его видов рыло вытянуто в длинную веслообразную лопасть, рот у них большой и челюсти несут мелкие зубы. Кожа голая. Распространены  в Северной Америке и в Юго-Восточной Азии, в бассейнах Миссисипи, Хуанхэ и Янцзыцзян.

Хрящекостные частью пресноводные, частью проходные рыбы. Стерлядь и американский озерный осетр всю жизнь проводят в пресных водах и больших миграций не совершают. Белуга, русский осетр, севрюга откармливаются в прибрежных водах морей, а на нерест заходят в реки, по которым нередко поднимаются далеко вверх.

Нерест проходит весной, однако у большинства проходных видов бывают два захода в реки: весной, когда идут рыбы с созревшими половыми продуктами и нерестящиеся в ту же весну, и осенью, когда заходящие рыбы зимуют в реках и нерестуют на следующую весну. Икрометание происходит в придонных слоях воды. Икра остается на дне или закапывается в грунт (американский осетр). Выведшиеся мальки скатываются вниз в предустьевые пространства, где откармливаются до половой зрелости. Последняя наступает поздно: у стерляди — в возрасте 4—6 лет, у русского осетра — в возрасте 8—15 лет, у белуги — в 15—18 лет. Плодовитость сравнительно с большинством других костных рыб небольшая. Так, стерлядь выметывает 4—140 тыс. икринок, сибирский осетр — 50—500 тыс., русский осетр — 70—840 тыс. и наиболее плодовитая калуга — 500—4500 тыс. икринок.

Питаются животной пищей. Белуга — хищник, поедающий рыб, а иногда и молодых тюленей. Осетры едят много моллюсков. Стерлядь кормится главным образом насекомыми.

Осетровые имеют большое промысловое значение. Запасы этих рыб в Западной Европе и Северной Америке сильно истощены. У нас в стране наибольшее значение имеет лов осетровых в бассейнах Каспийского и Черного морей.

Подкласс Лучеперые (Actinopterygii)

Наиболее многочисленный (более 90% ныне живущих видов) и широко распространенный подкласс современных рыб. Его виды есть во всех морях и океанах, в которых они заселяют различные горизонты. Многие виды обитают в пресных водоемах: реках, озерах, прудах.

В связи с разнообразием условий существования и образа жизни крайне разнообразен и внешний вид этих рыб. Однако лучеперые характеризуются рядом общих черт организации. Так, скелет их почти целиком костный и хрящ сохраняется лишь небольшими участками между вытесняющими его костями. Скелет парных плавников упрощенный; в грудных плавниках базалий, как правило, нет, и костные радиалии причленяются непосредственно к поясу. В брюшных плавниках нет не только базалий, но и радиалий, и скелет плавников состоит из одних костных лучей.

Парные плавники расположены относительно тела вертикально. Рострума обычно нет, и рот расположен на переднем конце головы. Нет клоаки. Хвостовой плавник гомоцеркальный. Тело покрыто костной чешуей, представляющей тонкие костные пластинки, черепицеобразно налегающие одна на другую (только в одном случае чешуя не костная, а ганоидная — у панцирной щуки).

Строение

Особенности организации лучеперых рыб будут рассмотрены на примере костистых рыб, представляющих наиболее многочисленную и типичную их группу (надотряд Teleostei).

Кожные покровы

Тело покрыто костной чешуей, представляющей тонкие полупрозрачные пластинки с гладким (циклоидная чешуя) или зазубренным (ктеноидная чешуя) наружным краем. Чешуя формируется только за счет собственно кожи (кориума). Снаружи чешуйчатый покров покрыт тончайшим слоем эпидермиса. В последнем много одноклеточных желез, выделяющих свой секрет — слизь — на поверхность тела.

Размеры чешуй увеличиваются по мере роста тела рыбы (идущего практически в течение всей жизни особи). Скорость нарастания размеров чешуй неодинакова в разные периоды года.

В коже расположена боковая линия, представляющая парный канал, идущий по бокам тела и сообщающийся с наружной средой рядом отверстий, прободающих чешую.

Скелет

Позвоночник представлен костными амфицельными позвонками. Позвоночный столб разделяется только на туловищный и хвостовой отделы. Позвонки несут верхние и нижние дуги. В туловищном отделе только верхние дуги смыкаются, образуя спинномозговой канал; дуги здесь несут остистые отростки. Нижние дуги туловищного отдела не смыкаются, остистых отростков не имеют и к ним причленяются ребра. Последние в отличие от хрящевых рыб отграничивают полость тела не только сверху, но и с боков. В хвостовом отделе остистые отростки имеются не только на верхних, но и на нижних дугах. Смыкание последних приводит к образованию гемального канала.

Череп

Череп в большей части костный, образованный как накладными, так и хондральными костями.

Мозговой череп

Хондральные окостенения. В затылочной области развиваются четыре затылочные кости. Книзу от затылочного отверстия лежит основная затылочная кость (basioccipitale), по бокам этого отверстия — парная боковая затылочная кость (exoccipitale), и, наконец, сверху затылочное отверстие ограничивается верхней затылочной костью (supraoccipitale).

В области слуховой капсулы развиваются ушные кости (otici). Число их обычно равно пяти (с каждой стороны черепа).

В области глазницы (которая окостеневает не сплошь) формируются клиновидные кости: непарная основная клиновидная кость (basisphenoideum), образующая нижнезадний угол глазницы, и парные крылоклиновидные (alisphenoideum) и глазоклиновидные кости (orbitosphenoideum). Они составляют верхнезаднюю и срединную части глазницы.

В области обонятельных капсул развиваются непарная срединная обонятельная кость (mesethmoideum) и парная боковая обонятельная кость (ectoethmoideum).

Таким образом, хондральные окостенения формируют заднюю часть мозгового черепа, его бока и отчасти дно, но не крышу, в которой остается фонтанель.

Накладные кости мозгового черепа формируют его крышу и отчасти бока и дно. В передней части крыши расположены парные носовые кости, далее лежат парные лобные кости (frontale) и, наконец, еще далее, к затылочной области, расположены парные теменные кости (parietale). Дно черепа слагается в основном парасфеноидом (parasphenoideum) и лежащим впереди него также непарным сошником (vomer). Вокруг глазницы расположен ряд мелких косточек, образующих окологлазничное кольцо.

Висцеральный череп

Висцеральный череп в связи с окостенением скелета претерпевает большее изменение, чем его мозговая часть.

Верхняя часть челюстной дуги, гомологичная небноквадратному хрящу, замещена в передней своей части смешанной по происхождению небной костью (palatinum), в серединной — тремя крыловидными костями (pterygoideum), из которых две кожного и одна хондрального происхождения, и в задней части — хондральной квадратной костью (quadratum). Система указанных костей у разбираемых рыб полностью теряет функцию верхней челюсти и в большей мере формирует дно черепа. Роль верхней челюсти выполняют парные, кожного происхождения кости: верхнечелюстная (maxillare) и предчелюстные (praemaxillare).

Нижняя челюсть представлена большой, кожного происхождения зубной костью (dentale), покрывающей меккелев хрящ кожного же происхождения, угловой костью (angulare), образующей нижнезадний угол челюсти, и единственной хондральной костью — сочленовной (articulare), которая сочленяется с квадратной костью.

Подъязычная дуга представлена в основе теми же элементами, что и у хрящевых рыб, т. е. парными гиомандибуляре, гиоидами и непарной копулой. Все эти части костные, хондрального происхождения. К заднему краю нижней части подъязычной дуги причленяется ряд длинных косточек — лучей жаберной перепонки.

Жаберные дуги такого же строения, как и у хрящевых рыб, но костные; кроме того, последняя (пятая) дуга сильно редуцирована. Новоприобретением костных рыб является жаберная крышка (operculum), представленная четырьмя плоскими накладными костями.

Конечности и их пояса

Скелет грудных плавников не имеет базалий и состоит из костных радиалий, причленяющихся непосредственно к поясу, и костных лучей. Пояс передней пары конечностей состоит из маленьких, хондрального происхождения коракоидов (coracoideum) и «лопаток» (lamina perforata). К указанным хондральным костям, составляющим первичный пояс, присоединяются кожные кости «вторичного» пояса. Основная из них — большая серповидная клейтрум (cleithrum), которая через посредство более мелких костей сочленяется с мозговой частью черепа.

Скелет брюшных плавников состоит только из кожных костных лучей. Пояс задних конечностей лежит в толще мускулатуры и представлен парной вытянутой пластинкой.

Таким образом, видно, что скелет парных конечностей у костистых рыб сравнительно со скелетом парных конечностей хрящевых рыб упрощен за счет утери в обеих парах плавников базалий, а в задней паре и радиалий.

Органы пищеварения

У большинства видов ротовая полость вооружена многочисленными одновершинными, коническими зубами, которые расположены не только на челюстных костях: зубных, верхнечелюстных и предчелюстных, но и на небных, крыловидных костях, на сошнике и парасфеноиде.

