Разное

Группа крови на военной форме: Зачем нужны шевроны «Группа крови»

Содержание

Нашивки на военную форму РФ нового образца

Нашивки на форме ВС РФ именуются нарукавными либо нагрудными знаками и подчиняются ряду правил. Сразу об отличии шевронов от нашивок. Шеврон — нашивка , свидетельствующая о звании . Более конкретно о том, что такое шеврон написано здесь.

Новые нашивки в российской армии появились ближе к концу 2013 года, именно тогда были выбраные эмблемы, которые встречаются на всех современных нашивках. Тогда было рассмотрено 13 вариантов, над многими из них работали лучшие дизайнеры страны.

Расположение нашивок на форме

Нарукавные нашивки располагаются на расстоянии 8 см от плечевого шва до верхнего края знака отличия. Расположение шевронов на военной форме соответствует строгим стандартам.

На левый рукав пришиваются знаки отличия следующей символики:

  • Министерство обороны ( МО )
  • Генштаб Вооруженных Сил РФ
  • Виды и рода войск Вооруженных Сил РФ
  • Тыл Вооруженных сил РФ
  • Железнодорожные войска РФ
  • Войска, не состоящие в видах и родах Вооруженных сил РФ

На правый рукав пришиваются нашивки со следующей символики:

  • Конкретные воинские формирования
  • Государственная принадлежность — для военных представителей в зарубежных странах

Важно подметить, что в Приказе Министерства Обороны №1500 допущена ошибка, в следствие которой в интернете есть множество источников с неверной информацией. Ошибка заключается в перепутанных левой и правой сторонах крепления нашивок!

Нарукавные шевроны размещаются на:

  • шерстяных пальто
  • бушлатах
  • кителях
  • жакетах
  • тужурках (не считая летних)
  • демисезонных куртках
  • уставных платьях
  • фланелевках.

Современные

нашивки на военную форму

Наиболее поздними нашивками на военную форму России считаются так называемые «тюльпанчики» (напоминают аналогичный цветок по форме). Также их называют «юдашкинскими», по причине того, что они появились тогда же, когда Валентин Юдашкин работал над военной формой РФ.

Сегодня, представленные на фотографиях ниже, военные нашивки встречаются чаще всего.

Новейшие нашивки на военной форме. Примечательно, что самих нашивок на полевой форме ничуть не меньше, чем на офисной.


Военные нашивки на полевую форму крепятся следующим образом:

  • Нарукавные — правая верхняя часть нагрудного кармана
  • Флаг РФ — по центру нарукавного кармана
  • Группа крови — над левым нагрудным карманом.

Шевроны на новой форме Министерства Обороны

Нашивки и шевроны лиц, служащих в МО РФ отличаются цветом шитья. Серебристое вместо золотого.

Ниже представлена схема размещения официальных военных символов, знаков отличия, персонифицированных знаков различия и обозначений, на форме одежды нового образца федеральных государственных гражданских служащих МО РФ.

Прошлые военные нашивки на форму ВС РФ

Прежние нашивки имели круглую форму — это основное отличие от военных нашивок нового образца. Всего можно выделить 3 основных типа:

  1. Знаки отличия на рукавах
  2. Нагрудные
  3. Кокарды и эмблемы на головных уборах

Нашивки по принадлежности к МО , а также конкретным родам войск.

Нарукавные знаки различия по принадлежности

На грудки (левая сторона) крепятся нашивки , обозначающие воинские формирования. Делятся на 2 типа по размерам:

  • Эмблема с гербом (отличительная черта — венок). Размеры: 45мм х 35мм
  • Эмблема с кожаной подкладкой. Размеры: 75мм х 35мм (подкладка)-28мм х 25мм высота щита.

Нагрудные знаки различия по принадлежности

Надеемся данная статья помогла вам разобраться в разнице между старыми и новыми нашивками военных сил России.

