Разное

Птицы череп: Карташев Н.Н., Соколов В.Е., Шилов И.А. Практикум по зоологии позвоночных. Тема 17. Скелет птицы

Содержание

Строение черепа птиц

 

 

Череп птицы очень близок к черепу пресмыкающегося, от которого отличается большей легкостью и очень объемистой мозговой коробкой, заканчивающейся клювом, а с боков несущей огромные глазницы.

 

Характерно также расположение затылочного отверстия на дне черепа, а не в задней его стенке. У взрослой птицы все кости черепной коробки срастаются до полного исчезновения швов. В этом отношении птицы сходны с птеродактилями и летучими мышами — т. е. тоже с летающими животными. Причина этого сходства объясняется, по-видимому, потребностью в облегчении черепа, так как сочленение при помощи швов требует известной толщины костей.

 

У молодой птицы, в частности голубя, можно различить следующие кости черепной коробки. В состав затылочного отдела входят 4 типичные затылочные кости, располагающиеся вокруг затылочного отверстия: непарная основная затылочная, парные боковые затылочные и непарная верхнезатылочная. Как и у рептилий, под затылочным отверстием лежит непарный затылочный мыщелок. В слуховой капсуле, как и у пресмыкающихся, развиваются три ушные кости, которые рано срастаются как между собой, так и с соседними костями: верхнеушная — с верхнезатылочной, заднеушная — с боковой затылочной; переднеушная остается самостоятельной. Основу черепа составляет основная клиновидная кость, расположенная впереди основной затылочной и покрытая сверху покровной основной височной (basitemporale). Спереди с ней срастается парасфеноид, образуя рострум. В состав задней части глазницы входят небольшие парные боковые клиновидные и глазоклиновидные кости. Очень тонкая межглазничная перегородка образована в передней части непарной средней обонятельной костью (mesethmoideum). Крышу черепа образуют парные теменные, лобные, предлобные (очень рано срастающиеся с лобными), носовые и чешуйчатые, а самую переднюю стенку глазницы — слезные, все эти кости, как всегда, покровного происхождения.

 

 

Череп молодого голубя (по Брэму). I — сбоку; II — снизу; III — сверху: 1 — основная затылочная кость, 2 — боковая затылочная, 3 — затылочный мыщелок, 4 — большое затылочное отверстие, 5 — верхнезатылочная кость, 6 — ушная, 7 — основная клиновидная, 8 — переднеклиновидная, 9 — крыловисочная, 10 — глазоклиновидная, 11 — межглазничная перегородка, 12 — средняя обонятельная кость, 13 — теменная, 14 — лобная, 15 — носовая, 16 — слезная, 17 — межчелюстная, 18 — верхнечелюстная, 19 — скуловая, 20 — квадратноскуловая, 21 — чешуйчатая, 22 — квадратная, 23 — сошник, 24 — крыловидная, 25 — сочленовная, 26 — зубная, 27 — угловая

Еще интересные статьи по теме:

Скелет птиц

Скелет птиц приспособлен к полету. У птиц легкие кости, а сам скелет прочный. Передние конечности птиц видоизменены в крылья, а задние приспособлены для перемещения по поверхности.

Легкость скелета птиц достигается тем, что кости тонкие, в ряде костей есть полости, заполненные воздухом, много трубчатых костей.

Прочность скелета возникает в следствие срастания многих костей между собой.

В скелете птиц можно выделить следующие части:

  • череп с клювом
  • позвоночник
  • ребра с грудиной и килем
  • пояс передних конечностей
  • передние конечности
  • пояс задних конечностей
  • задние конечности

Кости черепа птиц срастаются между собой. Это делает его прочным, что важно, когда птица орудует своим клювом, верхняя часть которого неподвижна сращена с черепом. Череп сочленяется с первым шейным позвонком одним мыщелком. У птиц большие глазницы. Клюв состоит из надклювья и подклювья, покрытых роговым веществом. Зубов нет.

В позвоночнике во многих местах позвонки срастаются между собой. Но это не касается шейного отдела. Шея у птиц очень гибкая, так что они могут поворачивать ей на 180 градусов. Количество шейных позвонков зависит от вида птиц.

Срастаются между собой грудные позвонки. Поясничные, крестцовые и первые позвонки хвостового отдела также срастаются между собой, образуя сложный крестец, который дает мощную опору для задних конечностей. Далее идут подвижные хвостовые позвонки. Последние позвонки снова срастаются образуя копчиковую кость. К ней крепятся рулевые перья.

1 — череп, 2 — шейные позвонки, 3 — вилочка, 4 — вороньи кости, 5 — крючковидные отростки ребер, 6 — киль, 7 — коленная чашечка, 8 — цевка, 9 — пальцы, 10 — большая берцовая кость, 11 — малая берцовая кость, 12 — бедро, 13 — седалищная кость, 14 — лобковая кость, 15 — подвздошная кость, 16 — хвостовые позвонки, 17 — копчиковая кость, 18 — сложный крестец, 19 — лопатка, 20 — поясничные позвонки, 21 — плечевая кость, 22 — локтевая кость, 23 — лучевая кость, 24 — запястья, 25 — кисть, 26 — пальцы, 27 — крылышко

Ребра птиц имеют особое строение. Каждое ребро состоит из двух частей (верхней и нижней), обычно подвижно соединенных между собой. Верхние части ребер подвижно соединены с позвоночником. Нижние части ребер соединены с достаточно широкой грудиной.

Грудные позвонки, грудина и ребра образуют грудную клетку, которая защищает внутренние органы. У каждого ребра есть крючковидный отросток, который налегают на заднее ребро. Это придает дополнительную прочность грудной клетке птиц.

Особенностью скелета птиц является наличие на грудине киля (за редким исключением). К нему крепятся мощные мышцы, отвечающие за подъем и опускание крыльев в полете. У нелетающих птиц (но не пингвинов) киля обычно нет.

Плечевой пояс птиц состоит из пар ключиц, лопаток и коракоидов (вороньих костей). Ключицы срастаются между собой нижними концами и образуют вилочку. Вилочка распирает основания крыльев и играет роль амортизатора в полете. Лопатки у птиц узкие и длинные.

Скелет передних конечностей птиц (крыльев) состоит из плечевой, лучевой и локтевой костей (вместе образуют предплечье), кисти (свободных костей запястья, пряжки и рудиментов пальцев). Пряжка образуется срастанием костей пясти и части костей запястья. Ни у каких птиц передние конечности не используются для передвижения по земле. Количество рудиментов пальцев обычно три.

В поясе задних конечностей у птиц лобковые кости не срастаются между собой, также между собой не срастаются седалищные кости. Это делает таз птиц что называется открытым. Благодаря наличию открытого таза птицы могут откладывать крупные (по отношению к их размерам тела) яйца. Таз птиц (а именно подвздошные кости) неподвижно срастается со сложным крестцом. Кости таза сращены между собой (лобковые, седалищные и подвздошные кости сращены между собой с каждой стороны).

Скелет задних конечностей птиц состоит из бедренной кости, большой и малой берцовых костей (вместе образуют голень), цевки, костей пальцев. Цевку образуют кости предплюсны и плюсны, которые срастаются между собой. Малая берцовая кость в скелете птиц редуцирована и прирастает к большой берцовой. У большинства птиц четыре пальца, три из которых направлены вперед, а один назад. Однако есть и трехпалые и даже двупалые птицы. На пальцах ног имеются хорошо развитые когти.

Наука: Наука и техника: Lenta.ru

Исследователи из Института палеонтологии и палеоантропологии позвоночных (IVPP) Китайской академии наук обнаружили частичный ископаемый скелет крошечной вымершей птицы возрастом 120 миллионов лет. Интересной особенностью находки является то, что череп животного имеет схожие черты с черепом тираннозавра рекса — одного из крупнейших хищников семейства тираннозаврид. Об открытии сообщается в статье, опубликованной в журнале Nature Communications.

Материалы по теме

00:03 — 7 марта 2017

00:02 — 2 мая 2017

Труп птицы попал в мелкое озеро на территории современной провинции Ляонин на северо-востоке Китая, где и превратился в окаменелые останки. Череп длиной два сантиметра напоминает меньшую версию черепа тираннозавра по структурным и функциональным особенностям. Это является дополнительным доказательством того, что самые ранние птицы на Земле сохранили многие черты своих непосредственных предков — динозавров. В целом, черепа птиц мезозойской эры функционировали больше как у динозавров, чем как у живых птиц.

Детальная реконструкция генеалогического древа птиц показала, что новый ископаемый вид принадлежит к вымершей группе птиц, называемой энантиорнитинами (enantiornithins) и являющейся самой широко распространенной группой древних птиц в меловом периоде. Для современных птиц характерен так называемый кинетический череп, когда верхняя челюсть способна перемещаться вертикально относительно черепной коробки. Такая подвижность достигается за счет особого строения квадратной кости, формирующей челюстной сустав. Однако у энантиорнитов, а также тираннозавров и орнитозавров (троодонтид и дромеозавров) кинетичность у черепа отсутствует.

Височные области черепа нового вида также сильно отличаются от современных птиц. У него имеются две костные дуги для прикрепления мышц челюсти, как у рептилий, что делает заднюю часть черепа жесткой и устойчивой к смещению костей. В целом, находка подтверждает хорошо обоснованное утверждение, что первые птицы были ближайшими родственниками хищных динозавров.

Быстрая доставка новостей — в «Ленте дня» в Telegram

Почему у дятлов не бывает сотрясения мозга?

  • Джейсон Палмер
  • Би-би-си, Лондон

Подпись к фото,

Исследование поможет использовать биологический механизм в дизайне защитных касок для людей

Анализ съемки высокоскоростными камерами, томография и компьютерная симуляция помогли пролить свет на то, каким образом дятлам удается уберечь свой мозг от травм.

Голова дятла, долбящего дерево, при каждом ударе движется со скоростью около 6 метров в секунду, подвергаясь при этом перегрузке, в тысячу раз превышающей ускорение свободного падения.

Китайские ученые в статье, опубликованной в издании Plos One, утверждают, что защита мозга птицы обеспечивается за счет различной длины верхней и нижней части ее клюва, а также губчатой структуры пластинчатых костей, которые гасят вибрации.

Эти наблюдения помогут разработать более прочные средства защиты головы для людей.

Ученые уже давно изучают анатомию черепа дятлов, пытаясь понять, как им удается с такой силой стучать по деревьям, не причиняя себе при этом никакого вреда.

Оказалось, что мозг этих птиц плотно прилегает к черепу, и поэтому у него просто физически нет места для движения. Кроме того, мозг дятла больше вытянут по вертикали, чем по горизонтали и, таким образом, нагрузка распределяется на большей площади.

Эксперты также подробно изучили строение подъязычной кости, которая играет в этом процессе важную роль.

Количественные характеристики

Исследователь Гонконгского университета Мин Чжан, один из соавторов научной работы, сообщил, что они с коллегами хотели выяснить численные параметры этого интересного феномена.