Ротовая полость не отграничена ясно от глотки, ведущей в короткий пищевод. Желудок, разнообразной формы и размеров, у некоторых сравнительно слабо выражен. Кишечник морфологически менее дифференцирован, чем у хрящевых рыб. Спирального клапана нет. Но в самом начале кишечника у многих видов имеются слепые его отростки, называемые иногда пилорическими. Они увеличивают пищеварительную поверхность кишечника и замедляют прохождение пищи, как и спиральный клапан у хрящевых рыб. Число пилорических отростков у разных видов рыб неодинаково: у окуня — 3, у лосося — 40, у скумбрии — около 200.

Печень состоит из нескольких лопастей, снабжена желчным пузырем. Желчный проток впадает в передний, петлеобразный отдел кишки. Поджелудочная железа выражена слабо, в виде очень мелких долек, разбросанных по брыжейке.

Плавательный пузырь

Плавательный пузырь характерен для большинства костных рыб. Эмбрионально он возникает как вырост спинной стороны пищеварительной трубки. У многих видов связь пузыря с пищеводом утрачивается (закрытопузырные рыбы), но у некоторых она сохраняется пожизненно (открытопузырные рыбы). Плавательный пузырь выполняет в основном гидростатическую функцию, что обусловливается изменением объема газов в пузыре и что, следовательно, ведет к изменению плотности рыбы.

У открытопузырных рыб изменение объема пузыря достигается путем его сжатия или, наоборот, расширения, у закрытопузырных — путем поглощения или, наоборот, выделения газов специальной сетью капилляров кровеносных сосудов.

У некоторых рыб плавательный пузырь связан системой косточек с внутренним ухом — перепончатым лабиринтом. Это так называемый аппарат Вебера, посредством которого изменения объема пузыря, связанные с изменениями положения рыбы в толще воды, воспринимаются перепончатым лабиринтом внутреннего уха, т. е. органом равновесия.

Органы дыхания

В отличие от хрящевых рыб межжаберных перегородок нет и жаберные лепестки сидят непосредственно на одноименных дужках. Имеются четыре полные жабры. Кроме того, на внутренней стороне жаберной крышки сидит один ряд зачаточных лепестков — так называемая ложножабра. Акт дыхания осуществляется действием жаберных крышек и рта, движения которых вызывают нагнетание воды в жаберные полости и выталкивание ее наружу.

Органы кровообращения

У большинства видов нет артериального конуса. Брюшная аорта в самом начале имеет мускулистое вздутие — артериальную луковицу, — внешне несколько похожее на артериальный конус, но состоящее не из поперечнополосатой, а из гладкой мускулатуры. Следовательно, это образование не способно к самостоятельному пульсированию. В связи с наличием только четырех пар жабр число приносящих и выносящих жаберных артерий (артериальных дуг) равно четырем. В венозной системе у большинства видов характерна непрерывность правой кардинальной вены, и, следовательно, только левая кардинальная вена образует в соответствующей почке воротную систему кровообращения.

Нервная система и органы чувств

Головной мозг по ряду признаков имеет более примитивное строение, чем у хрящевых и хрящекостных рыб. Так, общие его размеры относительно меньшие, при этом особенно мал передний мозг; крыша переднего мозга у большинства видов эпителиальная и не содержит нервного вещества. Полости полушарий этого отдела (боковые желудочки) не подразделены даже неполной перегородкой (как это свойственно хрящевым рыбам). Средний мозг и мозжечок, наоборот, относительно крупных размеров.

Глаза имеют типичное для большинства рыб строение. Хрусталик их круглый, а роговица плоская, в связи с чем передняя камера глаза очень маленькая. В полость глазного яблока вдается от сосудстой оболочки особый серповидный отросток, который своим передним концом прикрепляется к задней стенке хрусталика. Сокращение мускульных волокон этого отростка приводит к перемещению хрусталика относительно сетчатки, т. е. к аккомодации (приспособлению зрения).

Орган слуха представлен только внутренним ухом, т. е. перепончатым лабиринтом. Последний заключен в костную капсулу. Как и у хрящевых рыб, полость перепончатого лабиринта заполнена жидкостью — эндолимфой. В последней взвешены мелкие известковые кристаллы — отолиты. Кроме того, имеется обычно три крупных отолита, величина которых изменяется с возрастом за счет постепенного нарастания извести концентрическими слоями. Скорость нарастания этих слоев зимой и летом различна, в результате чего на поперечном шлифе отолитов видны концентрические кольца. По их подсчету можно определить возраст рыб.

Вопреки распространенному ранее мнению, рыбы обладают способностью издавать разнообразные звуки и «переговариваться» между собой. Диапазон издаваемых ими звуков велик и лежит в пределах 30 гц—12 кгц. Звуковая сигнализация обеспечивает связь особей одного и разных видов при разыскивании корма, оповещении о врагах, при половых связях, а также для оповещения о занятости придонного участка. Звуки, издаваемые рыбами, весьма разнообразны: цоканье, шепот, скрип, щелчки, трели, стоны и т. д.
Звуки, издаваемые рыбами, возникают при трении зубов, сочленений между костями, в частности костей жаберной крышки. У некоторых видов звучания возникают при изменении объема плавательного пузыря, с которым связаны особые слуховые косточки. Восприятие звуков имеет в жизни рыб весьма большое значение.

Органы обоняния существенных особенностей не имеют.

Органы вкуса представлены вкусовыми почками, состоящими из групп клеток, оплетенных окончаниями нервов. Вкусовые почки расположены не только в ротовой полости, но разбросаны и по многим участкам тела в наружном слое кожи.

Боковая линия, как и у большинства других рыб, представляет канал, идущий в коже по бокам тела и сообщающийся с наружной средой короткими поперечными канальцами, прободающими чешую. В области головы боковая линия дает ряд ответвлений.

Органы выделения

Органы выделения представлены длинными лентовидными мезонефрическими почками, лежащими по бокам позвоночника над плавательным пузырем. По внутренним краям почек тянутся мочеточники, гомологичные вольфовым каналам. Перед выходом наружу мочеточники объединяются в непарный канал, открывающийся на конце мочеполового сосочка. У некоторых видов имеется мочевой пузырь, в который мочеточники впадают со спинной стороны.

Органы размножения

Органы размножения имеют иное строение, чем у хрящевых рыб. Парные семенники и, яичники имеют внутри полость и открываются через особые каналы на мочеполовом сосочке и отдельно от мочевого отверстия . Таким образом, у самок нет мюллеровых каналов, служащих у хрящевых рыб яйцеводами, а у самцов семенники не связаны с почками и вольфовы каналы выполняют роль только мочеточников.

Икра мелкая, с тонкой студенистой оболочкой, оплодотворяемая, как правило, вне тела матери. Только у немногих видов наблюдается внутреннее оплодотворение и яйцеживорождение. Таковы, например, американские субтропические зубатые карповые (сем. Cyprinodontidae). Одним из наиболее типичных видов является гамбузия, хорошо известная в связи с ее разведением в аквариумах, а в некоторых случаях и в природных водоемах. Этот вид акклиматизирован и разводится у нас в стране в целях уничтожения личинок малярийных комаров.

Случаи гермафродитизма очень редки. Постоянным гермафродитом является морской окунь (Serranus).

Классификация лучеперых  рыб

Надотряд  Костные ганоиды (Holostei)

Наиболее примитивны лучеперые рыбы, бывшие широко распространенными в мезозойскую эру. К настоящему времени сохранились лишь два вида, принадлежащие к разным отрядам. Характерно наличие спирального клапана кишечника и артериального конуса сердца. Верхнезатылочная кость не развита. Лучи, поддерживающие жаберную перепонку, развиты еще слабо.

Отряд Каймановы шуки (Lepidosteoidei)

В отряде один род — каймановы, или панцирные, щуки (Lepidosteus). Характерны наличием панциря из ромбической ганоидной чешуи. Позвонки опистоцельные (выпуклые спереди и вогнутые сзади). Это единственный случай среди всех современных рыб. Панцирная щука — крупная хищная рыба длиной 2—3 м. Распространена в пресных водоемах Северной и Центральной Америки.

Отряд Амии, или Ильные рыбы (Amioidei)

Отряд содержит один современный вид — амию, или ильную рыбу (Amia calva). Она менее, чем панцирная щука, отличается от других лучеперых рыб. Позвонки амфицельные, тело покрыто костной циклоидной чешуей. Спиральный клапан и артериальный конус рудиментарны, есть зачаточная луковица аорты. Обитает в медленно текущих, иногда заболоченных пресных водоемах Северной Америки. Полагают, что плавательный пузырь, сообщающийся с кишечником, может служить в качестве дополнительного дыхательного органа, усваивающего кислород атмосферы.

Надотряд Многоперовые (Polypteri)
Отряд Многоперы (Polypteriformes)

Многоперы — немногочисленная, но весьма своеобразная группа пресноводных рыб. Тело покрыто крупными ромбическими, подвижно сочлененными между собой чешуями. Спинной плавник состоит из ряда маленьких плавников, в связи с чем и возникло название этих рыб. Грудные плавники имеют в основании широкую мясистую лопасть, что внешне сближает многоперовых рыб с кистеперыми. Однако скелет плавников у многоперовых резко отличный.

Плавательный пузырь крайне своеобразный. Он двойной и состоит из большого, правого и меньшего, левого отделов. Эти два отдела пузыря сообщаются с кишечником общим каналом; они служат дополнительным органом дыхания. Однако внутренних ноздрей в отличие от двоякодышащих (Dipnoi) и кистеперых рыб у многоперов нет.