Определение основных групп крови (А, В, О) и резус – принадлежности

22. Клиническая лабораторная диагностика
22.01 Общий (клинический) анализ крови 400
22.02 Общий (клинический) анализ крови развернутый (5-diff) 500
22.02.1 Общий (клинический) анализ крови развернутый+микроскопия (5-diff)
600
22.03 Определение основных групп крови (А,В,0) и резус -принадлежности 400
22.04 Аллоиммунные антитела (включая антитела к Rh-антигену) 400
22.05 Общий (клинический анализ крови развернутый (5-diff) + подсчет числа тромбоцитов (по Фонио) 600
22.06 Длительность кровотечения по Дьюку 100
22.07 Свертываемость крови по Сухареву 100
22.08 Общий (клинический) анализ мочи 300
22.09 Общий анализ мочи (без микроскопии осадка) 250
22.09.1 Анализ мочи по Зимницкому 700
22.09.2
Трехстаканная проба мочи 600
22.10 Анализ мочи по Нечипоренко 200
22.11 Анализ эякулята с фоторегистрацией и MAR-тестом (Спермограмма) 1 800
22.13 Антиспермальные антитела IgG в сперме (прямой MAR-тест) 800
22.14 Определение фрагментации ДНК сперматозоидов 5 400
22.15 Посткоитальный тест 500
22.16 Микроскопическое исследование осадка секрета простаты 300
22.18 Микроскопическое исследование на грибковые заболевания (кожа, ногти, волосы) 300
22.19 Микроскопическое исследование на демодекоз 300
22.19.1 Микроскопическое исследование соскоба пораженной кожи (выявление чесоточного клеща/ Sarcoptes scabiei) 300
22.20 Соскоб урогенитальный на флору 350
22.22 Системная красная волчанка. Определение LE-клеток (микроскопия) 400
22.23 Цитологическое исследование биоматериала 500
22.24 Цитологическое исследование соскоба шейки матки и цервикального канала 500
22.25 Цитологическое исследование пунктата молочной железы (1 образование) 1 000
22.26 Цитологическое исследование отделяемого молочных желез (мазок-отпечаток)
500
22.27 Цитологическое исследование пунктата молочной железы (2 и более образований) 3 000
22.28 Гистологическое исследование (1 элемент) 1 400
22.29 Исследование на уреамикоплазмы с определением чувствительности к антибиотикам 1 550
22.29.1 Исследование на уреаплазму (Ureaplasma urealyticum) с определением чувствительности к антибиотикам 750
22.29.2 Исследование на микоплазму (Mycoplasma hominis) с определением чувствительности к антибиотикам 750
22.30 Бактериологическое исследование на микрофлору 1 150
22.31 Бактериологическое исследование отделяемого половых органов 1 150
22.32 Бактериологическое исследование мочи 1 150
22.33 Соскоб со слизистой носа на эозинофилы (нозограмма) 200
22.34 Соскоб на яйца гельминтов/энтеробиоз 300
22.35 Исследование кала на яйца гельминтов и простейшие 350
22.36 Копрологическое исследование 1 000
22.37 Бактериологическое исследование секрета простаты/эякулята с определением чувствительности к антимикробным препаратам 2 560
22.39 Исследование уровня ретикулоцитов в крови 195
22.40 Исследование уровня эозинофильного катионного белка в крови 675
23. ПЦР-диагностика показать
23.01 ПЦР-диагностика хламидии трахоматис (в соскобе) 265
23.02 ПЦР-диагностика хламидии трахоматис (в синовиальной жидкости) 380
23.03 ПЦР-диагностика уреаплазмы уреалитикум + парвум (в соскобе) 265
23.04 ПЦР-диагностика микоплазмы хоминис (в соскобе) 265
23.05 ПЦР-диагностика микоплазмы гениталиум (в соскобе) 265
23.06 ПЦР-диагностика гонококка (в соскобе)
265
23.07 ПЦР-диагностика гонококка (в синовиальной жидкости) 380
23.08 ПЦР-диагностика вируса герпеса 1,2 типа (в соскобе) 265
23.09 ПЦР-диагностика вируса герпеса 6 типа в крови 500
23.10 ПЦР-диагностика вируса герпеса 6 типа в крови (количественно) 980
23.11 ПЦР-диагностика цитомегаловируса (в соскобе) 265
23.12 ПЦР-диагностика трихомонады (в соскобе) 265
23.13 ПЦР-диагностика гарднереллы (в соскобе) 265
23.14 ПЦР-диагностика кандиды (в соскобе) 265
23.15 ПЦР-диагностика кандиды (в синовиальной жидкости) 380