“Мы знали, что в прошлом исследователи, в основном, просто пытались объяснить его причины, – рассказал он в интервью Би-би-си. – Чтобы полнее раскрыть эту проблему, нужно изучить количественные характеристики, которые помогут использовать биологические механизмы в дизайне защитных головных уборов для человека и вообще в промышленном дизайне”.

С этой целью ученые поставили специальный эксперимент, в котором две видеокамеры фиксировали положение дятла, долбившего клювом датчик, позволяющий измерить силу удара.

Оказалось, что при ударе птица слегка поворачивает голову, и это влияет на распространение действующих сил.

С помощью компьютерной томографии и сканирующей электронной микроскопии черепа дятла эксперты смогли во всех деталях изучить его микроструктуру и определить, в каких местах меняется плотность костей.

Все эти данные, в свою очередь, позволили использовать компьютерную симуляцию для расчета сил, действующих на голову птицы.

В результате исследователи выделили три фактора, которые предохраняют голову дятла от повреждения.

Во-первых, петлеобразная подъязычная кость, проходящая вокруг всего черепа птицы, действует как своеобразный ремень безопасности, особенно в первые мгновения после удара клювом.

Во-вторых, исследователи обнаружили, что длина верхней и нижней части клюва птицы различна, и эта асимметрия по мере передачи силы от кончика клюва к кости снижает нагрузку на мозг.

Наконец, эксперты установили, что равномерному распределению этой нагрузки и, как следствие, защите мозга способствуют также пластинчатые кости с губчатой структурой в разных точках черепа.

Ученые подчеркивают, что мозг дятлов защищен от повреждений именно благодаря сочетанию всех этих трех факторов, а не какой-то одной отдельной особенности.

орнитологи рассказали правду о синицах

Ваша жизнь после прочтения этой новости уже никогда не станет прежней. Милые птички-синички, которым вы на зиму вывешиваете шмат сала — безжалостные убийцы. К тому же еще и изощренные. Необычные факты об обычной птичке опубликовали в соцсетях сотрудники зоопарка в приморском Садгороде. Им удалось привлечь внимание публики и пабликов.

Орнитологов можно только похвалить. Еще никогда научная информация не была столь востребованной и обсуждаемой. Сначала они описали о чем, точнее, о ком идет речь. О синицах. Это птички с ярким “эпатажным” нарядом – желтая грудка с серым или черным галстуком. Чем не офисные клерки? Большая синица, она же просто большак, принадлежит к отряду воробьинообразных, семейству синицевых, роду синиц и виду больших синиц из 15 подвидов. Но это скучно.

После информации о том, что синицы создают моногамные пары на долгий срок, за сезон делают две кладки по 12-15 яиц, а самец, пока самка 12-15 дней высиживает яйца, вкалывает за двоих, чтобы прокормить синичью семью, следует главное.

“Поговорим о рационе этих мафиози городского птичьего мира, — предлагают сотрудники приморского зоопарка. — Большие синицы — безжалостные хищники! Убивают с одной целью — полакомиться мозгом жертвы!”

Тем, кто не поверит, ученые тут же поясняют, никакого юмора, только сугубо научные сведения. Рацион синиц разнообразный и зависит от сезона: в период размножения это жуки, букашки, тля, беспозвоночные. Синицы в это время не против перекуса и пчелами.

“А теперь о самом интересном, — предупредили зоологи. – Синицы убивают, чтобы полакомиться мозгом своей жертвы. Это единственное, что они выклевывают у своей добычи. Жертвами обычно становятся другие птицы или грызуны меньшего размера”.

Не гнушаются эти птицы и каннибализмом — могут напасть на слабую особь своего вида. Описан и изощренный способ убийства: “Убивают путем проламывания черепушки объекта, ибо клюв у синиц очень толстый и подходит для этих целей”.

Есть у синиц и гастрономические предпочтения. Особенно эти милые птички любят нетопырей-карликов. Это такие летучие мыши, на которых синица специально охотится в то время, пока они еще не отошли от спячки.

“Орнитологи отмечают, что с каждым годом кровожадность синиц только растет, а полного списка их жертв не знает никто!” – предупреждают сотрудники приморского зоопарка.

Ученые из Гронингенского университета этот интересный феномен в поведении синиц попытались объяснить глобальным потеплением. Они заметили, что обитающие в Европе мухоловки-пеструшки из-за плюсовой температуры часто меняют поведение и ведут борьбу с большими синицами за место для гнездования. Это, считают исследователи, и приводит к тому, что крупные синицы стали чаще убивать своих конкурентов. Смертность мухоловок в теплые зимы повышается на десять процентов.

“Так вооот кто такой “мозгоклюй”, — делает открытие пользователь Instagram kucherenkoelena28.

“Вот откуда пошло выражение — “птичка-мозгоклюйка”, — вторит ей yulia_e57.

“Это природа. И тут выживает сильнейший. Либо ты, либо тебя”, — отмечает 2019lena32.

Но у орнитологов есть беспроигрышный совет: “Вы не пугайтесь так, а лучше, после прочтения, вывесите за окном кусочек сала. Сделав это, вы спасете жизнь одной птицы!”

Итак, мы спасены. Впрочем, в этом сомневается по крайней мере один пользователь интернета: “Слушайте, больше синиц в итоге и больше “жертв”.

Спасет или не спасет это чью-то жизнь, неизвестно, но не соленое сало за окно все-таки вывесить не помешает. Может, оно спасет жизнь самой синичке-каннибалу.

Ученые реконструировали череп зубастой доисторической птицы с острым клювом

В конце мелового периода, 66-100 миллионов лет назад, на Земле жили довольно большие (немного крупнее чайки) ихтиорнисообразные птицы. Телом они были очень похожи на современных птиц, но показались бы нам гораздо более угрожающими: пасти их были полны мелких острых зубов. Окаменевшие останки одной из таких птиц,  Ichthyornis dispar, найденные в США, стали одним из аргументов Дарвина в пользу теории естественного отбора.

РЕКЛАМА – ПРОДОЛЖЕНИЕ НИЖЕ

В 2014 году в Канзасе нашли новый череп  I. dispar. Собрав по музеям останки еще двух особей и сделав КТ всех четырех черепов, группа ученых из Великобритании и США реконструировала внешний облик I. dispar. Эта реконструкция отвечает на многие вопросы об эволюции птиц, и в частности проливает свет на происхождение птичьего клюва.

У археоптериксов — одних из первых пернатых, о которых известно науке — тело было (по данным последних реконструкций) способно к полету, но головы их напоминали уменьшенные копии голов нелетающих динозавров. I. dispar, вероятно представлял собой переходное звено между динозаврами и современными птицами. В отличие от последних, у зубастых птиц мелового периода были мощные челюстные мышцы (об этом ученые узнали по полостям и впадинам в черепе в местах крепления мышц), а кость, которая составляет основу клюва у современных птиц, была смещена к самому кончику пасти. Подобное строение черепа обнаруживается и у многих динозавров, Однако, в отличие от динозавровых, «клюв» I. dispar был покрыт кератином, зубов под ним не было, а кончик загибался крючком — как настоящий птичий клюв.

РЕКЛАМА – ПРОДОЛЖЕНИЕ НИЖЕ

Ни у одной современной птицы настоящих зубов (из дентина и эмали) нет, хотя у некоторых есть острые выросты с внутренней стороны клюва.

Клювом-крючком, венчающим зубастую пасть, можно было орудовать, как конечностью — подбирать веточки, чистить перья или клевать, полагают авторы работы. Вероятно, I. dispar питался рыбой и моллюсками; он вполне мог доставать моллюсков из раковины, орудуя кератиновым крючком на кончике пасти, а затем отрывать куски добычи мощными, как у динозавра, челюстями, считают ученые.

Мозг I. dispar был довольно большим относительно объема тела; эта черта характерна и для современных птиц. Этот факт, по мнению авторов исследования, заставляет усомниться в справедливости гипотезы о том, что птицы обзавелись большим мозгом за счет экономии места, избавившись от челюстных мышц. Вероятнее всего, большой мозг нужен птицам для сложной навигации в полете», — заключают ученые.

Ученые выяснили, почему у дятлов не болит голова

Орнитологи посадили птиц в клетки, по периметру которых были установлены высокоскоростные камеры, способные снимать видео разрешением 512 на 512 пикселей с частотой 2000 кадров в секунду. Специальная компьютерная программа следила за движением туловища и клюва дятлов и отмечала каждый момент, когда птица пробовала пробить прутья клетки, била в измеритель силы удара или в окружающий ее тюрьму пенопласт.

Съемки показали, что при ударе дятлы двигают клюв по стреловидной траектории, что позволяет им снизить нагрузку на череп при минимальном уменьшении силы удара.

Ученые просветили несколько голых черепов при помощи рентгеновского томографа и электронного микроскопа и составили карту микроструктуры их костей. Затем биологи проверили прочность 12 черепов дятлов при помощи машины для испытания материалов, прикладывая к ним силу в 50 и тысячу ньютонов.

Используя полученные данные, исследователи построили точную компьютерную модель черепа и проанализировали его свойства. Ученые провели виртуальный краш-тест, сталкивая двигающийся череп с твердой стенкой.

Оказалось, что мозг дятла очень плотно упакован в его череп, что помогает птице избежать ненужных столкновений мозга и черепа. Кости черепа состоят из мозаики из относительно твердых фрагментов и более мягких “губок”, которые гасят колебания при сжатии. Длинная подъязычная кость, опоясывающая заднюю часть черепа птицы, является своеобразным ремнем безопасности, который нейтрализует остаточные колебания.

Верхняя половина клюва птицы несколько короче нижней, приблизительно на 1,2 миллиметра. Такое устройство клюва помогает дятлам добиваться наибольшей силы удара при наименьшей нагрузке на их череп и мозг. Нижняя половинка клюва собирает большую часть вибраций, которые распространяются по нижней, а не верхней части черепа, что уберегает мозг от травмы.

Авторы статьи полагают, что их исследование поможет инженерам создать каски и шлемы, не уступающие в прочности черепу дятлов.

Учебник по чистке черепа – Skullsite

Мацерация

При мацерации кости очищаются от тканей бактериями; это процесс гниения. Существует несколько техник мацерации, из которых наиболее эффективна мацерация в теплой воде при температуре 35 ° C. Эта температура оптимальна для жизни, переваривания и размножения бактерий.

Когда использовать мацерацию

При использовании этих методов весь хрящ растворяется, и все несращенные кости отделяются. Поэтому мацерация в теплой воде – не самый идеальный метод для полных скелетов мелких млекопитающих (размером до кролика), так как сложить вместе множество мелких костей рук и ног будет чрезвычайно сложно.Кроме того, будут разрушены хрящевые вентральные ребра, и их придется заменить искусственными. Лучший способ очистить такие скелеты – использовать жуков Dermestes, которые сохраняют хрящи и связки между костями нетронутыми. Для мацерации подходят все скелеты птиц, так как они не имеют хрящевых частей, а количество костей в крыльях и ногах намного меньше, чем у млекопитающих или рептилий. План здания очень единообразен, поэтому, если вы знаете один скелет, вы знаете большинство из них. В черепах млекопитающих не так много незакрепленных частей, за исключением часто выпадающих зубов, поэтому большинство из них можно очень хорошо мацерировать.