Виды многоперовых рыб распространены в тропической Африке. Они держатся на участках рек с илистым дном. Питаются животной пищей. Развитие проходит с превращением. Личинки имеют очень развитые наружные жабры.

Промыслового значения не имеют.

В настоящее время известно немногим более десяти видов многоперов» В ископаемом состоянии не обнаружены. 

Многоперы представляют специализированных к жизни в тропических водоемах рыб, у которых конвергентно возникли некоторые общие признаки с двоякодышащими и кистеперыми рыбами: способность использовать для дыхания кислород воздуха, способность использовать парные плавники не только для гребли, но и для отталкивания от растительности водоемов.

Надотряд Костистые рыбы (Teleostei)

Костистые рыбы — наиболее многочисленный надотряд костных рыб. К нему принадлежит около 90% всех современных рыб. Они встречаются во всех океанах и морях и в пресных водоемах всех материков. По внешнему виду крайне разнообразны, что связано с разнообразием условий обитания и образа жизни. Основные общие признаки организации таковы. Чешуя (если есть) всегда костная: циклоидная или ктеноидная. Расположение чешуи черепицеобразное. Хвостовой плавник гомоцеркальный. В скелете грудных плавников нет базалий, и он состоит только из радиалий и кожных лучей. Скелет брюшных плавников состоит только из кожных лучей.

Артериального конуса нет, развита луковица аорты. Нет спирального клапана кишечника (за исключением немногих наиболее примитивных видов). У многих кишечник образует слепые, так называемые пилорические отростки. Как правило, есть плавательный пузырь, развивающийся в виде выроста спинной стороны кишечной трубки. У примитивных форм плавательный пузырь пожизненно сохраняет связь с пищеводом, у большинства же сообщение пузыря с пищеводом по мере развития рыбы утрачивается.
На классификацию костистых рыб нет единого взгляда. Ниже приводятся главнейшие их группы, которым придают значение отрядов.

Отряд Сельдеобразные (Clupeiformes)

Наиболее примитивные современные костистые рыбы со сравнительно слабо окостеневшим черепом и плавательным пузырем, пожизненно сохраняющим связь с пищеводом. Лучи плавников мягкие, членистые. Чешуя циклоидная. Основные семейства: сельдевые и лососевые.

Семейство сельдевых (Clupeidae) включает большое число видов, обитающих преимущественно в морях; некоторые виды для размножения входят в реки. В наших водах встречаются следующие основные виды. Океаническая сельдь (Clupea harendis) держится в Белом и Баренцевом морях на восток до Новой Земли и в морях Дальнего Востока. Этот вид широко мигрирует в связи со стадиями жизненного цикла. Для икрометания сельди подходят к берегам огромными косяками. Нерест бывает на сравнительно мелких местах. Икра тяжелая, опускается на дно и приклеивается к подводным предметам, чаще к водорослям. Плодовитость значительная — от 40 до 280 тыс. икринок. Выведшиеся у юго-западных берегов Скандинавии мальки дрейфуют на восток, увлекаемые атлантическим течением. Взрослые особи после нереста отходят на север для нагула.

Сельдями богаты Каспийское и Черное моря. Образ жизни их различен. Так, волжская сельдь (Caspiolosa volgensis) и черноспинка (С. kessleri) период созревания и нагула проходят в море, а для размножения входят в реки и поднимаются по ним на многие сотни километров. Черноспинка после нереста в огромном количестве погибает. Гибель волжской сельди после нереста не столь значительна. В отличие от предыдущих видов каспийский пузанок (С. caspia) обычно всю жизнь проводит в море, но, подобно океанической сельди, он широко мигрирует.

На Дальнем Востоке, кроме описанной выше океанической сельди, распространена близкая к сельдям сардинка иваси (Sardinops melanosticus). Это типично морская, широко мигрирующая рыба, ранее появившаяся у берегов Советского Приморья весной во время нагула.

В Балтийском и Черном морях водится килька (Spratella sprattus), а в Каспийском и Черном морях — близкая к ней тюлька (Clupionella delicatula). Эти маленькие рыбки близки к настоящим сельдям.

В рыбном промысле России сельдевые занимают первое место.

Семейство лососевых (Salmonidae) включает средней и крупной величины представителей разбираемого отряда. Для них характерно наличие на спине мягкой кожной складки, так называемого жирового плавника. Распространение этой группы приурочено преимущественно к умеренным и северным широтам. Лососевые в большинстве проходные рыбы, растущие и созревающие в морях, а для нереста идущие в реки. Особенно богаты лососевыми моря Дальнего Востока. Здесь водятся кета (Oncorhynchus keta), горбуша (О. gorbuscha), нерка (О. nerka) и др. Нерестятся эти рыбы в верховьях рек, а нерка заходит в озера. Протяженность нерестовых миграций иногда измеряется несколькими тысячами километров. Так, кета только по Амуру поднимается вверх на расстояние 2 тыс. км. Икру откладывает в специально вырытые ею в грунте дна ямки и засыпает мелкой галькой или крупным песком. Молодь перезимовывает в реках, а весной скатывается в моря. Взрослые рыбы после нереста погибают, и, таким образом, они размножаются только один раз в жизни. Плодовитость невелика: у кеты икринок 3—4 тыс., у горбуши — 1—2 тыс.

Среди настоящих лососей надо указать семгу (Salmo salar), распространенную в морях северной части Атлантического океана, в Баренцевом и Белом морях. У нас семга заходит для нереста в реки севера Европейской части России. Нерестовые миграции бывают летом и осенью. В отличие от дальневосточных лососей после икрометания погибают не все особи, некоторые особи размножаются до четырех раз в жизни. Икру семга, как и дальневосточные лососи, закапывает в грунт дна. В северных морях, а также в Черном и Каспийском водится близкая к семге кумжа (Salmo trutta). Она размножается в реках, но для нагула далеко в море не уходит, а некоторые особи созревают в реках. В реках возникла карликовая раса кумжи — форель (Salmo trutta fario), держащаяся, кроме рек, в некоторых горных озерах.

Среди лососевых есть и настоящие оседлые пресноводные виды. Таковы, например, сиги, некоторые омули и таймени.

ососевые имеют очень большое промысловое значение. Используют не только мясо, но и икру, известную в продаже под названием красной.

Слабая размножаемость лососевых и высокая их ценность обусловили широкое применение мероприятий по искусственному разведению этих рыб.

Отряд Карпообразные, или костопузырные (Cypriniformes)

Как и сельдеобразные, это сравнительно примитивные костные рыбы, но окостенение черепа развито у них сильнее. Плавательный пузырь сообщается с кишечником. Плавники обычно мягкие. Имеется веберов аппарат — система косточек, соединяющих переднюю часть плавательного пузыря с перепончатым лабиринтом внутреннего уха. Преимущественно пресноводные, реже проходные рыбы, в отличие от лососевых населяющие главным образом умеренные и тропические области. Живут в самых разнообразных водоемах — от горных рек до заболоченных прудов. Большинство ведет оседлый образ жизни (плотва, язь, линь, карась), но некоторые при размножении мигрируют (вобла, тарань, кутум). Подотряд карпообразных составляют два основных семейства.

Карповые (Cyprinidae) характеризуются отсутствием зубов на челюстях и наличием так называемых глоточных зубов, сидящих на задней жаберной дуге и служащих для раздробления пищи хитиновых, или известковых, покровов животных. Это наиболее многочисленные и разнообразные рыбы наших пресных водоемов. К ним принадлежат обитатель рек и озер плотва (Rutilus rutilus), проходная каспийско-волжская вобла (R. rutilus caspius), проходная черноморская тарань (R. r. haeckeli), речной язь (Leuciscus idus), проходной волго-каспийский лещ (Abramis brama), сазан (Cyprinus carpio) и его одомашненная раса — карп, карась (Carassius carassius), линь (Tinea tinea) и др.

Хотя вкусовые качества мяса карповых рыб и хуже, чем у лососевых, но широкое распространение и многочисленность карповых делают их важнейшей промысловой группой.

Сомовые (Siluridae) включают рыб без настоящей чешуи, с зубатым ртом. По образу жизни это хищники. У нас встречаются два вида, населяющие реки южной половины страны и прибрежные части морей. Наиболее крупные экземпляры достигают 250—300 кг; чаще ловят сомов меньшего размера.

Отряд Угри (Anguilliformes)

Тело сильно удлиненное, змеевидное; брюшных, а иногда и грудных плавников нет; анальный, хвостовой и спинной плавники сливаются друг с другом. Плавательный пузырь сообщается с кишечником. Немногочисленная группа, распространенная преимущественно в субтропической и тропической зонах. Среди угрей есть морские и проходные виды. У нас встречается речной угорь (Anguilla anguilla), распространенный главным образом в бассейне Балтийского моря. Биологически интересен тем, что на нерест идет из рек в Атлантический океан к Вест-Индии, где размножается на больших глубинах. Личинки мигрируют обратно в реки, проделывая этот путь примерно в 4 года.