23.16 ПЦР-диагностика кандиды – типирование (Candida albicans/glabrata/krusei) 610
23.16.1 Выявление и типирование возбудителей грибковых инфекций рода Candida,Malassezia, Saccharomyces b Debaryomyces (Микозоскрин) 1 500
23.17 ПЦР-диагностика папилломавируса 16 тип (в соскобе) 300
23.18 ПЦР-диагностика папилломавируса 18 тип (в соскобе) 300
23.19 ПЦР-диагностика папилломавирусной инфекции 16,18 тип (количественно) 700
23.20 ПЦР-диагностика папилломавируса 6, 11 типы (в соскобе) 350
23.21 ПЦР-диагностика папилломавирусов (КВАНТ-21) 1 500
23.21.1 ПЦР-диагностика ВПЧ (вирус папилломы человека,HPV) скрининг 15 типов: 16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,6,11,68) 650
23.21.2 ПЦР-диагностика ВПЧ (вирус папилломы человека, НРV) скрининг 14 + определение интегрированных форм вируса 900
23.22 ПЦР-диагностика 1 инфекции в крови 500
23.23 ПЦР-диагностика 1 инфекции в эякуляте 500
23.24 ПЦР-диагностика биоценоза урогенитального тракта (ФЕМОФЛОР 16) 2 500
23.24.1 Исследование микрофолоры урогенитального тракта женщин (ФЕМОФЛОР Скрин) 1 800
23.25 ПЦР-диагностика биоценоза урогенитального тракта (Андрофлор) 3 000
23.25.1 Исследование микрофлоры урогенитального тракта мужчин (Андрофлор Скрин) 1 800
23.25.2 Исследование микрофлоры урогенитального тракта мужчин –  Вирафлор-А (АФ скрин +Квант 15) 2 500
23.25.3 Исследование микрофолоры урогенитального тракта женщин –  Вирафлор-Ф  (ФФ скрин +Квант 15) 2 500
23.26 Определение ДНК вируса гепатита B (Hepatitis B virus) в крови методом ПЦР, качественное исследование 700
23.27 ПЦР-диагностика гепатита В (количественно) 3 000
23.28 Определение РНК вируса гепатита C (Hepatitis C virus) в крови методом ПЦР, качественное исследование 700
23.29 Определение генотипа вируса гепатита C (Hepatitis C virus) 800
23.30 ПЦР-диагностика гепатита С (количественно ) 3 000
23.31 ПЦР-диагностика гепатита D (качественно) 550
23.32 ПЦР-диагностика гепатита D+В (качественно) 1 000
23.33 ПЦР-диагностика ротавируса,норовируса, астровируса (качественно) 1 000
23.33.1 ПЦР-диагностика норовирусов 1,2 геногруппы (кал) 800
23.33.2 ПЦР-диагностика ротавируса, норовируса, астровируса, энтеровируса (качественно) 1 200
23.34 ПЦР-диагностика хеликобактера пилори (кал) 600
23.35 ПЦР-диагностика энтеровируса (кал) 439
23.36 ПЦР-диагностика энтеровируса (зев, нос) 1 000
23.37 ПЦР-диагностика ОКИ (острые кишечные инфекции) Аденовирусы группы F, Ротавирусы группы А, Норовирусы 2 генотипа, Астровирусы, Энтеровирус, - Шигелла, Энтероинвазивные E. coli, Сальмонелла, Термофильные Кампилобактерии (кал) 1 500
23.38 ПЦР-диагностика вируса герпеса 4 типа (Эпштейна -Барр) 350
23.39 ПЦР-диагностика вируса герпеса 4 типа (Эпштейна -Барр) в крови, качественное исследование 500
23.40 ПЦР-диагностика вируса герпеса 4 типа (Эпштейна -Барр) в крови (количественно) 980
23.41 ПЦР-диагностика мононуклеоза (Вирус Эпштейна-Барр/ Цитомегаловирус/ Вирус герпеса 6 типа) (качественно) 740
23.42 ПЦР-диагностика мононуклеоза (Вирус Эпштейна-Барр/ Цитомегаловирус/ Вирус герпеса 6 типа) (количественно) 1 330
23.43 ПЦР-диагностика токсоплазмы (кровь) 500
23.44 ПЦР-диагностика вируса краснухи (кровь) 500
23.46 ПЦР-диагностика вирусов гриппа А+В (Influenza А-В) 1500
23.47 ПЦР-диагностика ОРВИ-скрин (респираторно-синцитиальный вирус, метапневмовирус, вирус парагриппа 1,2,3,4, коронавирусы, риновирусы, аденовирусы В,С,Е, бокавирусы) 1600
23.48 ПЦР-диагностика вируса гриппа A h2N1 (свиной), h4N2 (Гонконг) 1000
23.49 ПЦР-диагностика хламидия пневмония (Chlamydophila pneumoniae) 480
23.50 ПЦР-диагностика вируса герпеса 3 типа (ветряная оспы и опоясывающий лишай) (Varicella-Zoster Virus) 350
23.51 Генетика тромбофилии (8 генов) с описанием 3 600
23.52 Генетика тромбофилии (2 гена) (для контрацепции) с описанием 2 300