Черепа, менее подходящие для мацерации:

  • Мелкие грызуны. Они развалятся на множество мелких и хрупких частей.
  • Летучие мыши. Зубы очень маленькие, вернуть их очень сложно
  • Перепела и прочие мелкие птицы. Черепа птиц всегда разваливаются, и самые маленькие из них трудно реконструировать.
  • Рептилии и земноводные. Они распадаются на множество мелких элементов. Только самые крупные виды, такие как гоанны, игуаны, удавы и питоны, имеют достаточно большие части.
  • Рыбка. Рыба всегда разваливается, но если рыба не слишком мала и череп обмотан веревкой, чтобы предотвратить разрушение, рыбу можно мацерировать и снова собрать.

Все это можно лучше очистить с помощью жуков Dermestes. Этот раздаточный материал в основном будет посвящен черепам и скелетам птиц.

Оборудование

Нужен закрытый контейнер, например, пластиковое ведро с крышкой, стеклянная банка или металлическая банка. Все подойдет, если он не подвержен коррозии.Его необходимо накрывать крышкой, чтобы избежать чрезмерного испарения воды и потери здоровья, а также минимизировать запах . Важно знать, что мацерация очень плохо пахнет . Если вы не можете поместить контейнер в вытяжной шкаф, неразумно использовать эту технику в помещении.

Самый простой способ поддерживать желаемую температуру 35 C – это поместить контейнер в инкубатор. Если его нет, подойдет аквариумный термостат. Если используется такой термостат, контейнер следует обернуть изоляционной шерстью или алюминиевым маслом, чтобы избежать потери здоровья и облегчить термостату поддержание температуры на нужном уровне.Однако контейнер Containee = r не должен быть герметичным. Недостаток кислорода значительно замедляет процесс мацерации.

Кроме того, необходимы скальпель, пара пинцетов, немного ткани с мелкой сеткой и шнурок.

Предварительная обработка

Прежде всего, необходимо удалить всю кожу, покрытую перьями или волосами. Волосы и перья не разрушаются во время мацерации, и когда все остальные ткани перевариваются, это будет большим неудобством. Снимая шкуру, нужно быть осторожным, чтобы не отрезать кончики крыльев и большие пальцы рук.Во время снятия шкур с головы следует избегать обрезания выступающих надбровных костей, частей черепа вокруг ушных отверстий и основания черепа, а также яремных вен. Глаза также удаляются. Они содержат кольцо, состоящее из множества мелких костных частей, но его нельзя сохранить неповрежденным с помощью мацерации (это можно сделать с помощью Dermestes). Поэтому их лучше заранее удалить, чтобы остались только нужные кости. В полном скелете подъязычные кости (язык) должны быть сохранены, поэтому язык также будет мацерирован.

Ножки клюва остаются на голове, и их нельзя разрезать. Птичьи лапы, покрытые роговой чешуей, снимать не нужно. Эту кожу можно удалить одновременно с снятием ногтей (см. Ниже).

Чтобы позвонки оставались в правильном порядке, можно пропустить кусок металлической проволоки через канал продолговатого мозга. Разобрать позвонки не так уж и сложно, но это экономит часть работы. Скелет разделен на следующие части: голова плюс язык, тело (в конечном итоге шея), крылья, ноги и хвост.

Все детали, которые помещаются в контейнер для мацерации, упаковываются в сетку. Это позволит разжиженной ткани вытекать наружу, и в итоге внутри упаковки останутся только чистые кости. Вместо сетчатой ​​занавески также можно использовать колготки, сырную одежду или нейлоновые мешки из микрочастиц, особенно если мельчайшие детали могут выпасть через поры сетки. Весь скелет делится на три части: левое крыло и нога, правое крыло и нога и тело плюс шея. Голова и хвост добавляются к одной из этих трех групп, предпочтительно парами нога-крыло.В конце концов, одну пару ног и крыльев можно объединить с телом. Если вы не знакомы с костями пальцев ног, пальцы одной стопы также можно упаковать отдельно.

Пакеты закрываются куском веревки, достаточно длинной, чтобы часть мешка свешивалась за пределы контейнера, чтобы их можно было легко вынуть.

Процесс мацерации

Емкость наполнена теплой водой не до краев. Температура не должна превышать 50 ° C, чтобы не убить бактерии. Со временем можно добавить стиральный порошок с ферментами (например, Биотекс).Ферменты помогут процессу мацерации, а мыло значительно уменьшит неприятный запах. Тем не менее, нельзя добавлять мыло перед тем, как снять ножки клюва и ногти, мыло повредит их!

Температура инкубатора или термостата установлена ​​на 35 C. Если используется термостат, лучше не опираться на дно контейнера, лучше всего он работает, когда он может свободно висеть в воде. Также емкость следует обернуть изолирующим материалом, чтобы термостату было легче поддерживать желаемую температуру.Этого не следует делать в инкубаторе, где тепло поступает извне.

Через двое суток воду меняют. Некоторое количество старой воды добавляется в новую ванну для поддержания бактерий. Если большое жирное млекопитающее мацерируется, рекомендуется удалить как можно больше мяса и жира через два дня, чтобы избежать чрезмерного накопления жира в черепе.

Это зависит от животного и от случая к случаю, когда все ткани перевариваются. Обычно это можно проверить примерно через 5 дней.Если ткань все еще осталась, просто вставьте ее обратно, пока она не исчезнет. Обычно процесс занимает не более 14 дней. Если к этому времени процесс еще не завершен, он может быть остановлен (см. Ниже).

Когда кости чистые, их вынимают из контейнера, промывают в чистой проточной воде и кладут на впитывающую бумагу для сушки при комнатной температуре. Их нельзя сушить в духовке или на ярком солнечном свете, чтобы не растрескаться.

Клюв и гвозди

Большинство коллекционеров черепов предпочитают сохранять рогатый клювовый лист, а в целых скелетах – гвозди.Если птица была свежей, эти части можно удалить через 2-3 дня на водяной бане, осторожно потянув. Если ножны очень тонкие, как у зябликов и длинноклювых куликов, ножны клюва должны быть ослаблены у основания клюва с помощью скальпеля или иглы, чтобы ножны клюва оставались цельными. У высохшей птицы клюв часто не выходит до того, как начинает разлагаться рог. В этом случае ножны или ноготь можно ослабить иглой или острым скальпелем.

Роговые части можно хранить сухими, замороженными или в 9% растворе формалина.Последний способ особенно рекомендуется птицам с разноцветными клювами. Формалин предотвратит последующее выцветание.

Если процесс останавливается

Иногда прекращается разрушение тканей. Это может быть связано с развитием не тех бактерий. Оставшуюся ткань можно удалить, нагрея водяную баню до 80 C с добавлением мыла в течение 24 часов. Такая температура при нормальных обстоятельствах не рекомендуется, потому что хрупкие кости легко деформируются.

Другой вариант – довести воду до точки приготовления, дать ей закипеть (не кипятить) около часа и снова поместить черепа в баню со свежей водой с температурой 35 ° C.Таким образом должен возобновиться процесс мацерации.

Обезжиривание

Удаление жира с костей очень важно. Жирные кости выглядят грязными, притягивают больше пыли и плохо отбеливаются. Есть несколько обезжиривающих средств, у всех есть свои плюсы и минусы:

  • Бензин; легкодоступный, достаточно дешевый и хороший обезжириватель. Летучий, поэтому нужна закрытая банка. Некоторые пластмассы устойчивы к бензину.
  • Ацетон, очень хороший обезжириватель, но довольно дорогой. Очень летучий, требует стеклянной или металлической банки, потому что растворяет большинство пластмасс.Может быть переработано путем замораживания смазки при –18 C.
  • Трихлорэтилен считается лучшим обезжиривающим средством. По своим свойствам похож на ацетон, но токсичен и канцерогенен. Не рекомендуется вне лаборатории.
  • Аммиак; довольно хорошее и обезжиривающее средство, рекомендованное для больших черепов. Используется неразбавленным или разбавленным не более чем на 50%. Немного летучий с очень раздражающими парами. Можно использовать только один раз.
  • Мыло горячее; Очень дешевая вода с мылом для посуды, нагретая до 80 ° C, никогда не должна кипеть.Может использоваться только в инкубаторе или с мощным термостатом. Только для больших и крепких черепов, а не для хрупких.
  • Сверление отверстий в коротких концах полых костей очень помогает процессу обезжиривания.

Иногда, и часто у млекопитающих, на черепе остается белое воскообразное вещество. Это называется жирной концентрированной смазкой. Его трудно удалить, но после обезжиривания, если он часто теряет липкость, его легко соскоблить или смахнуть.

Продолжительность периода обезжиривания зависит от жирности костей; рекомендуется минимум 14 дней.

Отбеливание

Лучшим отбеливающим средством является перекись водорода (h3O2). В концентрации 4% отбеливает большинство костей за 24 часа или несколько дней. Он раздражает кожу, поэтому следует надевать перчатки. Во время процесса отбеливания выделяется газообразный кислород, поэтому контейнер для отбеливания нельзя закрывать герметично! Не допускайте попадания перекиси на солнце, чтобы избежать ее разрушения.

4% раствор перекиси можно использовать 2–3 раза, пока он не перестанет пениться при контакте с органическими веществами.Эффект отбеливания можно ускорить и усилить, нагревая раствор, но это также приводит к быстрой инактивации пероксида.

После отбеливания кости просушивают на свежем воздухе на впитывающей бумаге.

Сочленение черепов птиц


Рис. 1. Основные части черепа, описанные в учебнике

Составление полных скелетов слишком сложно для включения в это руководство. Черепа большинства взрослых птиц не распадаются во время мацерации. Лишь несколько частей, которые сочленяются суставами с остальной частью черепа, отделятся: нижняя челюсть, квадратные кости (суставные кости между черепом и нижней челюстью) и крыловидные кости (маленькие стержневидные кости между квадратной и небной костями) (см. также рисунок 1).Кроме того, у многих птиц брови и сошник также разделяются (см. Ниже). Если птица еще не полностью созрела, во время мацерации могут отделиться и другие элементы, которые в дальнейшем срастутся. Череп птицы состоит максимум из 36 костей черепа. С другой стороны, у старых птиц некоторые части могут плавиться, которые обычно отслаиваются. Если какая-то часть отсутствует, для начала следует проверить, есть ли она еще на черепе.

Лучшие клеи для восстановления костей – белый столярный клей и горячий клей.Оба сохнут прозрачными, причем клей не так сильно высыхает, что может потрескаться.

Артикуляция начинается с установки квадратов на место. Затем, до полного затвердевания первых клеевых соединений, накладываются крыловидные кости. Для неопытных это может быть довольно сложно. Брови и сошник – последние кости, которые приклеиваются.