Отряд Щукообразные (Esociformes)

Немногочисленная группа хищных рыб с сильно вытянутыми челюстями, которые вооружены острыми зубами. Как и у предыдущих отрядов, плавательный пузырь сообщается с кишечником. В наших реках, озерах и в опресненных участках южных морей распространена обыкновенная щука (Esox lucius). Образ жизни оседлый. Держится обычно среди зарослей водной растительности. Питается рыбой, птенцами, лягушками. При рыборазведении весьма вредна. Промысловое значение невелико. Крупные экземпляры достигают массы более. 35 кг и длины тела более 1,5 м. Нерестится весной на мелководье в прибрежной зоне.

Отряд Окунеобразные (Mugiliformes Percesoces)

Небольшая группа рыб с замкнутым плавательным пузырем и без боковой линии, обитающая преимущественно в южных морях. У нас в Черном и Азовском морях распространено семейство кефалевых (Mugilidae). Основное промысловое значение имеют лобан, или обыкновенная кефаль (Mugil cephalus), и сингиль (М. auratus). Кефали — стадные и кочующие рыбы.

Большие косяки их заходят в поисках пищи в лагуны, осолоненные озера и устья рек, где производится их добыча. В недавнее время кефаль успешно акклиматизирована в Каспийском море.

Отряд Сарганы или Летающие рыбы (Beloniformes)

Своеобразные, чаще морские, рыбы, способные далеко выпрыгивать из воды, а некоторые — парить над водой на значительное расстояние. Особый интерес в этом отношении представляют долгоперы (Exocoetus), имеющие очень большие грудные плавники. Пользуясь ими, рыбы выскакивают из воды и пролетают планирующим полетом около 150—200 м. Распространены преимущественно в тропических морях. У нас найдены близ Владивосток.

Отряд Колюшкообразные (Gasterosteformes)

Мелкие рыбки, у которых передняя часть спинного плавника превращена в острые шипы, а брюшные плавники в виде острых колючек. Чешуя в виде костных щитков. Обитают в пресных и солоноватых водах северного полушария. Интересны тем, что икру откладывают в гнездо, сделанное из растений. Самка мечет всего около 100 икринок. У нас водится несколько видов колюшек, распространенных в Балтийском, Баренцевом, Черном, Азовском, Каспийском морях и в некоторых реках.

Отряд Пучкожаберные (Lophobranchii)

Очень своеобразная группа мелких морских рыбок. Жабры редуцированы до маленьких пучков, прикрепленных к рудиментарным жаберным дугам. Тело покрыто кольцевыми костными пластинками. Голова с длинным трубкообразным рылом, рот маленький, беззубый. Самцы имеют на брюхе особые выводковые сумки, в которых они вынашивают оплодотворенные яйца. Распространены преимущественно в теплых и тропических морях. Представлены морскими коньками (Hippocampus) и морскими иглами (Syngnathus). У нас встречаются в Черном, Каспийском, Балтийском и Японском морях. Промыслового значения не имеют.

Отряд Колючеперые (Acanthopterarygii)

Обширная группа довольно разнообразных морских и пресноводных рыб, у которых часть лучей плавников имеет вид нерасчлененных острых шипов. Брюшные плавники обычно расположены под грудными, а иногда и впереди них. Плавательный пузырь не сообщается с кишечником.

Окуневые (Percidae) включают большинство видов рассматриваемого отряда, многие из которых имеют большое промысловое значение. Среди наших представителей надо упомянуть судаков (Lucioperca), несколько видов которых живет в бассейнах Черного и Каспийского морей. Некоторые из них постоянно обитают в реках, другие — в морях, третьи являются полупроходными рыбами, выходящими для нагула из рек в моря. Крупные особи достигают массы 10 —12 кг. Имеют большое промысловое значение. Окуни (Perca) широко распространены в реках и озерах нашей страны. Образ жизни у них оседлый. Достигают массы 1 кг, редко более, и длины 50 см. Местами являются важными объектами промысла. Ерши (Acerina) промыслового значения не имеют.

Своеобразные лабиринтовые (Anabantidae) характерны наличием мешковидных выростов жаберной полости, служащих для временного дыхания воздухом. Рыбы эти, например анабас (Anabas testudineus), нередко выползают на берег, влезают на деревья. Обитают в пресных и солоноватых водоемах тропической Африки, Азии и островов Малайского архипелага.

Скумбриевые (Scombridae) — морские, главным образом тропические, рыбы, населяющие толщу воды открытых частей моря. У нас встречается несколько видов, распространенных в Балтийском и Черном морях. Широко мигрируют. Важный объект промысла (особенно на Черном море).

Тунцы (Thunoidae) систематически близки к скумбриевым, и некоторые систематики включают их в то же семейство. Размеры их варьируют от 40 см до 3 м. Они распространены в прибрежных и открытых водах Мирового океана на север до побережья Скандинавии и на юг до южной оконечности Африки и Австралии. В Черном море годами бывает обыкновенный тунец (Thunnus thynnus). Очень энергичные пловцы, способные развивать скорость до 90 км/ч. Вероятно, в этой связи боковая мускулатура их тела обладает исключительно сильно развитой системой кровеносных сосудов, питающих эту мускулатуру.

Тунцы — важный объект рыбного промысла.

Бычковые (Gobiidae) — небольшие, чаще прибрежные морские, реже пресноводные рыбы. Образ жизни придонный, кормятся донными беспозвоночными. У некоторых видов самцы во время размножения устраивают гнезда для откладывания икры, которую они охраняют. У нас распространены главным образом в южных морях и реках. На Черном, Азовском и Каспийском мjрях являются объектами промысла.

Отряд Тресковые (Gadiformes)

Очень важная в промысловом отношении группа. Обычно крупные рыбы с мягкими лучами плавников. Распространены в умеренных и арктических морях; только налим (Lota lota) — пресноводная рыба. Многие виды заходят в предустьевые опресненные участки моря и даже в реки; таковы, например, навага, сайка, полярная треска. Образ жизни преимущественно придонный.

Наибольшее промысловое значение имеет треска (Gadus morbua), распространенная у нас в Балтийском, Баренцевом, Белом морях и в северных морях Дальнего Востока. У берегов Сибири трески нет (если не считать наблюдаемых иногда заходов ее из Баренцева моря в Карское). Треска широко мигрирует. Ее нерест бывает в основном у Лофотенских островов, в меньшей мере у побережья Кольского полуострова. После нереста треска уходит в восточную часть Баренцева моря, где откармливается на банках (повышенные участки морского дна). Здесь и осуществляется ее добыча тралами — особыми придонными неводами. Треска — основной объект тралового промысла у нас в стране (до 85% общего тралового улова). Треска обладает огромной плодовитостью, она мечет от 2,5 до 10 млн. икринок. Кроме трески, надо упомянуть пикшу (G.aeglefinus), сайду (Pollachius virens), сайку (Boreogadus saida), которые тоже служат важными объектами нашего тралового промысла в северных морях. При добыче тресковых рыб используют не только мясо, но и жир печени, который очень богат витамином D и известен под названием медицинского рыбьего жира.

В северных наших морях и на Дальнем Востоке распространена навага (Eleginus navaga). Зимой она часто заходит в устья рек, где ее и добывают.

Единственным ценным пресноводным видом разбираемого отряда является налим (Lota lota), населяющий реки Евразии и Северной Америки.

Отряд Камбаловые (Pleuronectiformes)

Тело сильно сжато с боков, глаза расположены не по бокам головы, а на одной ее стороне. Плавательного пузыря нет. Донные рыбы лежат и плавают на боку. «Верхняя» сторона рыбы пигментирована, «нижняя» — обычно белая. Личинки камбал первоначально плавают в толще воды, но в последующем, по мере перехода к донному образу жизни, тело уплощается в боковом направлении, а глаза перемещаются на одну из сторон тела — «верхнюю». Несколько десятков видов широко распространены по морям земного шара. У нас встречаются в морях повсеместно (кроме Каспийского и Аральского). Камбалы сравнительно мало мигрируют, их передвижения, связанные с выбором мест для нереста, зимовок и с поисками корма, обычно не превышают 100—200 км. Мечут икру часто у берегов или на банках. Плодовитость очень большая — до нескольких миллионов икринок. Питаются донными беспозвоночными. Важный объект тралового промысла.

Отряд Сростночелюстные (Plectognathy)

Немногочисленная группа морских, преимущественно тропических, рыб, анатомически характерных тем, что межчелюстные и верхние челюстные кости срастаются, образуя крепкий «клюв». Зубы массивные, долото-видные или пластинчатые приспособлены для раздробления панцирей моллюсков и ракообразных. Тело покрыто крупной чешуей или костными пластинками. Некоторые виды живут в зоне прибоя, и костный панцирь, видно, служит приспособлением, защищающим тело от ударов волн. Типичные виды: иглобрюх (Tetrodon hispidus), кузовок (Ostracion quadricornis).

Отряд Ногоперые (Pediculati)

Немногочисленная группа придонных рыб с телом, несколько сплющенным в спинно-брюшном направлении, и сильно измененными лучами грудных плавников, которые имеют вид ластов и служат для передвижения по дну. У нас в Черном и Баренцевом морях встречается морской черт (Lophius piscatorius). Передние лучи спинного плавника у него превращены в длинные, подвижные щупальца. Считают, что колебательные движения щупалец приманивают мелких рыбок, которых и ловит морской черт, затаившись на дне, в зарослях водорослей.