23.53 ПЦР-диагностика микоплазма пневмония (Mycoplasma pneumoniae) 480
23.55 Генетика нарушения обмена фолатов с описанием  3 100
23.57 Генетика тромбофилии, обмен фолатов  с описанием 5 600
23.59 Генетическая предрасположенность к развитию рака молочной железы и яичников (BRCA-1, BRCA-2) с описанием 3 980
23.61 Генетический фактор мужского бесплодия (AZF) с описанием 3 980
23.62 Типирование генов системы HLAII класса (DQB1 - репродуктивные проблемы) 12 показателей 3 080
23.62.1 Типирование генов системы HLA II класса. Полная панель. Локусы DRB1, DQA1, DQB1.  4 300
23.62.2 Типирование генов системы HLA II класса. (DRB1 – трансплантация органов и тканей) 13 показателей. 2 000
23.62.3 Типирование генов системы HLA II класса. (DQA1 – риск развития сахарного диабета I типа) 8 показателей. 2 000
23.64 Кардиогенетика гипертонии (полная панель) с описанием 3 960
23.65 Описание результатов генетических исследований врачом-генетиком 600
23.66 ПЦР-диагностика золотистого стафилококка. Качественно, количественно и выявление метициллин-чувствительного Staphylococcus aureus. 600
23.67 ПЦР-диагностика возбудителей коклюша (Bordetella pertussis), паракоклюша (Bordetella parapertussis) и бронхисептикоза (Bordetella bronchiseptica) 600
23.68 ПЦР-диагностика коронавируса (SARS-CoV-2) (качественное определение) 1 800
23.68.1 ПЦР-диагностика коронавируса (SARS-CoV-2) (качественное определение) ДЕТИ от 0 до 18 лет + перевод на английский язык 1 000
23.69 ПЦР-диагностика коронавируса (SARS-CoV-2) (качественное определение) с выездом для забора биоматериала 2 050
23.70 ПЦР-диагностика коронавируса (SARS-CoV-2) (качественное определение) (результат на английском языке) 2 000
24. ИФА-диагностика показать
24.01 Экспресс-анализ крови на ВИЧ 330
24.03 Экспресс-анализ крови на сифилис 330
24.04.1 Сифилис РПГА (реакция пассивной гемагглютинации), качественно 330
24.04.2 Сифилис РПГА (реакция пассивной гемагглютинации), количественно (титр) 660
24.05 Экспресс-анализ крови на гепатит В 330
24.08 Экспресс-анализ крови на гепатит С 330
24.10 Исследование уровня 25-OH витамина Д в крови 1 600
24.10.1 Исследование уровня фолиевой кислоты (Folic Acid) в крови 770
24.10.2 Исследование уровня витамина В12 (цианокобаламин) в крови 615
24.11 Исследование уровня тиреотропного гормона (ТТГ) в крови 450
24.12 Исследование уровня свободного тироксина (Т4) сыворотки крови 450
24.13 Исследование уровня общего трийодтиронина (Т3) в крови 300
24.14 Исследование уровня антител к тиреоидной пероксидазе (АТ-ТПО) в крови 450
24.15 Исследование уровня антител к рецептору тиреотропного гормона (ТТГ) в крови 1 200
24.16  Исследование уровня антител к тиреоглобулину (АТ-ТГ) в крови 360
24.16.1 Исследование уровня Тиреоглубина  (Тиреоглобулин; Thyroglobulin, TG) 550
24.17 Исследование уровня адренокортикотропного (АКТГ) гормона в крови 570
24.17.1 Исследование уровня соматотропного гормона в крови (соматотропин, СТГ) 350
24.18 Исследование уровня лютеинизирующего гормона (ЛГ) в сыворотке крови 450
24.19 Исследование уровня фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) в сыворотке крови 450
24.20 Исследование уровня пролактина в крови 450
24.21 Исследование уровня общего кортизола в крови 450
24.21.1 Исследование уровня кортизола в слюне 560
24.22 Исследование уровня прогестерона в крови 450
24.23 Исследование уровня эстрадиола в крови 650
24.25 Исследование уровня хорионического гонадотропина (бета-ХГЧ) в крови 500
24.26 Исследование уровня паратиреоидного гормона в крови 500
24.27 Исследование уровня ферритина в крови 500
24.28 Исследование уровня общего тестостерона в крови 450
24.28.1 Исследование уровня свободного тестостерона в крови 800
24.28.2 Исследование уровня дигидротестостерона (Dihydrotestosterone) в крови 1 100