Если ножны клюва хранятся в сухом виде, их снова делают гибкими, замочив в теплой воде. Те, что хранятся в формалине, переводят в чистую воду.В обоих случаях ножны мокрые, когда надеваются. Внутрь кладется немного клея; ножны сдвигаются обратно на банкноту, где рог и клей высыхают одновременно в нужной форме.

Важно снова надеть ножны клюва до того, как остальные места склеивания полностью затвердеют. Если ориентация клюва, квадратов и птеригоидов не совсем правильная, клюв не закроется. Если клей все еще несколько мягкий, элементы можно принудительно расположить в правильной ориентации. Правильная ориентация сохраняется в процессе сушки лентой или проволокой.Если череп сильно натянут, в места соединения можно добавить немного клея. Приклеена нижняя челюсть к черепу или нет – это вопрос мнения.

Когда череп сухой, внешние слои рогового влагалища клюва часто отслаиваются, придавая клюву тусклый, рваный вид. Эти внешние слои можно не заметить и осторожно соскрести (не отрезать) скальпелем. Затем пыль удаляется, оставляя гладкую блестящую купюру. Купюру можно сохранить блестящей с помощью вазелина или прозрачного лака.

Взрослые птицы, разваливающиеся на части

У большинства птиц во время мацерации отдельных костей черепа распадаются только черепа молодых особей, но в некоторых семьях распадаются и черепа взрослых особей, за исключением иногда очень старых особей. Это:

  • Struthioniformes (страус)
  • Rheiformes (Rheas)
  • Casuariiformes (Эму и казуары)
  • Sphenisciformes (Пингвины)
  • Galliformes (Куры)
  • Psittaciformes (Попугаи)
  • Apodiformes (Стрижи)

Эти черепа – настоящая неприятность (или вызов) для работы, и их не рекомендуется использовать новичкам.Количество отдельных костей черепа различается в зависимости от семьи и индивидуума, но обычно больше, чем у других птиц.

Птицы с распущенными бровями

Имеются ли у птицы распущенные брови, которые отрываются во время мацерации, зависит от отряда или семейства. Часто эти части очень маленькие и изначально не распознаются как часть черепа. Поэтому хорошо знать, в каких группах нужно быть начеку для этих частей. К сожалению, у автора есть опыт работы только с 96 из 172 семейств птиц и 24 из 27 отрядов.Невозможно определить, есть ли у Apterigiformes (киви), Tinamiformes (тинамоус) и Caprimulgiformes (козодой) распущенные брови. Отряды с распущенными бровями у взрослых птиц:

.
  • Struthioniformes (страус)
  • Rheiformes (Rheas)
  • Casuariiformes (Эму и казуары)
  • Sphenisciformes (Пингвины)
  • Podicipediformes (Поганки)
  • Ciconiiformes (аисты, цапли, ибисы, колпицы и фламинго)
  • Falconiformes (хищные птицы, у всех брови состоят из двух частей, за исключением скопы, стервятников и соколов, у которых брови состоят из одной части)
  • Galliformes (домашние птицы)
  • Gruiformes (журавли, рельсы и дрофы)
  • Cuculiformes (кукушки и турако)
  • Trogoniformes (Трогоны)
  • Coraciiformes (Роллеры, пчелоеды и зимородки, но не птицы-носороги)
Птицы с рыхлым сошком

Сошник – это небольшая раздвоенная кость, расположенная в середине верхнего клюва.У некоторых групп птиц он может отделяться во время мацерации. Эти группы:

  • Struthioniformes (страус)
  • Rheiformes (Rheas)
  • Casuariiformes (Эму и казуары)
  • Sphenisciformes (Пингвины)
  • Gaviiformes (Гагары)
  • Podicipediformes (Поганки)
  • Соколообразные (хищные птицы)
  • Ржанкообразные (кулики, чайки, крачки, поморники и овцы)
Утки и прочие мягкоклювые птицы

Клюв уток, лебедей и гусей не полностью покрыт рогом, только кончик (ноготь), остальное – кожистая кожа.Подобные клювы есть у фламинго и колпиц. Эта кожа клюва будет разрушена во время мацерации. Если вы хотите, чтобы вся купюра была покрыта, каждую головку помещают в отдельную банку, которая заполняется водой прямо до основания купюры. Банки помещают в инкубатор на 35 ° C, где их мацерируют, за исключением банкноты. Поскольку уровень воды должен поддерживаться постоянным, а для предотвращения всплытия емкость должна быть герметично закрыта, и необходимо предотвратить всплытие головки. Воду необходимо менять через день, чтобы избежать кислородного голодания.Когда вся ткань разрушена, головки вынимают, сушат, обезжиривают и отбеливают, и снова купюры не погружают в воду.

Чтобы получить хороший результат этим методом, нужно немного удачи, шкуры банкнот и так часто повреждаются. Кроме того, перекись будет подниматься вверх, вызывая обесцвечивание основной части клюва. Кроме того, череп долго будет плохо пахнуть. Когда череп и клюв полностью высохнут, купюру можно защитить прозрачным лаком.

птиц также имеют пераморфные черепа: анатомический сетевой анализ выявляет оппозиционные гетерохронии в эволюции птичьего черепа

  • 1.

    Раухут, О. В. М. Взаимоотношения и эволюция базальных динозавров-теропод. Спец. Пап. Palaeontol. 69 , 1–213 (2003).

    Google Scholar

  • 2.

    Zusi, R. L. in Patterns of Structural and Systematic Diversity (eds. Hanken, J. & Hall, B. K.), Vol. 2, 391–437 (University of Chicago Press, 1993).

  • 3.

    Smith-Paredes, D. & Bhullar, B.-A. S. в Heads, Jaws and Muscles (под ред. Zimmermann, J.М., Диас Р. Э. младший и Диого Р.) 229–251 (Springer Nature, 2019).

  • 4.

    О’Коннор, Дж. К. и Чиаппе, Л. М. Пересмотр морфологии черепа энантиорнитином (Aves: Ornithothoraces). J. Syst. Palaeontol. 9 , 135–157 (2011).

    Артикул Google Scholar

  • 5.

    Раухут, О. В. М. Новые наблюдения на черепе Archeopteryx . Pal. Z. 88 , 211–221 (2014).

    Google Scholar

  • 6.

    Филд, Д. Дж. И др. Завершенный череп Ichthyornis освещает мозаичное собрание головы птицы. Nature 557 , 96–100 (2018).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 7.

    Бхуллар, Б.-А. S. et al. У птиц есть педоморфные черепа динозавров. Nature 487 , 223–226 (2012).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 8.

    Бхуллар, Б.-А. S. et al. Как сделать череп птицы: основные переходы в эволюции птичьего черепа, педоморфоз и клюв как суррогатная рука. Integr. Комп. Биол. 56 , 389–403 (2016).

    PubMed Статья Google Scholar

  • 9.

    Феличе Р. Н. и Госвами А.Истоки развития мозаики в черепе птиц. Proc. Natl Acad. Sci. США 115 , 555–560 (2018).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 10.

    Felice, R. N. et al. Эволюционная интеграция и модульность черепа архозавра. Integr. Комп. Биол. 59 , 371–382 (2019).

    PubMed Статья Google Scholar

  • 11.

    Вернебург, И., Эстеве-Альтава, Б., Бруно, Дж., Ладейра, М. Т. и Диого, Р. Уникальная сложность сети черепа Tyrannosaurus rex среди наземных позвоночных. Sci. Отчетность 9 , 1520 (2019).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 12.

    Джолли, М. Т. Скелет головы курицы и замечания по анатомии этой области у других птиц. J. Morphol. 100 , 389–436 (1957).

    Артикул Google Scholar

  • 13.

    Байлеул, А. М., Сканнелла, Дж. Б., Хорнер, Дж. Р. и Эванс, Д. С. Образцы слияния в черепах современных архозавров показывают, что швы являются неоднозначными показателями зрелости динозавров. PLoS ONE 11 , e0147687 (2016).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 14.

    Старк, Дж. М. и Риклефс, Р. Э. Рост и развитие птиц (Oxford University Press, 1998).

  • 15.

    Шайер, Т. М., Кляйн, Н. и Сандер, П. М. Палеонтология развития рептилий, выявленная гистологическими исследованиями. Семин. Cell Dev. Биол. 21 , 462–470 (2010).

    PubMed Статья Google Scholar

  • 16.

    Starck, D. Vergleichende Anatomie der Wirbeltier auf evolutionsbiologischer Grundlage .Bd. 2: Das Skeletsystem (Springer, 1979).

  • 17.

    Baumel, JJ & Witmer, LM в справочнике по анатомии птиц (ред. Baumel, JJ, King, AS, Breazile, JE, Evans, HE и Vanden Berge, JC) 45–132 (Nuttall Ornithological Club , 1993).

  • 18.

    Ван, М., Ли, З. и Чжоу, З. Понимание модели роста и сращения костей базальных птиц раннемеловой энантиорнитиновой птицы. Proc. Natl Acad. Sci. США 114 , 11470–11475 (2017).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 19.

    Хон, Д. У. Э., Фарке, А. А. и Ведель, М. Дж. Онтогенез и летопись окаменелостей: что такое взрослый динозавр, если вообще что-либо? Biol. Lett. 12 , 20150947 (2016).

    PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

  • 20.

    Эстеве-Альтава, Б., Маруган-Лобон, Дж., Ботелла, Х.И Расскин-Гутман, Д. Случайная потеря и выборочное слияние костей порождают тенденции морфологической сложности в сетях черепа четвероногих. Evol. Биол. 41 , 52–61 (2014).

    Артикул Google Scholar

  • 21.

    Фот, К., Хедрик, Б. П. и Эскурра, М. Д. Черепная онтогенетическая изменчивость у ранних заурисхий и роль гетерохронии в диверсификации хищных динозавров. PeerJ 4 , e1589 (2016).

    PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

  • 22.

    Wang, S. et al. Экстремальные онтогенетические изменения у теропод цератозавров. Curr. Биол. 27 , 1–5 (2017).

    Артикул CAS Google Scholar

  • 23.

    Benson, R. B.J. et al. Темпы эволюции массы тела динозавров указывают на 170 миллионов лет устойчивых экологических инноваций в линии птичьего ствола. PLoS Biol. 12 , e1001853 (2014).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 24.

    Soons, J. et al. Механическое напряжение, риск перелома и эволюция клюва у земляных вьюрков Дарвина ( Geospiza ). Philos. Пер. R. Soc. Лонд., Сер. B 365 , 1093–1098 (2010).

    Артикул Google Scholar

  • 25.

    Кафф, А. Р., Брайт, Дж. А. и Рэйфилд, Э. Дж. Проверочные эксперименты на конечно-элементных моделях черепа страуса (Struthio camelus ). PeerJ 3 , e1294 (2015).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 26.

    Раухут, О. В. М., Фот, К. и Тишлингер, Х. Самый старый Археоптерикс (Theropoda: Avialiae): новый образец из границы кимериджа и титона Шамхауптен, Бавария. PeerJ 6 , e4191 (2018).

    PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

  • 27.