Подкласс Двоякодышащие (Dipon)

Общая характеристика

Двоякодышащие — немногочисленная древняя и очень своеобразная группа пресноводных рыб, совмещающих примитивные признаки с чертами высокой специализации к жизни в обедненных кислородом водоемах. Так, большая часть скелета у современных представителей пожизненно остается хрящевой. Сохраняется хорошо развитая хорда. Позвоночный столб почти не развит и представлен зачатками верхних и нижних дуг позвонков. Череп в основе хрящевой, с немногими покровными костями. Верхнечелюстных и межчелюстных костей нет. Как и у хрящевых рыб, в кишечнике имеется спиральный клапан, а в сердце — пульсирующий артериальный конус. Все это черты примитивной организации.

Наряду с этим у двоякодышащих рыб небноквадратный хрящ прирастает непосредственно к черепу (аустостилия). Парные плавники бисериального типа. Чешуя костная. Хвостовой плавник дифицеркальный. Наконец, самая замечательная особенность двоякодышащих — наличие, кроме жаберного, еще и легочного дыхания. В качестве органов легочного дыхания функционируют один или два пузыря, открывающиеся на брюшной стороне пищевода. Образования эти, видимо, не гомологичны плавательному пузырю костистых рыб. Ноздри сквозные, служащие и для легочного дыхания. Кровь поступает в легкие по специальным сосудам, отходящим от четвертой пары выносящих жаберных артерий. Сосуды эти, видимо, гомологичны легочным артериям. От «легких» идут специальные сосуды, несущие кровь в сердце, которые можно считать гомологами легочных вен. В предсердии есть небольшая перегородка, частично делящая его на левую и правую половины. В левую часть предсердия поступает кровь из легочных вен, в правую — вся остальная кровь из кювьеровых протоков и из задней полой вены. Надо подчеркнуть, что полая вена отсутствует у предыдущих подклассов рыб (кроме многоперовых) и что сосуд этот характерен для наземных позвоночных. Полая вена возникает путем расщепления правой кардинальной вены.

К прогрессивным признакам двоякодышащих относится также сильное развитие переднего мозга, крыша которого не эпителиальная, как у костистых рыб, а содержит нервные клетки. Наконец, мочеполовая система близка к таковой, с одной стороны, хрящевых рыб, с другой — амфибий.

Так, яйцеводами служат мюллеровы каналы, открывающиеся в полость тела. Самостоятельных семяпроводов нет, и половыми путями служат вольфовы каналы, в которые впадают семявыносящие канальцы, прошедшие первоначально через передний отдел мезонефрической почки.

Систематика и экология двоякодышещих

Двоякодышащие появились в среднем девоне и в конце палеозоя и в начале мезозоя были широко распространены. К настоящему времени сохранилось только два отряда с тремя семействами и тремя родами.

Отряд  Однолегочные (Monopneneumones)

Содержит одно семейство Ceratodidae с одним современным родом Neoceratodus. Представитель — неоцератод (N. forsteri). Это самая крупная из современных двоякодышащих рыб, достигающая длины 175 см. Распространена в Восточной Австралии в реках Квинсленда. В строении характерно наличие непарного легочного мешка, не вполне разделенного на две симметричные половины. Жабры развиты хорошо. Неоцератод может дышать как одновременно жабрами и легкими, так и в отдельности каждыми из них. В связи с этим он может жить в сильно зарастающих водоемах, где другие рыбы существовать не могут. Летом, когда вода в связи с их усыханием и гниением растительных остатков очень сильно обедняется кислородом, неоцератод дышит преимущественно или даже исключительно легкими.

Рыба часто поднимается на поверхность воды и заглатывает воздух, производя в это время громкий чавкающий звук. Осенью, по мере наполнения водоемов свежей водой, значение легочного дыхания падает, и часто окисление крови обеспечивается прохождением ее только через жабры. Неоцератоды живут в непересыхающих водоемах и в спячку не впадают. Держатся в придонных слоях воды, часто лежат на дне. Питаются ракообразными, моллюсками и червями. Размножаются чаще в сентябре и октябре. Яйца откладывают среди водных растений. Развитие проходит без превращения, и мальки не имеют наружных жабр.

Отряд Двулегочные (Dipneumones)

Включают два очень близких семейства: Protopteridae, распространенное в тропической Африке, и Lepidosirenidae, распространенное в Южной Америке, в бассейне Амазонки. К первому семейству относят несколько видов рода протоптерус (Protopterus), ко второму — один род и вид — лепидосирен (Lepidosiren). Для двулегочных характерно наличие парного легкого, частичная редукция жабр. Значение легочного дыхания заметно большее, чем жаберного. Без легочного дыхания эти рыбы не могут обходиться даже в условиях, когда вода богата кислородом.

Характерно также слабое развитие парных плавников, имеющих вид тонких жгутов. Размеры мельче, чем у неоцератода: у лепидосирена — до 125 см, у протоптеруса — до 140 см.

Живут в реках и в мелководных болотах, иногда совершенно пересы-хающих. Протоптерус при высыхании водоема зарывается в ил дна и инкапсулируется. Лепидосирен капсулы не образует. Летняя спячка длится около 5 месяцев. В искусственных условиях протоптерус способен пробыть в спячке 3—4 года. Во время спячки дыхание только легочное. Воздух проходит через ходы в грунте дна к ротовому отверстию или ноздрям и далее в легкие. С наступлением дождливого периода рыба пробуждается. Питается донными беспозвоночными и частично растениями. Икру откладывает в ямки или в норки на дне. Развитие с превращением. Личинки обладают наружными жабрами, сохраняющимися в рудиментарном состоянии и у взрослого протоптеруса.

Существенного промышленного значения двоякодышащие не имеют. Их ловят местные жители для личного потребления. Интересны эти рыбы в основном тем, что хотя они и не являются предками наземных позвоночных, но все же имеют с ними ряд общих черт. Изучение строения и образа жизни двоякодышащих дает возможность представить вероятный путь превращения рыб в земноводных.

Подкласс Кистеперые рыбы (Crossopterygii)

Древняя и почти нацело вымершая группа своеобразных рыб. Сравнительно широкое распространение кистеперые имели в девоне и карбоне; в мезозое число видов и широта распространения сократились.

Еще не так давно считалось, что в настоящее время кистеперых нет. Первый экземпляр этих удивительных рыб был добыт в 1938 г. в Индийском океане, у южных берегов Африки, близ устья реки Халумна, на глубине около 70 м. Это была крупная рыба — длиной 150 см и массой 57 кг. Она была названа латимерией (Latimeria chalumnae). Несмотря на тщательные поиски, только в 1952 г. удалось добыть вторую современную кистеперую рыбу, принадлежащую к тому же виду. Место ее добычи также Индийский океан, близ острова Анжуан (12°15' ю. ш. и 44°33' в. д.), в 200 м от берега на глубине около 15 м. Длина рыбы 139 см. В последующем в этом районе неоднократно ловили кистеперых рыб.

Современные кистеперые — латимерии, или целоканты, обнаружены только в районе Каморских островов, где они держатся на глубине 400—1000 м при температуре воды 10—14° С. Света явно избегают, что обнаружено в природной обстановке и при содержании пойманных рыб в полузатопленных лодках. Целоканты — хищники, и рот их вооружен острыми зубами. Длина тела у половозрелых особей 125—180 см, масса 25—80 кг. Позвонки зачаточны, и хорда пожизненно хорошо развита. Первичный череп в значительной мере хрящевой.

В полости тела обнаружено большое дегенерировавшее легкое, заполненное жиром. Внутренних ноздрей у целокантов нет, и они, в отличие от мезозойских кистеперых, не способны к дыханию атмосферным кислородом. Кистеперые интересны тем, что они представляют ветвь рыб, от которой произошли земноводные. Как и для двоякодышащих, для них было характерно двойное дыхание — не только жаберное, но и легочное. Об этом косвенно свидетельствует наличие у многих вымерших видов сквозных ноздрей. Однако у современных морских кистеперых сквозных ноздрей нет.

Весьма своеобразное устройство имеют парные плавники. В основании их расположена широкая мясистая лопасть, внутри которой находится скелет основной части самого плавника. Таким образом, мускулатура конечности расположена у них, как и у наземных позвоночных, на самой свободной конечности, а не только на корпусе тела, как у других рыб. Скелет плавника у некоторых кистеперых удивительно напоминает скелет пятипалой конечности. Основание плавника поддерживается одним элементом (б азалией), в котором можно видеть гомолога плечевой кости. Далее идут два элемента (также базалии), соответствующие лучевой и локтевой костям. Наконец, еще далее к периферии расположен ряд лучей (радиалий), соответствующих кисти.

Тело покрыто космоидными чешуями, представляющими толстые костные пластинки округлой или ромбической формы, покрытые сверху космином (видоизмененным дентином) и тонким слоем эмали.

Важно учесть, что и для первичных амфибий было характерно наличие кожных окостенений, из которых формировался на теле костный панцирь. Наконец, надо указать на наличие у кистеперых рыб брызгальца — остаточной висцеральной щели, которая у амфибий превращается в полость среднего уха.