24.29 Исследование уровня глобулина, связывающего половые гормоны (ССГ), в крови 650
24.30 Исследование уровня гормона ДГЭА-С(дегидроэпиандростерон-сульфат) 450
24.31 Исследование уровня 17-гидроксипрогестерона (17-OH прогестерон) в крови 500
24.32 Определение уровня антимюллерова гормона в крови 1 200
24.33 Исследование уровня Ингибина В, в крови 1 000
24.34 Исследование уровня C-пептида в крови 600
24.35 Исследование уровня инсулина крови 600
24.36 Определение антител класса M (IgM) к вирусу краснухи (Rubella virus) в крови 400
24.37 Определение антител класса G (IgG) к вирусу краснухи (Rubella virus) в крови 400
24.38 Определение антител класса M (IgM) к токсоплазме (Toxoplasma gondii) в крови 400
24.39 Определение антител класса G (IgG) к токсоплазме (Toxoplasma gondii) в крови 400
24.40 Определение антител класса M (IgM) к вирусу простого герпеса в крови 400
24.41 Определение антител класса G (IgG) к вирусу простого герпеса в крови 400
24.42 Определение антител класса M (IgM) к цитомегаловирусу (Cytomegalovirus) в крови 400
24.43 Определение антител класса G (IgG) к цитомегаловирусу (Cytomegalovirus) в крови 400
24.44 Определение антител класса G (IgG) к возбудителю описторхоза (Opisthorchis felineus) в крови 400
24.48 Определение антител класса G (Ig G) к антигенам токсокар 410
24.49 Определение антител класса G (Ig G) к аскаридам 760
24.50 Определение антител к возбудителю брюшного тифа Salmonella typhi (РПГА) 470
24.51 Определение суммарных антител (IgА, IgМ, Ig G) к антигену CagA Helicobacter pilori 580
24.52 Определение суммарных антител ( IgА, IgM, IgG) к антигену лямблий  490
24.53 Системная красная волчанка. Антитела ( IgG) к двуспиральной (нативной) ДНК 470
24.54 Исследование уровня общего иммуноглобулина E в крови 450
24.55 Аллергопанель №1 – Смешанная (IgE к 20 респираторным и пищевым аллергенам) 4 000
24.56 Аллергопанель №2 – Респираторная (IgE к 20 респираторным аллергенам) 4 000
24.57 Аллергопанель №3 – Пищевая (IgE к 20 пищевым аллергенам) 4 000
24.58 Аллергопанель №4 – Педиатрическая (IgE к 20 «педиатрическим» аллергенам) 4 000
24.59 Экспресс-анализ кала на скрытую кровь 300
24.60 Исследование уровня простатспецифического (ПСА) антигена общего в крови 450
24.60.1 Исследование уровня свободного простатспецифического антигена (ПСА) в крови 380
24.60.2 Исследование индекса здоровья простаты (ПСА свободный/ПСА общий) 750
24.61 Экспресс-анализ крови на общий ПСА (простат-специфический антиген) 330
24.62 Исследование уровня антигена плоскоклеточной карциномы (SCC) 1 900
24.63 Исследование уровня РЭА (раково-эмбриональный антиген) 510
24.64 Исследование уровня опухолеассоциированного маркера CA 15-3 в крови (углеводный антиген рака молочной железы) 560
24.65 Исследование уровня антигена аденогенных раков CA 19-9 в крови 510
24.66 Исследование уровня антигена аденогенных раков CA 125 в крови 550
24.67 Определение антифосфолипидного синдрома (Бета-2-гликопротеин, Суммарная фракция фосфолипидов, ХГЧ, Ревматоидный фактор, Двуспиральная ДНК, Коллаген), полуколичественно 3 500
24.69 Исследование уровня Кальцитонина (Calcitonin) 850
24.70 Определение антител к циклическому цитруллинированному пептиду (АЦЦП) 1 000
24.71 Исследование уровня АФП (Альфа-фетопротеин) 310
24.72 Диагностика целиакии (Антитела к тканевой трансглутаминазе IgG, IgA) 1 500
24.73 Определение антител класса М (IgM) к коронавирусу (SARS-CoV, IgM) в крови 750
24.74 Определение антител класса G (IgG) к коронавирусу (SARS-CoV, IgG) в крови 750
24.75 Определение антител (IgМ+IgG) к коронавирусу (SARS-CoV-2, IgМ+IgG) в крови 1 350
24.76 Определение антител IgG к коронавирусу (SARS-Co-V-2, IgG) в крови, количественно 1 000
24.77 Исследование уровня кальпротектина в кале (фекальный кальпротектин) 2 300