    Чиаппе, Л. М., Джи, С., Джи, К. и Норелл, М. А. Анатомия и систематика Confuciusornithidae (Theropoda: Aves) из позднего мезозоя на северо-востоке Китая. Бык. Являюсь. Музей. Нат. Hist. 242 , 1–89 (1999).

    Google Scholar

  • 28.

    Hu, H. et al. Эволюция сошника и его значение для краниального кинезиса у Paraves. Proc. Natl Acad. Sci. США 116 , 19571–19578 (2019).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 29.

    Бюлер П., Мартин, Л. Д. и Витмер, Л. М. Краниальный кинезис у птиц позднего мела Hesperornis и Parahesperornis . Auk 105 , 111–122 (1988).

    Артикул Google Scholar

  • 30.

    Кларк, Дж. А. Морфология, филогенетическая таксономия и систематика Ichthyornis и Apatornis (Avialae: Ornithurae). Бык. Являюсь. Mus. Nat. Hist. 286 , 1–179 (2004).

    Артикул Google Scholar

  • 31.

    Navarro-Díaz, A., Esteve-Altava, B. & Rasskin-Gutman, D. Разъединение костей в модулях челюстно-отической сети лежит в основе эволюции среднего уха млекопитающих. J. Anat. 235 , 15–33 (2019).

    PubMed Google Scholar

  • 32.

    Powell, V. et al. Модульность и эволюция приматов: первый анатомический сетевой анализ опорно-двигательной системы головы и шеи приматов. Sci. Отчет 8 , 2341 (2018).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 33.

    Диого, Р.и другие. Первое использование анатомических сетей для изучения модульности и интеграции головы, передних и задних конечностей при аномальном анэнцефальном и циклопическом развитии по сравнению с нормальным человеческим развитием. Sci. Отчетность 9 , 7821 (2019).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 34.

    Эстеве-Альтава, Б. Проблемы идентификации и интерпретации организационных модулей в морфологии. J. Morphol. 278 , 960–974 (2017).

    PubMed Статья Google Scholar

  • 35.

    Lancichinetti, A., Radicchi, F., Ramasco, J. J. & Fortunato, S. Поиск статистически значимых сообществ в сетях. PLoS ONE 6 , e18961 (2011).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

  • 36.

    Раухут, О. В. М., Фот, К., Тишлингер, Х. и Норелл, М.A. Исключительно сохранившийся молодой мегалозавроидный динозавр-теропод с нитчатым покровом из поздней юры в Германии. Proc. Natl Acad. Sci. США 109 , 11746–11751 (2012).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 37.

    Бевер, Г. С. и Норелл, М. А. Перинатный череп Byronosaurus (Troodontidae) с наблюдениями за черепным онтогенезом паравийских теропод. Am. Mus. Новит. 3657 , 1–51 (2009).

    Артикул Google Scholar

  • 38.

    Erickson, G.M. et al. Была ли физиология динозавров унаследована птицами? Согласование медленного роста в Archeopteryx . PLoS ONE 4 , e7390 (2009 г.).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 39.

    Ван Дж.и другие. Гистология костной ткани ранних меловых птиц Yanornis : свидетельство дифилетического происхождения современных стратегий роста птиц в пределах орнитуроморф. Hist. Биол. https://doi.org/10.1080/08

    3.2019.1593405 (2019).

  • 40.

    Альберх П., Гулд С. Дж., Остер Г. Ф. и Уэйк Д. Б. Размер и форма в онтогенезе и филогении. Палеобиология 5 , 296–317 (1979).

    Артикул Google Scholar

  • 41.

    Клингенберг, К. П. Гетерохрония и аллометрия: анализ эволюционных изменений в онтогенезе. Biol. Ред. 73 , 79–123 (1998).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 42.

    Гербер, С. и Хопкинс, М. Дж. Гетерохрония мозаики и эволюционная модульность: род трилобитов Zacanthopsis в качестве примера. Evolution 65 , 3241–3252 (2011).

    PubMed Статья Google Scholar

  • 43.

    Миттерокер П., Гунц П., Вебер Г. В. и Букштейн Ф. Л. Региональная диссоциированная гетерохрония в многомерном анализе. Ann. Анат. 186 , 463–470 (2004).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 44.

    Chen, Y. et al. Сохранение ранних одонтогенных сигнальных путей у Aves. Proc. Natl Acad. Sci. USA 97 , 10044–10049 (2000).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 45.

    Бхуллар, Б.-А. S. et al. Молекулярный механизм происхождения ключевого эволюционного новшества – птичьего клюва и нёба, выявленный интегративным подходом к основным изменениям в истории позвоночных. Evolution 69 , 1665–1677 (2015).

    PubMed Статья Google Scholar

  • 46.

    Nemeschkal, H. L. Zum Nachweis eines Os coronoideus bei Vögeln – Ein Beitrag zur Morphologie des Sauropsiden-Unterkiefers. Zool. Jahr.ücher, Abt. шерсть. Анат. унд Ontog. der Tiere 109 , 117–151 (1983).

    Google Scholar

  • 47.

    Smith-Paredes, D. et al. Центры окостенения динозавров у эмбриональных птиц раскрывают эволюцию черепа. Нат. Ecol. Evol. 2 , 1966–1973 (2018).

    PubMed Статья Google Scholar

  • 48.

    Браун, К. М., Эванс, Д. К., Кампионе, Н. Э., О’Брайен, Л. Дж. И Эберт, Д. А. Доказательства тафономической смещения размеров в формации парка динозавров (Кампан, Альберта), модельной мезозойской наземной аллювиально-паралической системе. Palaeogeogr. Palaeoclimatol. Палеоэкол. 372 , 108–122 (2013).

    Артикул Google Scholar

  • 49.

    Основная группа разработчиков R. R: язык и среда для статистических вычислений.http://www.r-project.org (2018).

  • 50.

    Csárdi, G. & Nepusz, T. Программный пакет igraph для сложных сетевых исследований. InterJournal, Комплексная система. 1695 , 1–9 (2006).

    Google Scholar

  • 51.

    Расскин-Гутман, Д. и Эстеве-Альтава, Б. Соединяя точки: анализ анатомической сети в морфологическом EvoDevo. Biol. Теория 9 , 178–193 (2014).

    Артикул Google Scholar

  • 52.

    Esteve-Altava, B. et al. Эволюционные параллели анатомии грудной и тазовой сети от плавников до конечностей. Sci. Adv. 5 , eaau7459 (2019).

    PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

  • 53.

    Уорд, Дж. Х. Мл. Иерархическая группировка для оптимизации целевой функции. J. Am. Стат. Доц. 58 , 236–244 (1963).

    Артикул Google Scholar

  • 54.

    Муртаг Ф. и Лежандр П. Метод иерархической агломеративной кластеризации Уорда: какие алгоритмы реализуют критерий Уорда? J. Classif. 31 , 274–295 (2014).

    Артикул Google Scholar

  • 55.

    Клаузет А., Ньюман М. Э. Дж. И Мур К. Определение структуры сообщества в очень больших сетях. Phys. Ред. E 70 , 066111 (2004).

    Артикул CAS Google Scholar

  • 56.

    Эстев-Альтава, Б., Мольнар, Дж. Л., Джонстон, П., Хатчинсон, Дж. Р. и Диого, Р. Анализ анатомической сети опорно-двигательного аппарата показывает потерю интеграции и усиление разделения во время перехода от плавников к конечностям. Evolution 72 , 601–618 (2018).

    PubMed Статья Google Scholar

  • 57.

    Хаммер О. и Харпер Д. А. Т. Анализ палеонтологических данных (Blackwell Publishing, 2006).

  • 58.

    Хаммер О., Харпер Д. А. Т. и Райан П. Д. ПРОШЛОЕ : пакет программ палеонтологической статистики для обучения и анализа данных. Palaeontol. Электрон. 4 , 1–9 (2001).

    Google Scholar

  • 59.

    Гауэр, Дж. С. Некоторые дистанционные свойства скрытых корневых и векторных методов, используемых в многомерном анализе. Биометрика 53 , 325–338 (1966).

    Артикул Google Scholar

  • 60.

    Gower, J. C. Общий коэффициент подобия и некоторые его свойства. Биометрия 27 , 857–874 (1971).

    Артикул Google Scholar

  • 61.

    Hackett, S.J. et al. Филогеномное исследование птиц раскрывает их эволюционную историю. Наука 320 , 1763–1768 (2008).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 62.

    Ericson, P. G. P. et al. Диверсификация Neoaves: интеграция данных молекулярной последовательности и окаменелостей. Biol. Lett. 2 , 543–547 (2006).

    PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

  • 63.

    Джетц, В., Томас, Г. Х., Джой, Дж. Б., Хартманн, К. и Мурс, А. О. Глобальное разнообразие птиц в пространстве и времени. Nature 491 , 444–448 (2012).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 64.

    Jetz, W. et al. Глобальное распространение и сохранение эволюционной самобытности птиц. Curr. Биол. 24 , 1–12 (2014).

    Артикул CAS Google Scholar

  • 65.

    Revell, L. J. phytools: пакет R для филогенетической сравнительной биологии (и других вещей). Methods Ecol. Evol. 3 , 217–223 (2012).

    Артикул Google Scholar

  • 66.

    Тернер А. Х., Маковицки П. Дж. И Норелл М. А. Обзор систематики дромеозавров и паравианской филогении. Бык. Являюсь. Mus. Nat. Hist. 371 , 1–206 (2012).

    Артикул Google Scholar

  • 67.

    Schmitz, L. & Motani, R. Ночной образ жизни у динозавров по морфологии склерального кольца и орбиты. Наука 332 , 705–708 (2011).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 68.

    Мотани Р. и Шмитц Л. Филогенетические и функциональные сигналы в эволюции отношений формы и функции в земном видении. Evolution 65 , 2245–2257 (2011).

    PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

  • 69.

    Андерсон М. Дж. Новый метод непараметрического многомерного дисперсионного анализа. Austral Ecol. 26 , 32–46 (2001).

    Google Scholar

  • 70.

    Абди, Х. в энциклопедии измерений и статистики s (изд. Салкинд, Н. Дж.) 103–107 (Sage, 2007).

  • 71.

    Паради, Э., Клод, Дж. И Стриммер, К. APE: анализ филогенетики и эволюции на языке R. Биоинформатика 20 , 289–290 (2004).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 72.

    Карр Т. Д. Черепно-лицевой онтогенез тираннозавров (динозавров, целурозавров). J. Vertebr. Палеонтол. 19 , 497–520 (1999).

    Артикул Google Scholar

  • 73.

    Dal Sasso, C. & Maganuco, S. Scipionyx samniticus (Theropoda: Compsognathidae) из нижнего мела Италии. Mem. della Soc. Ital. di Sci. Nat. e del. Mus. Civ. ди Стор. Nat. ди Милано 37 , 1–281 (2011).

    Google Scholar

  • 74.

    Tsuihiji, T. et al. Черепная остеология молодых особей Tarbosaurus bataar (Theropoda, Tyrannosauridae) из свиты Немегт (верхний мел) Бугин-Цав, Монголия. J. Vertebr. Палеонтол. 31 , 497–517 (2011).