Кистеперые, несомненно, близки к двоякодышащим и возникли, видимо, от одного корня. Они обитали первоначально в пресных водоемах, в которых, вероятно, периодически наблюдался недостаток кислорода. В связи с этим развилось двойное дыхание: при недостатке кислорода рыбы эти, подобно современным двоякодышащим, поднимались на поверхность воды и заглатывали воздух. Засоренность водоемов растущей и отмершей растительностью явилась, видимо, предпосылкой для развития описанных своеобразных парных конечностей, которые в связи с наличием мускулатуры на самой конечности и расчлененностью скелета могли быть использованы не только для гребли, но и для опоры о твердый субстрат, например стебли и стволы растений, дно. В свою очередь это было предпосылкой для превращения таких плавников в пятипалые конечности. Возникнув в пресных водоемах, в последующем кистеперые рыбы перешли к жизни и в море. Остатком этой группы кистеперых и является современная латимерия.

 

Костные рыбы

Представители костных рыб имеют костный или костно-хрящевый скелет. По старой систематике костных рыб выделяли в ранге класса, в котором было четыре подкласса: хрящекостные (осетровые), лучеперые (подавляющее большинство рыб), двоякодышащие (протоптерус), кистеперые (латимерия). По новой систематике костные рыбы — это группа, включающая два класса: лучеперые и лопастеперые рыбы.

Костные рыбы появились приблизительно в девоне. На сегодняшний день их около 30 тысяч видов.

Рыбы в процессе эволюции обзавелись множеством прогрессивных черт строения, которые позволили им приспособиться к разнообразным условиям водной жизни, а следовательно, рыбы многообразны по условиям жизни и форме тела.

Кожа костных рыб

Наружный покров рыб образует эпидермис (многослойный эпителий) и дерма (соединительная ткань). В эпидермисе есть железы, выделяющие слизь, которая уменьшает трение тела о воду при движении рыбы.

Чешуя костная. Это отличает костных рыб от хрящевых, у которых чешуя плакоидная (имеет иное происхождение и строение).

В коже рыб есть пигментные клетки, обуславливающие окраску тела. Некоторые виды рыб могут менять свою окраску, приспосабливаясь к окружающему фону.

Скелет рыбы

Скелет рыб составляет позвоночник, мозговой череп, висцеральный скелет, скелет парных конечностей и их поясов.

Также как у хрящевых у костных рыб позвоночник делится на туловищный и хвостовой отделы.

От поперечных отростков тел позвонков отходят ребра. Ребра оканчиваются свободно, они служат защитой внутренним органам.

Лучи парных плавников костные, соединены с костями поясов конечностей. Плавник движется относительно своего пояса как единый рычаг. Пояса конечностей костной рыбы лежат в мягких тканях свободно.

Мышечная система сохраняет метамерное строение, однако более сложное, чем у хрящевых рыб. Мышцы крепятся к костям скелета.

Плавают рыбы за счет движения хвостового плавника. Парные конечности — грудные и брюшные плавники — выполняют функцию рулей глубины.

Нервная система и органы чувств рыб

Спинной мозг рыб находится в канале, образованном верхними дугами позвонков. Таким образом спинной мозг хорошо защищен.

Головной мозг защищен черепной коробкой и состоит из пяти отделов: переднего мозга с обонятельными долями, промежуточного и среднего мозга, мозжечка, продолговатого мозга. Наиболее развиты у костных рыб мозжечок и средний мозг. Первый отвечает за координацию движений, а во втором находятся зрительные центры.

В глазах находится шаровидный хрусталик, роговица утолщена. Аккомодация достигается за счет движения хрусталика, а не изменения его формы (как, скажем, у млекопитающих). Рыбы видят в даль обычно до 15 м, т. е. их хрусталик приспособлен для зрения на близком расстоянии. Такое приспособление зрения в процессе эволюции обусловлено низкой прозрачностью воды. Глаза имеют веки.

Ноздри ведут в замкнутые обонятельные мешки. Там расположены обонятельные рецепторы.

Хорошо развиты органы химического чувства (обоняния и вкуса). Вкусовые почки у костных рыб находятся не только в ротовой полости, но и в различных местах кожи тела.

Орган слуха и равновесия состоит из внутреннего уха, включающего три полукружных канала (орган равновесия), и полого мешочка, который воспринимает звуковые колебания. Благодаря плотности воды звуковые волны передаются через кости черепа и достигают органов слуха (другими словами, во внешнем отверстии нет необходимости). Рыбы могут издавать звуки (скрип, щелчки). Такие звуки выполняют роль сигналов при поиске пищи и во время размножения. Звуки издаются с помощью трения зубов, костей, при изменении объема плавательного пузыря.

Осязательные клетки у рыб расположены по всей поверхности тела.

Орган боковой линии

У рыб имеется уникальный орган боковой линии. Он состоит из чувствительных клеток, которые расположены на дне желобков или в каналах на теле рыбы. Эти каналы или желобки имеют отверстия во внешнюю среду. Чувствительные клетки органа боковой линии имеют реснички. Каналы тянутся по обеим сторонам всего тела рыбы.

Функция органа боковой линии — это восприятие колебаний воды. С помощью боковой линии рыбы определяют скорость и направление течения, наличие предметов рядом и даже колебания напряженности магнитных и электрических полей.

Пищеварительная система рыб

В ротовой полости костных рыб имеются недифференцированные зубы. Зубы могут находиться не только на челюстных, но и небных и некоторых других костях. Зубы рыб выполняют лишь функции захвата и удержания добычи, но не измельчают еду. Рыбы просто заглатывают пищу. Слюнных желез у них нет.

За ротовой полостью идет глотка и пищевод, открывающийся в желудок. Желудочный сок содержит соляную кислоту и пепсин, которые частично расщепляют пищу. Дальнейшее переваривание происходит в кишечнике с помощью секретов печени и поджелудочной железы. У растительноядных видов костных рыб в кишечнике обитают симбиотические простейшие и бактерии, которые выделяют ферменты, способствующие перевариванию пищи.

Мальки рыб питаются планктоном. Пища взрослых костных рыб разнообразна, многие всеядны.

Плавательный пузырь

Плавательный пузырь в процессе эмбрионального развития костной рыбы образуется как вырост на спинной стороне кишки в области будущего пищевода. У ряда рыб пищевод и плавательных пузырь сохраняют сообщение между собой и во взрослом состоянии.

Плавательный пузырь, выполняя функцию гидростатического органа, позволяет костным рыбам находиться наплаву без всяких мышечных усилий. Это происходит за счет изменения объема газов в пузыре. Кровь капилляров стенок пузыря поглощает из него или выделяет в него газ. Когда пузырь увеличивается, общая плотность рыбы уменьшается, и она всплывает.

У всех хрящевых рыб плавательного пузыря нет. Среди костных рыб его нет у скумбриевых и многих донных видов.

Кроме своей основной функции, плавательный пузырь частично участвует в дыхании.

Дыхательная система костных рыб

У костных рыб от 5 до 7 пар жаберных щелей, поддерживаемых жаберными дугами и прикрытых с каждой стороны одной жаберной крышкой.

В процессе эмбрионального развития жаберные отверстия образуются в переднем отделе пищеварительной трубки.

На жаберных дугах расположены жаберные лепестки, в которых находится густая сеть мелких капилляров. Здесь происходит газообмен.

Движение воды и омывание жаберных лепестков обеспечивается движениями рта и жаберных крышек. Костные рыбы засасывают воду через рот и на выдохе прогоняют ее через жаберные щели. При этом вода омывает жаберные лепестки.

Кроме дыхания жабрами ряд рыб частично осуществляют газообмен с помощью кожи. Также могут заглатывать воздух, в этом случае кислород всасывается кишечником.

Кровеносная система рыб

Сердце рыб двухкамерное (одно предсердие и один желудочек), следовательно, имеется только один круг кровообращения. Через сердце проходит венозная кровь, которая затем направляется в жабры. Оттуда уже артериальная кровь через выносящие жаберные артерии попадает в спинную аорту и по отходящим от нее сосудам разносится по тканям. Отдав кислород, кровь по венам собирается в предсердие.

Таким образом, приносящие жаберные артерии доставляют венозную кровь от сердца, а выносящие жаберные артерии с артериальной кровью объединяются в спинную аорту.

Сердце у рыб сокращается редко и слабо. Так у речного окуня происходит 20 сокращений в минуту. Следовательно, у рыб достаточно медленный обмен веществ. Рыбы холоднокровны (температура их тела зависит от температуры окружающей среды).

Выделительная система

Выделительная система рыб представлена двумя туловищными почками, которые имеют лентовидную форму.

У большинства костных рыб конечным веществом распада белков является аммиак. Он ядовит и для вывода его из организма требуется много воды.

Моча из почек через мочеточники поступает в мочевой пузырь, откуда выходит через самостоятельное отверстие. Частично продукты распада у рыб удаляются через жабры в процессе дыхания.

Размножение костных рыб

Подавляющее большинство рыб раздельнополы. Однако в качестве исключения имеются гермафродитные виды, у которых половые железы попеременно выполняют функции то семенников, то яичников. А вот у морского окуня разные части половых желез одновременно образуют сперматозоиды и яйцеклетки.

Размножение только половое. У костных рыб оплодотворение почти всегда наружное.