24.78 Исследование уровня углеводного антигена 72-4 в крови (углеводный антиген 72-4) 750
25. Биохимические исследования показать
25.01 Исследование уровня глюкозы в крови 150
25.02 Глюкозотолерантный тест с определением глюкозы натощак и после нагрузки через 2 часа (включая взятие биоматериала) 600
25.03 Глюкозотолерантный тест при беременности (включая взятие биоматериала) 750
25.04 Исследование уровня гликированного гемоглобина в крови 450
25.05 НОМА Оценка инсулинорезистентности: глюкоза (натощак), инсулин (натощак), расчет индекса HOMA-IR 700
25.06 Проба Реберга (клиренс эндогенного креатинина, скорость клубочковой фильтрации) (кровь,моча) 300
25.07 Исследование уровня общего билирубина в крови 150
25.08 Исследование уровня билирубина связанного (конъюгированного) в крови 150
25.09 Определение активности аспартатаминотрансферазы (АСТ) в крови 150
25.10 Определение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) в крови 150
25.11 Определение активности гамма-глютамилтрансферазы (ГГТ) в крови 150
25.12 Исследование уровня лактатдегидрогеназы (ЛДГ) в крови 150
25.13 Исследование уровня С-реактивного белка (СРБ) 300
25.14 Исследование уровня гомоцистеина в крови 1 100
25.15 Исследование уровня общего белка в крови 150
25.16 Суточная потеря белка в моче 160
25.17 Исследование уровня альбумина в крови 150
25.18 Исследование уровня микроальбумина в моче 250
25.19 Исследование уровня мочевины в крови 150
25.20 Исследование уровня креатинина в крови 150
25.21 Исследование уровня холестерина в крови 150
25.22 Исследование уровня холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) 250
25.23 Исследование уровня холестерина липопротеинов высокой плотности в крови (ЛПВП) 250
25.24 Исследование уровня липопротеинов в крови (триглицериды) 200
25.25 Липидограмма (холестерин, ЛПВП, ЛПНП, триглицериды, коэффициент атерогенности) 800
25.26 Исследование уровня общего магния в крови 180
25.27 Исследование уровня неорганического фосфора в крови 150
25.28 Исследование уровня общего кальция в крови 150
25.29 Исследование уровня кальция в суточной моче 160
25.30 Исследование уровня железа сыворотки крови 200
25.30.1 Исследование уровня меди (Cu) сыворотки крови 240
25.30.2 Исследование уровня цинка (Zn) сыворотки крови 240
25.31 Исследование железосвязывающей способности в крови 350
25.32 Исследование уровня трансферрина в крови 400
25.33 Электролиты (К, Na,Ca, Cl) 500
25.34 Исследование уровня амилазы в крови 150
25.34.1 Исследование уровня амилазы в моче 150
25.35 Исследование уровня мочевой кислоты в крови 150
25.36 Исследование уровня мочевой кислоты в моче 150
25.37 Исследование уровня АСЛО в крови (антистрептолизин О, полуколичественно) 250
25.38 Исследование уровня ревматоидного фактора (полуколичественно) 250
25.39 Исследование уровня изоферментов креатинкиназы в крови(Креатинфосфокиназа КФК) 190
25.40 Исследование уровня изоферментов креатинкиназы в крови (Креатинфосфокиназа КФК -МВ) 250
25.40.1 Исследование уровня маркеров: Миоглобин/Креатинкиназа МВ/Тропонин-I 850
25.41 Исследование уровня иммуноглобулина G в крови 200
25.42 Исследование уровня щелочной фосфатазы в крови 150
25.43 Исследование уровня простатической кислой фосфатазы в крови 160
25.44 Исследование уровня лактата в крови 350
25.45 Исследование уровня белковых фракций (общий белок, альбумин, альфа-,бета-, гамма- глобулины) 450
26. Коагулологические исследования(оценка системы гемостаза)показать
26.01 Активированное частичное тромбопластиновое время 200
26.02 Протромбиновый комплекс по Квику(протромбиновое время, ПТИ, МНО) 200
26.03 Исследование уровня фибриногена в крови (по Клауссу) 200
26.04 Определение тромбинового времени в крови 200
26.05 Определение концентрации Д-димера в крови 900
26.06 Определение активности антитромбина III в крови 300