    Артикул Google Scholar

  • 75.

    Хурум, Дж. Х. и Сабат, К. Гигантские тероподные динозавры из Азии и Северной Америки: черепа Tarbosaurus bataar и Tyrannosaurus rex в сравнении. Acta Palaeontol. Pol. 48 , 161–190 (2003).

    Google Scholar

  • 76.

    Манжеты А. Р. Функциональная механика орнитомимозавров (Бристольский университет, 2014).

  • Череп

    Череп

    Череп

    Птица череп произошел от диапсидных предков рептилий, но имеет различные модификации. Кости, такие как префронтальная, постфронтальная, височная и послеродовые утрачены.Птицы также имеют увеличенную окостеневшую черепную коробку. потому что им нужна лучшая координация для полета. Небные кости птицы в целом уменьшены и светлее; потеря зубов также способствует уменьшению масса.

    У птиц один затылочный мыщелок, который сочленяется с атласным позвонком шеи. Склеротический кости также присутствуют у птиц для поддержки.

    При изучении черепа курица, может быть трудно определить структуры, которые делают ее вверх.Одна из причин может заключаться в том, что кости срастаются таким образом, что на черепе взрослого человека швы плохо видны. Ссылки и практические сравнения являются ключом к идентификации различных костей черепа.

    1. надзатылочный

    2. Pariatal

    3. Суставной

    4. Угловой

    5. Surangular

    6. Quadratojugal

    7. Югал

    8. Стоматология

    9. Максилла

    10. носовой

    11. Слезное

    12. Склеротическое кольцо

    13. Квадрат

    14. Фронтальная

    15. Сквамосал

    1. носовой

    2. Премаксилла

    3. Посторбитальный отросток

    4. Фронтальная

    1. Надзатылочная
    2. Фронтальная
    3. Базиокципитальный
    4. Эксокципитальный
    5. Теменная
    6. Затылочный мыщелок

    1. Подъязычный аппарат

    2. Югал

    3. Стоматология

    4. Крыловидный

    5. Парасфеноид

    6. Эксокципитальный

    7. Надзатылочная

    8. Базиокципитальный

    Череп | Класс Авес

    В черепе птицы (рис.82), мозговой корпус более изогнут и просторнее, и больше по размеру лица, чем в любые Reptilia , за исключением Pterosauria. Там хорошо выраженная межглазничная перегородка, но степень ее окостенелость сильно варьирует. Как правило, начальник височная полоса неполная, нет четкой постфронтальной кость. Нижняя височная перемычка, образованная скуловой и quadrato-jugal, с другой стороны, всегда полон. Там нет длинных околоушных отростков или поствисочных ямок, вся каждая теменная кость как бы поглощается крыша черепа.

    Носовые отверстия почти всегда расположены далеко назад. у основания клюва. В сухом черепе (выше Mx. in Рис.82), имеется слезно-носовая ямка или промежуток незанятости костью между носовыми, слезными и верхнечелюстными костями, такие как есть у некоторых Teleosauria , Dinosauria и Pterosauria .

    Задние ноздри лежат между небными и сошник; и носовой ход никогда не отделяется от полости рта за счет соединения небных пластинок небные или крыловидные кости.

    Рис. 82. – Вид сбоку, сверху и снизу черепа обыкновенной курицы (Phasianus galius) mxp., челюстно-небный отросток. Qu , квадратная кость. Пунктирная линия случайно останавливается на угловом отростке нижней челюсти.
    Евстахиевы трубы обычно проходят через базисфеноид, и имеют общее отверстие посередине под поверхность черепа.

    Кости головного мозга и большинство костей лица, очень рано слились воедино в неразличимую у большинства птиц может быть целым, но швы остаются различимыми длиннее в Chenomorphae и Spheniscomorphae ; и особенно в Ratitae .

    Все составляющие затылочного и теменного сегментов черепа представлены отчетливыми костями, но лобная сегмент сильно различается в этом отношении. Базисфеноид имеет длинный рострум, который представляет собой часть парасфеноида Ichthyopsida . Большие лобные кости существуют всегда, но пре-сфеноидальная и орбито-сфеноидальная области не так регулярно окостенел.

    Решетка окостеневшая и часто появляется на поверхности. черепа между носовой и лобной костями; и Межназальная перегородка перед решетчатой ​​оболочкой может иметь очень различной степени окостенения.Очень часто промежуток между решетчатой ​​и межназальной оссификациями у взрослого просто перепончатый, а клюв прижат к черепа только восходящими отростками предчелюстной костями и носовыми костями, которые тонкие и гибкие. Таким образом создается своего рода эластичное соединение, обеспечивающее на клюве определенный диапазон вертикальных движений. В попугаях, и некоторых других птиц этот косяк превращается в настоящую сочленение, и диапазон движений верхнего клюва становится очень обширный.

    Периотическая капсула полностью окостенела, и, как и в другом Sauropsida , эпиотический и опистотический анхилозированные с затылочным сегментом до того, как они сойдутся с протозом. В исконном черепе птицы обонятельные органы окружены хрящевыми капсулами, боковые стенки которых Отправлять в турбину процессы самой разной степени сложности. Когда задняя стенка этой капсулы окостенела, Образовавшаяся таким образом бува представляет собой префронтальную или боковую массу решетчатая кость млекопитающего.Он в значительной степени развит у Apteryx , у Casuaridae и многих других птиц, но отсутствует. в Struthionidae; и, у других птиц, часто встречается просто кусок кости, выступающий из решетчатого окостенения.

    Рис. 83. – Продольный и вертикальный разрез задней половины черепа страуса P., гипофизарная ямка; asc , psc, передний и задний вертикальные полукружные каналы ухо.
    Слезная оболочка, как правило, представляет собой отчетливую и крупную кость с сочленением. с носовой и лобной сверху, с префронтальной внутри и с верхней челюстью внизу; но иногда это становится неотличимо сливается с префронтальным. Иногда, напротив, как и у Попугаев, он приобретает большую размера, и отправляет процесс назад под орбиту, которая может соединяться с посторбитальным отростком лобной части и таким образом ограничивать орбитальная полость. Opisthocomus проявляет особенность полного анкилоза носа с слезный, который совершенно свободен от лобной части и движется вместе с навесной клюв.Надглазничная кость или цепочка костей, может развиваться в связи с орбитальной границей лобная кость; а иногда и подглазничные кости появляются ниже орбита параллельна скуловой дуге. Посторбитальный отросток может развиваться из лобной части или из алисфеноида; и в последнем случае может отдельно окостенеть.

    Плоскоклеточная кость плотно прилегает к черепу и обычно сцеплен с другими костями. Часто отправляет процесс вниз над квадратной костью, и он может быть объединен кость с посторбитальным отростком лобной, как у Курица.

    Каркас барабанной перепонки нередко содержит отчетливые окостенения, которые представляют барабанную перепонку. кость Mammalia.

    Рис. 84. – Нижняя поверхность гребешка птицы-секретаря ( Gypogeranus ). В качестве примера Досмогнатного расположения. Mxp ., Челюстно-небный отросток; Bpt , bbsl
    крыловидные отростки.
    Предчелюстные кости видоизменяются таким образом, чтобы частичная параллель только у Reptilia .Они трехлучевые кости больших размеров, которые, как правило, дают три отростка; Восходящий отросток к лобной; небный отросток, наряду с середина неба до небных костей; и внешний, или верхнечелюстной отросток, который составляет большую часть край клюва и соединяется с верхней челюстью. Две кости очень рано представлены одним сплошным окостенением.

    Сошники различаются больше, чем любые другие кости череп. Они лежат в основе и охватывают нижний край этмо-пресфеноидальная область базисных черепов, и в целом птицы, у которых они отчетливо развиты, кроме страуса, сзади они связаны с небными костями.В у большинства птиц они рано соединяются в единую кость; но они долго остаются отличными от некоторых Coracomorphoe и кажутся у дятлов всегда отдельно. Сросшиеся сошники составляют очень большую и широкую кость у большинства Ratitae , а у Tinamomorphae ; узкая удлиненная кость заостренная спереди в Schizognathae ; широкая кость, глубоко рассеченная сзади, и резко усеченный спереди, в Coracomorphae . У большинства Desmognathae сошник небольшой; а иногда кажется быть устаревшим.

    Верхнечелюстные кости птиц обычно тонкие, стержневидные кости, сочленение чешуйчатым швом спереди с предчелюстными костями, а сзади – столь же тонкие скуловые кости. В большом У большинства птиц верхняя челюсть направляет внутрь верхнечелюстной отросток (рис. 83, mxp. ), который иногда представляет собой простую тонкую пластинку. кости иногда становятся опухшими и губчатыми. В моделях Ratitae и Desmognathae (рис. 84) верхнечелюстно-небная отростки соединяются со сошником или друг с другом и образуют полная костистая крыша на небе.У Schizognathae (рис. 82) и Aegithognathae челюстно-небные области остаются совершенно отличны друг от друга и от сошника.

    Квадрато-югальная кость обычно представляет собой тонкий стержень кости, задняя конечность которой на внутренней стороне имеет суставной головка, которая входит в ямку на внешней стороне дистального конец квадратной кости.

    Уникальные черепа птиц связаны с мозгами молодых динозавров | Имперские новости

    Черепа и мозг птиц похожи на черепа молодых динозавров, что говорит об их уникальной эволюции и современном успехе.

    Новое исследование, опубликованное сегодня в Nature Ecology & Evolution , показывает, что черепа птиц эволюционировали иначе, чем их родственники и предки, и развивались больше, чем черепа молодых динозавров и крокодилов.

    Изучение птиц – увлекательная тема, потому что они сохраняют черты «молодых» предков динозавров, но при этом явно добавляют свои собственные приспособления, такие как беззубые клювы и крылья.

    – Д-р Архат Абжанов

    Птицы – единственные выжившие члены группы пернатых динозавров и близкие родственники современных крокодилов (аллигаторов, крокодилов и гавиалов).Однако у птиц есть уникальные скелеты, особенно их клювые черепа, у которых есть более широкие куполообразные черепные кости, чтобы вместить пропорционально больший мозг и глаза.

    Ранее доктор Архат Абжанов из отдела естественных наук Imperial и его коллеги определили, что форма черепов птиц больше всего напоминает черепа молодых нептичьих (нептичьих) динозавров.

    Этот эволюционный феномен известен как «педоморфизм» – когда взрослый сохраняет черты, которые обычно наблюдаются только на молодых стадиях (эмбрион или младенец) у его предков.Педоморфизм вызывается изменением сроков развития организма – например, рост определенных частей тела на более поздних стадиях медленнее или вовсе отсутствует.

    Известно, что он играет важную роль в эволюции некоторых новых видов, поскольку «молодые» существа могут вести другой образ жизни по сравнению со своими более «зрелыми» сородичами, избегая конкуренции за те же ресурсы.