Для рыб характерна большая плодовитость, так как при внешнем оплодотворении много икры не оплодотворяется. Кроме того гибнет много мальков. У рыб, проявляющих заботу о потомстве, плодовитость ниже.

Некоторые виды (лососевые и др.) размножаются один раз в жизни, после чего погибают.

Индивидуальное развитие происходит с неполным превращением. Личинки рыб называются мальками.

Костистые рыбы (Teleostei) и их строение

Костистые рыбы (Teleostei) в современном мире достигли своего расцвета, обитают в пресных и морских водоемах, на разных глубинах и биотопах. Это самая многочисленная группа по числу (около 20 тыс.) видов. Их доля достигает до 90% в морской фауне. Представители данного инфракласса, а по другим классификациям класса или надотряда, являются самыми высокоорганизованными среди лучеперых рыб. Костистыми их называют потому, что осевой скелет и череп данных организмов состоит преимущественно из костных элементов.

Внутреннее строение костистых рыб отличается окостеневшим позвоночником, в канале которого присутствуют остатки хорды. Число позвонков у разных представителей варьируетвшироких пределах. Например, у речного угря данный показатель доходит до 144, у судака составляет лишь 44, а у рыбы-луны – 17. Позвонки преимущественно амфицельной формы, то есть вогнутой с двух сторон (сзади и спереди). Пространство между соседними звеньями заполнено хордой. Есть отдельные представители (угри, в частности), характеризующиеся наличием процельных (вогнутых сзади) позвонков.

Звенья осевого скелета костистых рыб имеют дуги с остистыми отростками. Причем по всему телу они расположены сверху. В хвостовой области дуги являются нижними. Именно из них формируется гемальный канал, обеспечивающий проход артерии и вены в заднюю часть тела. В туловищной области присутствуют ребра. Последний позвонок, названный гипурале, отличается от остальных расширенным основанием, которое служит для закрепления лучей хвостового плавника. Череп состоит преимущественно из костных элементов, имеет осевой и висцеральный отдел.

Особенности морфологии

Внешнее строение костистых рыб отличается присутствием в качестве покровного элемента циклоидной или ктеноидной (у высших представителей) чешуи. Они представляют собой полупрозрачные костные платины с гладкими или зазубренными краями, соответственно. Тело некоторых видов покрыто шипами, а у некоторых оно голое (без чешуи). Его длина варьирует от 1 см до 5 метров.

Teleostei отличаются более совершенным строением жабр по сравнению с другими группами лучеперых и хрящевых рыбам. Сверху полость прикрыта костными пластинами (жаберными крышками). Они отличаются наличием жаберных дуг, не характерных, например, для осетровых, относящихся к группе хрящевых ганоидов.

У костистых рыб присутствуют грудные и брюшные плавники. Первые имеют костные кожные лучи, крепящиеся к радиалиям – мелким косточкам, расположенным в ряд, которые соединены с костями плечевого пояса: лопаткой и коракоидом. Последние неподвижно сочленяются с клейтрумом – крупной покровной костью.

Внешнее строение костистой рыбы

Некоторые особенности внутреннего строения и физиологии

По строению костистые рыбы характеризуются присутствием мезонефрических (туловищных) почек. Они характерны для земноводных, в то время как млекопитающие характеризуются присутствием метанефрических (тазовых) почек. У них присутствует мочевой пузырь и мочеточники (вольфовые каналы). Данный элемент у рептилий, птиц и млекопитающих превращается в период эмбрионального развития в семяпроводной канал.

Половые органы костистых рыб по строению обеспечивают высокую плодовитость данным организмам в результате выведения большого количества половых продуктов. Встречаются виды с наружным и внутренним оплодотворением.

Внутреннее строение костистой рыбы

В заключение следует отметить, что костистые рыбы оказывают значительное влияние на состояние мирового океана. Существует мнение, что именно они в силу постоянного выделения карбоната кальция защелачивают его. Потепление климата способствует интенсификации данного процесса. Излишнее защелачивание приводит к растворению экзоскелетов коралловых рифов. Teleostei включают более 30 отрядов, названия которых многим знакомы, в частности:

сельдеобразные (Clupeiformes),

лососеобразные (Salmoniformes),

трескообразные (Gadiformes),

кефалеобразные (Mugiliformes),

окунеобразные (Perciformes) и прочие.

Представители костистых рыб

Странные морские обитатели: Мешкоглот или Черный пожиратель

Удивительные морские создания. Глубоководные светящиеся рыбы

Удивительная рыба-капля или австралийский бычок

Подкласс цельноголовые рыбы (Holocephali)

Класс лопастерые рыбы (Sarcopterygii)

Хариус: сибирский, европейский, монгольский

Лиственный морской дракон (Phycodurus eques)

Лучепёрые рыбы (Actinopterygii)

Манта, или гигантский морской дьявол (Manta birostris). Часть I

Угреобразные рыбы (Anguilliformes)

Отряд скорпенообразные (Scorpaeniformes)

Отряд сомообразные (Siluriformes)

Минога: классификация и разнообразие видов

25 доказательств того, что природа плевать хотела на твою безопасность!

Взрослея, понимаешь, что природа — это не только птички, цветочки и пушистые зайки. Кроме грациозных оленей и дельфинов мир наводняет еще куча всякой пренеприятнейшей живности, о которой лучше бы не знать. Хочешь не хочешь, но приходится уживаться с этими божьими тварями и молиться, чтобы не встретить их в своем дворе.
Мы подготовили для тебя подборку из 25 случаев, когда контакт человека с природой стал, мягко говоря, не самым приятным событием в жизни. Предупреждение: некоторые фото не для слабонервных!

Скелет рыбы-шара

Скелет кобры

Тем временем в Австралии

Печальный конец

Брат по несчастью

Глубоководная нечисть

Пятиногая лягушка

Змея, облепленная клещами. Никогда не думала, что буду сопереживать ползучим гадам, пока не увидела это фото…

Благослови, Боже, того, кто придумал москитную сетку

Поцелуйчик от миноги?

Нашествие саранчи

Библейский потоп заказывали?

Паук, который умеет сливаться с текстурой дерева

Черт побери, природа, ты пугаешь!

Не съел, но знатно понадкусывал

Не знаю, что это, но его нужно немедленно сжечь

Глазастый и зубастый гребешок

Никогда не нравились гуси…

Сапробиотический гриб Xylaria polymorpha, известный как Пальцы Мертвеца

Смертельная схватка

Гриб Антурус Арчера, или Пальцы Дьявола, чем-то напоминает тварей из триллера «Дрожь земли». Неспроста это…

Череп оленя, пролежавший в воде больше года

Да ты не стесняйся, присаживайся!

Жадность сгубила: черный живоглот погиб, пытаясь проглотить добычу в 4 раза больше себя

Нежность и любовь: заботливая мама-паучиха с детками

И это лишь небольшая часть тех жутей и чудес, которыми богат наш мир. А тебе когда-либо удавалось сделать фото, на котором природа показывала свое пугающее лицо? Поделись с нами, а также напиши, какое фото из этой подборки впечатлило тебя больше всего.

Источник

Векторные изображения Скелет рыбы
, Стоковые векторные изображения Скелет рыбы | Depositphotos®Скелет рыбыСкелет рыбыНабор иконок рыбСкелет рыбыСкелет рыбыКость рыбыСтилизованный скелет рыбыРыба, рыба на тарелке, векторные иконки скелет Черно-белый цвет. Скелет рыбы и скорпион.Готическая романтическая вышивка человеческие черепа, шаблон одежды и дизайн футболки Кошка и скелет рыбы. Рентгеновский тетра мультфильм рыбы. Рыбья кость, рыбий скелет. Зеленые и оранжевые цвета. Иллюстрация скелета рыбы. Скелет рыбы. Силуэт рыбы. Векторное изображение костей рыбы. Набор скелетов рыб. Эскиз скелета рыбы. из рыб и скрещенных рыболовных снастейПодводная морская жизньСкелет векторЭскиз скелета рыбыНабор рыбьих костей, векторные иллюстрацииСкелет китаЭскиз скелета рыбыСилуэт рыбы.Векторная иллюстрация скелет рыбы бесшовные модели Скелет грифона с хвостом русалки на черном фоне. Мифическое животное. Бестиарий. Анатомия фантастических зверей. Отлично подходит для печати на футболках, татуировок и т. Д. Идеально подходит для украшения Хэллоуина и Дня мертвых. Иллюстрация скелета рыбы. Скелет рыбы. Бесшовный узор из скелетов рыб, чаш и заводных мышей. Скелет доисторической черепахи, изолированные на белом фоне. Векторная иллюстрация.Корм для кошекКости рыб - скелетЗабавная рамка с подводной морской жизньюСмешной узор из рыб, скелетРыбыСтилизованный скелет рыбыСкелет рыбыВторникСкелет рыбы, кит, медуза, охотник, хищник, морской конек, фарфор, созвездие, звезды, космос, вектор

Скелет рыбы | Etsy

Скелет рыбы | Etsy

Чтобы предоставить вам лучший опыт, мы используем файлы cookie и аналогичные технологии для повышения производительности, аналитики, персонализации, рекламы и для улучшения работы нашего сайта.Хотите узнать больше? Прочтите нашу Политику использования файлов cookie. Вы можете изменить свои предпочтения в любое время в настройках конфиденциальности.