Ученые подтвердили связь между группой крови и смертностью от COVID-19

Иранские ученые подтвердили, что существует связь между группой крови пациентов с выявленным коронавирусом и протеканием болезни. Подобные исследования также проводили специалисты из Китая и США. Все они отметили, что тяжелая форма чаще всего встречается среди людей-носителей второй группы крови.

Чаще всего осложненная форма протекания коронавируса выявляется у людей со второй группой крови, уверены иранские ученые. К такому же выводу пришли китайские и американские исследователи.

Над изучением зависимости тяжелой формы заболевания от группы крови работали специалисты из медучреждений Китая, ученые из Колумбийского университета и университетов Ирана. Результаты их работы опубликованы на портале MedRxiv.

Авторы всех трех работ отметили, что люди с группой крови А (вторая группа) больше всего подвержены риску тяжелого течения COVID-19.

Среди умерших от коронавируса меньше всего пациентов с первой группой крови. Люди с третьей или с четвертой группой крови, у которых был выявлен коронавирус были подвержены риску осложнений больше, чем пациенты с первой группой крови, но меньше, чем те, у кого была вторая группа крови.

При этом в публикации есть уточнение. По данным ученых, влияние группы крови на тяжесть протекания заболевания не связано с какими-либо осложнениями или факторами риска, которые могли быть у тех, у кого тесты на коронавирус дали положительный результат.

О том, что группа крови может быть как-то связана с рисками заболевания нового типа инфекцией, в России говорили еще месяцем ранее. 15 мая глава Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероника Скворцова сообщила, что среди тех, у кого был выявлен коронавирус, больше всего людей со второй группой крови.

«Интереснейший момент, который есть и в зарубежной литературе и который абсолютно подтвержден в центрах ФМБА. Превалирующая группа крови у зараженных — это вторая, в большом отрыве от других групп крови На втором месте — первая и третья. И реже всего действительно редкая группа — четвертая», — сказала она.

В то же время чиновница выразила мнение, что эти показатели могут быть связаны со степенью распространенности той или иной группы крови. По ее словам, наиболее часто встречающейся группой крови является вторая.

Заслуженный врач России Владимир Круглый также ранее утверждал, что люди со второй группой крови находятся в зоне риска в связи с распространением коронавируса.

По его словам, к такому выводу пришли китайские ученые в ходе своих исследований. Круглый подчеркнул, что около 40% умерших были именно с этой группой крови.

В марте этого года исследователи из Китая, по данным РБК, принадлежащего Григорию Березкину, заявили, что среди пациентов, у кого был подтвержден коронавирус, чаще всего встречаются носители второй группы крови, реже — первой.

В мае Скворцова также объявила о том, что был создан координирующий центр по заготовке плазмы крови с антителами для лечения пациентов. Спустя месяц главный внештатный специалист-трансфузиолог департамента здравоохранения Москвы Андрей Буланов сообщил о том, что за это время донорами стали около тысячи человек.

«Около 1 тысячи доноров сдали плазму с антителами, 680 литров у нас получено, это позволит сформировать некий запас. Более 600 человек получили плазму. По предварительным результатам, есть повышение выживаемости у пациентов тяжелых групп при переливании плазмы», — отметил он 15 июня на встрече с мэром столицы Сергеем Собяниным, который посетил отделение переливания крови Городской клинической больницы №52.

По словам медика, переливание плазмы пациентам средней тяжести «позволяет более чем вполовину уменьшить вероятность перехода на искусственную вентиляцию легких – на 63%.