    Птенцы мордочки

    Чтобы лучше понять происхождение уникальных черепов птиц в процессе их эволюции от более примитивных рептилий, доктор Абжанов и его коллеги из Йельского университета проанализировали взаимосвязь между мозгом и черепом.

    Они изучили, как две структуры изменяются относительно друг друга во время эмбрионального развития как у современных птиц, так и у их родственников-рептилий.

    Черепа позвоночных животных (с позвоночником) образованы как серия более крупных костей, соответствующих определенным областям мозга. Например, лобные кости покрывают передний мозг, а теменные кости покрывают средний мозг.

    По мере того, как мозг растет в раннем эмбрионе, череп почти соответствует форме мозга – новое исследование показывает, что граница между лобными и теменными костью идеально совпадает с границей между передним и средним мозгом у большинства групп позвоночных.

    Однако на более поздних стадиях развития динозавров, крокодилов и других рептилий кости черепа больше не отражают рост мозга в такой степени. Позже в развитии черепные мышцы и другие ткани также начинают влиять на форму черепа.

    Команда обнаружила, что у птиц это изменение во взаимоотношениях между мозгом и черепом никогда не происходит, и крыша черепа продолжает соответствовать форме мозга на протяжении всего развития. Другими словами, птицы сохраняют свой первоначальный эмбриональный мозг и конфигурацию черепа во взрослом возрасте.

    Д-р Абжанов сказал: «Черепа и мозг птиц резко отличаются от черепа и мозга взрослых нептичьих динозавров и других рептилий, и мы можем показать, что эти различия отражают то, как птицы эволюционировали и стали видами вечно молодых динозавров.

    «Наше исследование добавляет еще одно доказательство того, что взрослые современные птицы имеют много общего с молодыми (нептичьими) динозаврами, наблюдение, которое привело к раскрытию специфической адаптации эмбрионального развития их предков.”

    Развитие и развитие

    Для проведения исследования команда использовала трехмерную технику для анализа форм черепа широкого спектра рептилий, включая окаменелые черепа ранних рептильных предков и вымерших крокодилов и динозавров, а также черепа эмбрионов и молодых особей современных видов, таких как как аллигаторы и птицы.

    Птицы – невероятно успешные организмы, которые разошлись до тысяч экологически разных видов по всему миру.Мы думаем, что их педоморфизм способствовал этому успеху.

    – Д-р Архат Абжанов

    Сравнивая мозги и черепа как в древних окаменелостях, так и на ранних этапах жизни современных рептилий, команда смогла использовать один и тот же аналитический подход для изучения как эволюционных, так и связанных с развитием аспектов взаимодействия между мозгом и черепом.

    Часто было обнаружено, что то, как структуры в телах развиваются у эмбрионов, отражают, как эти структуры менялись в ходе эволюции.Эмбриональные люди, например, на ранних стадиях очень похожи на зародышей рыб, а позже развиваются как эмбрионы других млекопитающих, что свидетельствует о нашем происхождении на эволюционном древе.

    Развитие черепа – это особенно сложный процесс, когда твердые костные ткани должны взаимодействовать со многими другими органами, такими как глаза и мозг. Черепа птиц, кажется, остаются пропорционально более крупными и округлыми, чем черепа других рептилий, в процессе развития, сохраняя свои эмбриональные характеристики.

    Эволюционное преимущество

    Глазницы у птиц относительно больше, чем у динозавров или крокодилов, что позволяет увеличивать глаза, и средний мозг тоже намного больше – важный центр для отслеживания движения во время полета.

    Большие глаза и мозг, особенно средняя часть мозга, позволили птицам развить лучшее зрительное восприятие и обработку визуальной информации. Эти особенности очевидны даже у самых ранних птиц, таких как археоптерикс, эволюционировавших вместе с последними динозаврами, и, возможно, помогли им пережить вымирание, которое уничтожило их родственников.

    Теперь команда надеется определить точные генетические механизмы, контролирующие развитие и эволюцию черепа – как именно мозг контролирует размер и форму черепа?

    Д-р Абжанов сказал: «Эволюция – это накопление и выбор изменений, внесенных в процесс развития. Изучение птиц – увлекательный предмет, потому что они сохраняют черты «молодых» предков динозавров, но при этом явно добавляют свои собственные приспособления, такие как беззубые клювы и крылья.

    «Птицы – невероятно успешные организмы, которые разошлись до тысяч экологически различных видов по всему миру, на всех континентах и ​​в океанах. Мы думаем, что их педоморфизм способствовал этому успеху, но только зная основные процессы развития, мы можем определить, как на самом деле развивались их уникальные адаптации ».

    Сортировка по черепам

    Основная методология заключалась в создании 3D-компьютерных томографических снимков черепов как вымерших, так и современных видов и использовании компьютерного программного обеспечения для отслеживания любых изменений их формы.

    Трехмерное моделирование черепов, проведенное командой, представляет собой одни из лучших (а в некоторых случаях и первых) характеристики многих видов, участвовавших в исследовании. Кости черепа часто используются для идентификации видов животных, классификации их по группам и определения курса их эволюции путем отслеживания изменений в определенных костях у разных видов.

    Д-р Абжанов сказал: «Еще одним полезным результатом этого исследования черепов разных стадий эволюции рептилий была лучшая способность распознавать (часто оспариваемые) эволюционные судьбы отдельных черепных костей, особенно во время драматического перехода от рептилий к птицам.”

    «Крыша черепа отслеживает мозг во время эволюции и развития рептилий, включая птиц» Маттео Фаббри и др. опубликовано в Nature Ecology & Evolution .

    Уникальных черепов птиц связаны с мозгами молодых динозавров

    Изображения компьютерной томографии крыши черепа (передняя кость – розовая, теменная – зеленая) и мозга (синяя) сверху вниз, курицы, птицеподобного динозавра Занабазара, примитивного динозавра Herrerasaurus и протерозухуса, предковой формы, которая расходилась до раскола птица / крокодил.Предоставлено: Йельский университет.

    Черепа и мозг птиц похожи на черепа молодых динозавров, что говорит об их уникальной эволюции и современном успехе.

    Новое исследование, опубликованное сегодня в журнале Nature Ecology and Evolution , показывает, что черепа птиц эволюционировали иначе, чем их родственники и предки, и развивались больше, чем черепа молодых динозавров и крокодилов.

    Птицы – единственные выжившие члены группы пернатых динозавров и близкие родственники современных крокодилов (аллигаторов, крокодилов и гавиалов).Однако у птиц есть уникальные скелеты, особенно их клювые черепа, у которых есть более широкие куполообразные черепные кости, чтобы вместить пропорционально больший мозг и глаза.

    Ранее доктор Архат Абжанов из отдела естественных наук компании Imperial и его коллеги определили, что форма черепов птиц больше всего напоминает черепа молодых нептичьих (нептичьих) динозавров.

    Этот эволюционный феномен известен как «педоморфизм» – когда взрослый сохраняет черты, которые обычно наблюдаются только на молодых стадиях (эмбрион или младенец) у его предков.Педоморфизм вызван изменением сроков развития организма – например, рост определенных частей тела на более поздних стадиях медленнее или вовсе отсутствует.

    Известно, что он играет важную роль в эволюции некоторых новых видов, поскольку «молодые» существа могут вести другой образ жизни по сравнению со своими более «зрелыми» сородичами, избегая конкуренции за те же ресурсы.

    Птенцы мордочки

    Чтобы лучше понять происхождение уникальных черепов птиц в процессе их эволюции от более примитивных рептилий, доктор Абжанов и его коллеги из Йельского университета проанализировали взаимосвязь между мозгом и черепом.

    Они изучили, как две структуры изменяются относительно друг друга во время эмбрионального развития как у современных птиц, так и у их родственников-рептилий.

    Черепа позвоночных животных (с позвоночником) образованы как серия более крупных костей, соответствующих определенным областям мозга. Например, лобные кости покрывают передний мозг, а теменные кости покрывают средний мозг.

    Развивающиеся черепа аллигатора (вверху) и курицы (внизу).Предоставлено: Fabbri et al., 2017.

    По мере того, как мозг растет в раннем эмбрионе, череп почти соответствует форме мозга – новое исследование показывает, что граница между лобными и теменными костью идеально совпадает с границей между передним и средним мозгом у большинства групп позвоночных.

    Однако на более поздних стадиях развития динозавров, крокодилов и других рептилий кости черепа больше не отражают рост мозга в такой степени.Позже в развитии черепные мышцы и другие ткани также начинают влиять на форму черепа.

    Команда обнаружила, что у птиц это изменение во взаимоотношениях между мозгом и черепом никогда не происходит, и крыша черепа продолжает соответствовать форме мозга на протяжении всего развития. Другими словами, птицы сохраняют свой первоначальный эмбриональный мозг и конфигурацию черепа во взрослом возрасте.

    Доктор Абжанов сказал: «Черепа и мозг птиц кардинально отличаются от черепа и мозга взрослых нептичьих динозавров и других рептилий, и мы можем показать, что эти различия отражают то, как птицы эволюционировали и стали видами вечно молодых динозавров.

    «Наше исследование добавляет дополнительные доказательства того, что взрослые современные птицы имеют много общего с молодыми (нептичьими) динозаврами, наблюдение, которое привело к откровению о специфической адаптации эмбрионального развития у их предков».

    Развитие и развитие

    Для проведения исследования команда использовала трехмерную технику для анализа форм черепа широкого спектра рептилий, включая окаменелые черепа ранних рептильных предков и вымерших крокодилов и динозавров, а также черепа эмбрионов и молодых особей современных видов, таких как как аллигаторы и птицы.

    Сравнивая мозги и черепа как в древних окаменелостях, так и на ранних этапах жизни современных рептилий, команда смогла использовать один и тот же аналитический подход для изучения как эволюционных, так и связанных с развитием аспектов взаимодействия между мозгом и черепом.

    Часто было обнаружено, что то, как структуры в телах развиваются у эмбрионов, отражают, как эти структуры менялись в ходе эволюции. Эмбриональные люди, например, на ранних стадиях очень похожи на зародышей рыб, а позже развиваются как эмбрионы других млекопитающих, что свидетельствует о нашем происхождении на эволюционном древе.

    Развитие черепа – это особенно сложный процесс, когда твердые костные ткани должны взаимодействовать со многими другими органами, такими как глаза и мозг. Черепа птиц, кажется, остаются пропорционально более крупными и округлыми, чем черепа других рептилий, в процессе развития, сохраняя свои эмбриональные характеристики.

    Кости черепа и форма мозга ахикена (вверху) и американского аллигатора (внизу). Предоставлено: Fabbri et al., 2017.

    Эволюционное преимущество

    Глазницы у птиц относительно больше, чем у динозавров или крокодилов, что позволяет увеличивать глаза, и средний мозг также намного больше – важный центр для отслеживания движения во время полета.

    Большие глаза и мозг, особенно средняя часть мозга, позволили птицам развить лучшее зрительное восприятие и обработку визуальной информации. Эти особенности очевидны даже у самых ранних птиц, таких как археоптерикс, эволюционировавших вместе с последними динозаврами, и, возможно, помогли им пережить вымирание, которое уничтожило их родственников.