Etsy использует файлы cookie и аналогичные технологии, чтобы предоставить вам лучший опыт, включая такие вещи, как:

  • основные функции сайта
  • обеспечение безопасных, безопасных транзакций
  • безопасный вход в аккаунт
  • с запоминанием учетной записи, браузера и региональных настроек
  • запоминание настроек конфиденциальности и безопасности
  • анализ посещаемости и использования сайта
  • персонализированный поиск, контент и рекомендации
  • помогает продавцам понять свою аудиторию
  • , показ релевантной целевой рекламы на Etsy
  • и за ее пределами

Подробную информацию можно найти в Политике Etsy в отношении файлов cookie и аналогичных технологий и в нашей Политике конфиденциальности.

Необходимые файлы cookie и технологии

Некоторые из используемых нами технологий необходимы для критически важных функций, таких как безопасность и целостность сайта, аутентификация учетной записи, настройки безопасности и конфиденциальности, данные об использовании и обслуживании внутреннего сайта, а также для правильной работы сайта для просмотра и транзакций.

Настройка сайта

Файлы cookie и аналогичные технологии используются для улучшения вашего опыта, например:

  • запомнить ваш логин, общие и региональные настройки
  • персонализировать контент, поиск, рекомендации и предложения

Без этих технологий такие вещи, как персональные рекомендации, настройки вашей учетной записи или локализация, могут работать некорректно.Узнайте больше в нашей Политике в отношении файлов cookie и аналогичных технологий.

Персонализированная реклама

Эти технологии используются для таких вещей, как:

  • персонализированная реклама
  • , чтобы ограничить количество показов рекламы
  • , чтобы понять использование через Google Analytics
  • , чтобы понять, как вы попали на Etsy
  • , чтобы продавцы понимали свою аудиторию и могли предоставить релевантную рекламу.

Мы делаем это с партнерами по социальным сетям, маркетингу и аналитике (у которых может быть собственная собранная информация).Сказать «нет» не остановит вас от просмотра рекламы Etsy, но может сделать ее менее актуальной или более повторяющейся. Узнайте больше в нашей Политике в отношении файлов cookie и аналогичных технологий.

Воспользуйтесь всеми возможностями нашего сайта, включив JavaScript. Учить больше

Волшебные, значимые предметы вы больше нигде не найдете.

( 2323 результата, с рекламой Учить больше Продавцы, которые хотят расширить свой бизнес и привлечь больше заинтересованных покупателей, могут использовать рекламную платформу Etsy для продвижения своих товаров. Вы увидите результаты рекламы, основанные на таких факторах, как релевантность и сумма, которую продавцы платят за клик. Учить больше. )

скелет рыбы | Предметы коллекционирования (США)

скелет рыбы | Коллекционирование (США)
  • Купить: 5 долларов.0 Рыба Скелет Пиранья Хэллоуин
  • 25,49 $ 2 Редкие скелеты рыб пуфферфиш 1950-х годов - хорошее состояние - долгое время собиратель
  • Купить: $ 80.0 Скелет настоящей рыбы
  • Купить: $ 45.0 Настоящие рыбные скелеты, пластиковый корпус, деревянная основа, хорошая таксидермия, образец домашнего декора
  • Купить: $ 129.0 Старинный скелет рыбы в стеклянной витрине
  • 19 долларов.99 Скелет рыбы Холодноводная золотая рыбка среднего размера Образец образования прозрачных блоков
  • Купить: $ 450.0 Скелет рыбы окунь
  • 17,99 $ Скелет рыбы Африканский ротогонщик Oreochromis mossambicus Образовательный образец
  • 19,99 $ Скелет рыбы Холодноводная золотая рыбка среднего размера Образец образования прозрачных блоков
  • Купить: $ 62,5 Скелет настоящей рыбы
  • 19 долларов.99 Анимированная рыба-скелет на Хэллоуин - свет / звук / движение
  • Купить: $ 20.0 Скелет рыбы Холодноводная золотая рыбка среднего размера Образец образования прозрачных блоков
  • Купить: $ 45,5 Винтажные подвесные керамические кости скелета рыбы
  • 24,99 доллара США Скелет рыбы Золотая рыбка для холодной воды 12 частей с маркировкой Образец Янтарный прозрачный блок
  • 17,99 $ Скелет рыбы Африканский ротогонщик Oreochromis mossambicus Образовательный образец
  • Купить: 18 $.0 Скелет рыбы Африканский ротогонщик Oreochromis mossambicus Образовательный образец
  • 22,0 долл. США Готический Хэллоуин Скелет Рыба Пластиковый Художественный Декор
  • 12,96 $ Хеллоуин скелет рыбы пластиковый декор Momentum бренды
  • Купить: $ 1,44 Хеллоуин Аквариум Скелет Украшения Аквариум Череп Орнамент Смола Докор
  • 23,47 $ Хеллоуин Аквариум Скелет Украшения Аквариум Череп Орнамент Смола Докор
  • 23 доллара.47 Хеллоуин Аквариум Скелет Украшения Аквариум Череп Орнамент Смола Докор
  • Купить: $ 125.0 Набор для Хэллоуина, аквариум с рыбой-скелетом, пирана, бегун, стробоскоп, огни, наклейки
  • Купить: $ 57.05 НОВИНКА Гайд и Ик Хэллоуин Анимированная аквариумная рыба с привидениями с подсветкой Большая рыба-скелет
  • Купить: $ 35.0 Скелет Русалка Ангел 21 "Рыбьи Кости Возможная Челюсть Плечо Локоть Запястье
  • 58 долларов США.0 Gemmy Halloween Haunted Animated Light Up Skeleton Fishbowl череп рыба пластик
  • Купить: $ 29,99 Neon Glow Fish Net 2 Pc Acro Halloween Skeleton Комбинезон CLG Занавес Call Костюм
  • Купить: $ 24,95 ХЭЛЛОУИН, анимированный световой движущийся рот, скелет, рыба, череп, пирана, фигурка, реквизит
  • Купить: $ 9,95 Чугунный скелет рыбы открывалка для бутылок Бар Пивной бармен Новинка Подарки Рыбалка
  • 5 долларов.39 Редкий ремешок для фигурки скелета из красной пузатой пираньи Kaiyodo Takara Yujin Wing Mau
  • 19,97 $ Большой чугунный рыбный скелет, рыбак, ключ, крючок, настенная скульптура, декор дома у озера
  • 39,99 долл. США Набор скелетов золотой рыбки для холодной воды, 12 частей, с надписью «Большой блок для обучения»
  • 9,99 долларов США ВИНТАЖНЫЙ ОТКРЫТЫЙ БАРРЕЛЬ ЛАТУННЫЙ ФОНОГРАФ РЫБЫ ДЕЛЬФИН СКЕЛЕТ КЛЮЧ ГОВОРНАЯ МАШИНА
  • Купить: 67 долларов.98 Бутик Hyde & Eek Хэллоуин Анимированная декоративная рыба-скелет в виде аквариума ЦЕЛЬ
  • Купить: $ 9,44 Furrybones Fishgerald Скелет в костюме рыбы Фигурка Статуэтка Украшение Новинка
  • Купить: $ 20.0 Деревня кошачьего мяу на Хэллоуин Casper CAT Skeleton w / Fish Glows # 01-609 NEW
  • 7,99 доллара США Скелет золотой рыбки Furrybones в фигурке костюма золотой рыбки Новинка
  • 5 долларов.5 Наклейка - Fishbone Fish Skeleton Logo Rock Ska Punk БОЛЬШАЯ Огромная наклейка в подарок # 8886
  • Купить: $ 20,99 Скелет Рыбалка Держатель для курильницы Рыбак украшение дома Новый
  • Купить: $ 59,55 НАСТОЯЩИЙ краб-паук / скелет / череп / таксидермия / рыба / лобстер / акула / челюсть / челюсти / акулы
  • Купить: $ 14,98 Скелет рыбы
  • 11,99 $ Винтажный большой брелок со скелетом из рыбьей кости Lucite
  • 19 долларов.99 Винтажная металлическая абстрактная фигура скелета рыбы, статуя и декоративный подсвечник
  • Купить: $ 10.0 Винтажный резной нож для письма слона И термометр в виде скелета рыбы (St Labre)
  • 19,5 долл. США Хэллоуин Деревянный Кот Скелет Скелет Рыбы Ручная Роспись
  • Купить: $ 14,3 КОЛЛЕКЦИЯ САММИТА Furrybones Demekin Signature Skeleton Gold Fish
  • Купить: $ 11.0 Винтажный термометр Tribal Fish Skeleton St.Лабре Индийская школа Эшленд Монтана
  • 19,99 $ попугай голова скелета рыбы 6 x 7 дюймов очень красивый
  • Купить: $ 30.0 ПРЕКРАСНЫЙ! Скелет рыбы из Солнхофена в оригинальной матрице! Юрский, Олигоевр
  • 54,68 $ Анимированная рыбная чаша с привидениями Хайд и Иек Деко Хэллоуин Скелет Рыбная чаша НОВИНКА
  • 19,99 $ КОЛЛЕКЦИОННЫЙ РЫБНЫЙ СКЕЛЕТ VTG ST.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Back To Top