    Теперь команда надеется определить точные генетические механизмы, контролирующие развитие и эволюцию черепа – как именно мозг контролирует размер и форму черепа?

    Д-р Абжанов сказал: «Эволюция – это накопление и выбор изменений, внесенных в процесс развития.Изучение птиц – увлекательный предмет, потому что они сохраняют черты «молодых» предков динозавров, но при этом явно добавляют свои собственные приспособления, такие как беззубые клювы и крылья.

    «Птицы – невероятно успешные организмы, которые разрослись до тысяч экологически различных видов по всему миру, на всех континентах и ​​в океанах. Мы думаем, что их педоморфизм способствовал этому успеху, но только зная основные процессы развития, мы можем определить, насколько их уникальны адаптации действительно развивались.«

    Сортировка по черепам

    Основная методология заключалась в создании 3D-компьютерных томографических снимков черепов как вымерших, так и современных видов и использовании компьютерного программного обеспечения для отслеживания любых изменений их формы.

    Трехмерное моделирование черепов, выполненное командой, представляет собой одни из лучших (а в некоторых случаях и первых) характеристики многих видов, участвовавших в исследовании. Кости черепа часто используются для идентификации видов животных, классификации их по группам и определения курса их эволюции путем отслеживания изменений в определенных костях у разных видов.

    Д-р Абжанов сказал: «Еще одним полезным результатом этого исследования черепов разных стадий эволюции рептилий была лучшая способность распознавать (часто оспариваемые) эволюционные судьбы отдельных черепных костей, особенно во время драматического перехода от рептилий к птицам».


    Настройка клюва: возвращение клюва птицы к истокам динозавра в лаборатории
    Доп. Информация: Крыша черепа отслеживает мозг во время эволюции и развития рептилий, включая птиц, Nature Ecology and Evolution (2017).DOI: 10.1038 / s41559-017-0288-2

    Предоставлено Имперский колледж Лондон

    Цитата : Уникальные черепа птиц связаны с мозгами молодых динозавров (2017, 11 сентября) получено 25 июля 2021 г. с https: // физ.org / news / 2017-09-ученые-track-brain-skull-transition-dinosaurs.html

    Этот документ защищен авторским правом. За исключением честных сделок с целью частного изучения или исследования, никакие часть может быть воспроизведена без письменного разрешения. Контент предоставляется только в информационных целях.

    ЧЕРЕП ПТИЦЫ.ЧЕРЕП ПТИЦЫ | по приблизительно логотипам

    Словарь

    Avian – относящийся к птицам, от мертвого латинского avis (птица).

    Логос – разум, выраженный языком, от мертвого греческого λέγω, légō , букв. ‘Я говорю’.

    Возможно, из вытесненных единиц «я» возникло увлечение данным визуальным паттерном. В 25 лет в языческом магазине в Рейкьявике я увидел кулон в виде длинноклювого птичьего черепа, может быть, вороньего.Я определенно видел черепа птиц и раньше, но это был первый раз, когда я столкнулся с ними со спелым очарованием, готовым в моем сознании. Я пережил внезапный интерес как навязчивый и неудержимый. Безусловно, это был эстетический опыт. Прежде чем стать визуальным символом, это был просто предмет, который я искал в качестве предмета интерьера, украшений или принта на одежде.

    Я был очарован птичьими черепами. Сначала я не прилагаю особых усилий для интерпретации своего иррационального интереса. Я читал, что Эллиот Коуз сказал о черепе птицы: «череп птицы – это стихотворение в кости, его архитектура – это застывшая музыка».Я признал жутко-куполообразную сложность черепа птицы , но это было все. Моя страсть была скорее коллекционером, чем теоретиком: я собирал стихи, в которых использовалась синтагма «птичий череп». Я нашла стихи Ребекки Фаривар и Чарльза Симича. Когда я нашел фотографию девушки с татуировкой в ​​виде черепа птицы на левом ребре, я был уверен, что мне нужно именно то же самое. Итак, я сделал это. Ребро казалось особенно подходящим местом для такого украшения, потому что здесь кожа особенно близко к костям.

    визуальный узор визуальный символ

    череп птицы

    Я преследовал свое увлечение. Все, что я мог сделать, это сказать ему «да»: татуировка, умножение предметов, покупка одежды с изображением черепа птицы. Моя кожа была отмечена визуальным рисунком. Это означало своего рода взрывной доступ символической ценности к прямой реальности кожи . Я не делал никаких герменевтических жестов в отношении всего этого. Фактически, ношение татуировки заменяло необходимость герменевтического жеста.Все это постепенно ушло из моих сознательных мыслей. Однако восхищение сохранялось, вне четкости и сосредоточенности. Я бы тогда все равно не смог бы это зафиксировать, даже приблизительно.

    Однако в последнее время, в последние восемь лет, когда мне приходилось выбирать визуальный символ для обозначения женских логотипов на схеме, я не сомневался в своем мгновенном выборе черепа птицы. Очевидно – это была визуальная картина, которая больше всего волновала меня все эти годы. Кроме того, у него не было никакого основного оттенка.Я просмотрел множество фотографий черепов птиц и, наконец, выбрал ту, которая определенно подходила. «Если женский логотип символизируется черепом птицы, что будет символом мужского логотипа?» – подумал я, и тут же подумал о черепе млекопитающего.

    череп птицы против черепа млекопитающего

    Когда мое бессознательное закодировало женские логотипы как череп птицы, а мужские логотипы – как череп млекопитающего, возник своего рода антропоморфизм. Антропоморфизм в его здравом смысле приписывает человеческое свойство нечеловеческому существу.Хотя сознанию отдавалась только женская часть, двойная пара была активна задолго до того, как я ее «изобрел». В конце концов, разница между птицей и млекопитающим – прекрасная аллегория полового различия.

    – Рога

    Череп млекопитающего может иметь рога, рога являются фаллическим символом. У черепов птиц никогда не бывает рогов. Рога также являются символом агрессивности и мужского соревновательного поведения, самцы млекопитающих имеют большие рога, чем едва заметные рога самок млекопитающих.

    Двойной рост рогов представляет собой дихотомическую логику, которой и считается мужской логотип. Женский логотип недихотомичен, он имеет тенденцию создавать связи между двумя противоположными терминами – клюв – это представление этого союза, верхняя и нижняя челюсти касаются друг друга и крепко сжимаются. Или же в раскрытом состоянии они образуют гибкий треугольник. Рога жестко противоположны и никогда не могут встретиться.

    – Гениталии

    Гениталии расположены внутри тела птиц (невидимые) и снаружи тел млекопитающих (видимые).

    – Рождение

    Механизм рождения коренным образом отличается от птицы к виду млекопитающего. Млекопитающее ребенок находится на улице сразу после рождения. Птицы соединяют внутреннюю и внешнюю дихотомию: они откладывают яйца. Процесс «несение яйца → откладывание яйца → вылупление» более неоднозначен и не может быть так легко воспринят с точки зрения дихотомии «внутреннее / внешнее».

    – Глаза

    Различная глазная экономика: птичий глаз VS глаз млекопитающих. Птичьи глаза обращены в стороны; в то время как глаза млекопитающих обращены вперед, эта экономика также принадлежит человеку.Мужской логотип основан на глазной экономике: два глаза видят один и тот же объект, подтверждая его еще одной парой глаз. Мужчина соглашается с другим мужчиной в том, что он видит дважды, и это соглашение является основой всех семантических единиц, которые четко и недвусмысленно обозначают вещи. Птица одновременно смотрит в две стороны. У некоторых птиц есть обзор почти на 360 градусов. У некоторых есть слепые зоны сложного размера и расположения. Большинство птиц не могут сфокусироваться на одном и том же объекте обоими глазами.

    – Кости

    полые кости

    – Окружающая среда

    Птицы обитают между тремя элементами – воздухом, землей и водой.Пересечение элементов – основа женских логотипов. Трансдисциплинарный подход к любому объекту исследования необходим для более точного представления реальности и проблем, которые она предлагает для решения.

    – Настоящее и будущее

    Символ млекопитающего и человека не имеет такого же отношения, как птичий символ к человеку: человек – это млекопитающее в этой символической координате, то есть в настоящем времени. Качество млекопитающего, которое разделяют символическое млекопитающее и реальное человечество, актуализирует символическое отображение, привнося еще одну закодированную ценность: общее качество символизирует фактическое состояние логотипов в текущей реальности.Это мужское начало, замаскированное универсальным. Птицы еще нет, это потустороннее будущее.

    Одно событие предшествовало расшифровке символа черепа птицы, за ним сразу последовало другое событие. За две недели до реализации, описанной выше, я нашел ворону-подростка в парке, окружающем мое рабочее место. У вороны была кровоточащая рана, и она была слабой. Я позвонила ветеринарному врачу, чтобы спросить, возьмет ли она птицу на попечение для лечения. Однако она сказала, что не будет, и перенаправила меня в Центр реабилитации городских птиц.Как приятно было узнать, что существует такой центр. Я ехал туда на двух автобусах, неся птицу в большом бумажном пакете. Женщина открыла дверь после того, как я позвонил в дверь ветхого здания. Внутри – шум перьев и визг. Интенсивное ощущение – как будто я приезжаю в штаб женских логотипов? Центр был основан художницей, в которой сейчас работают четыре женщины. Около сотни добровольцев, которые приезжают, чтобы помочь ухаживать за выздоравливающими птицами, тоже в основном самки.Центр спасает около 5000 птиц в год, руководствуясь обязанностью спасти живое птичье существо и организовывая методологию.

    Смерть как окончательное будущее

    Когда Люси Иригарей видит меня в подвеске в виде птичьего черепа, она предостерегает меня от неявной смерти этого личного украшения. Череп предполагает смерть – и это правда, что мое бессознательное выбрало в качестве символа остаток мертвой птицы, а не ее живое тело или его составную часть. Есть и другие атрибуты, присущие только телам птиц и млекопитающих, например, перо и шерсть.Однако эти атрибуты не означают смерть так однозначно и прямо – вовсе не подразумевают смерть, а в лучшем случае – смену времени года. Как я могу интерпретировать смерть внутри себя?

    « Future » – ключевое слово женских логотипов. Женщины и геи гораздо чаще строят фразы с в будущем времени . Они также с большей вероятностью будут использовать слова, относящиеся к будущему: потенциал, спрашивать, ожидать, приближаться, после, ждать, окончательный, возможный, навстречу, обещать, неизбежный. Самый дальний отрезок на временной шкале жизни – это момент смерти живого субъекта, и, таким образом, смерть провозглашается конечным будущим.

    Я полагаю, что любое личное эстетическое увлечение – хотя на первый взгляд кажется непрозрачным занавесом, – это точка входа в новую сцену действий и возможностей, которые нужно развивать в ближайшем будущем. Что касается суточной логики, внутри которой все связано на ясной сознательной стороне, то ночной логике нужны свои координаты, гнездо.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.

    Back To Top