Распространение коронавируса началось в китайском мегаполисе Ухань в конце декабря прошлого года. С тех пор новый тип инфекции поразил практически весь мир. 11 марта Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) признала, что распространение вируса является пандемией, а не эпидемией с многочисленными очагами.

Как правильно пришить шеврон ФСБ

Федеральная служба безопасности России относится к исполнительному органу власти. Главная ее функция — обеспечение безопасности и территориальности государства. Данная структура состоит из 2-ух ведомств:

  • гражданской госслужбы;
  • военной госслужбы.

Для сотрудников военного ведомства разработаны знаки различия. Основные из них — это и шевроны и нашивки ФСБ. Есть специальные нормы крепления, и на этой странице мы расскажем, как правильно пришить шеврон ФСБ, какое сделать размещение нашивок.

РАСПОЛОЖЕНИЕ ШЕВРОНОВ НА ФОРМЕ ВОЕННЫХ СЛУЖБ

Мы выполняем расположение шевронов на форме согласно Приказу ФСБ РФ №413 от 27.08.10. Нормы, изложенные в данном документе, гласят следующее:

  • На левом рукаве располагается знак различия, который указывает структуру. Он имеет форму ромба, иссиня-черный фон и содержит символику структуры. Окантовка василькового цвета.
    Цвет окантовки и фона в разных службах могут быть другими:

  1. В морской службе — черный фон.
  2. У пограничников — зеленый цвет окантовки.
  3. Расположение знаков различия на полевой форме ФСБ такое же, а цвет фона — защитный, окантовка — серая.
 
  • На правый рукав следует пришить шеврон с символикой конкретного подразделения. Все они выглядят по-разному и изготавливаются по индивидуальному заказу в соответствии с конкретными эскизами.

КУДА ПРИШИТЬ ШЕВРОНЫ И НАШИВКИ ФСБ

Различительный значок можно нашить на зимней форме, летней и демисезонной; парадной и повседневной. Ниже мы рассмотрим, на каком расстоянии пришивается шеврон Федеральной службы безопасности, изготовить который вы можете у нас.

Стандартные нашивки

  • Основной знак различия необходимо пришить на лицевую центральную часть рукава на расстоянии от плечевого шва 8 см.
  • Расположение на куртках — центр нарукавного кармана.
  • Группа крови должна нашиваться над нагрудным карманом.

Для учебных заведений

  • Для курсантов принято делать нашивки по курсам. Они выглядят как золотые уголки. Их правильное расположение — лицевая сторона левого рукава, в 1 см от нашивки.

 

Для морской службы

  • Между галунами, расположенными на предплечье выше края на 10 см, расстояние 5 мм.
  • Над галунами через 3 см следует пришить золотую звезду.
 

Подразделения специального назначения

  • Для каждого конкретного подразделения нашивка должна находиться в центре, на лицевой стороне правого плеча. Прежде, чем пришить эмблему, от плечевого шва нужно отмерить 8 см.
  • Расположение надписи «Спецназ ФСБ» — на спине, на полевой верхней одежде по центру.

Закажите нам прикрепить специальные эмблемы, а также петлицы на шинель, бушлат, китель.

ПРОЦЕСС ПРИШИВАНИЯ

Знаки различия ФСБ России можно подшить двумя способами:

  • Съемным — для этого понадобится фурнитура — на липучках.
  • Несъемным — пришиванием.

Если с первым вариантом все понятно, то на втором нужно остановиться подольше. Как же правильно пришить различительный знак на форму:

  • изначально нужно подготовиться к работе: погладить место пришивания на одежде и саму нашивку;
  • изучить правильное расположение и закрепить на форме изделие;
  • начинать процесс следует с верхнего угла, нить подобрать под цвет окантовки;
  • шить можно «через край» или потайным стежком длиной 2 мм с отступом 9 мм;
  • после окончания — качественно закрепить шов, сделав контрольные стежки и прочные узелки, еще раз проверив верность расположения пришитого.

Высокое качество изготовления различительных знаков ФСБ, правильность и аккуратность их расположения на форменной одежде подчеркивают статус сотрудника и всего подразделения в целом. Поэтому советуем заказывать данные изделия у профессионалов. Компания «Золотая нить» к вашим услугам!

Нашивки на военную форму – группа крови, КАЗАХСТАН и др | Vishivka-uralsk.kz

Нашивки на военную форму – группа крови, КАЗАХСТАН и др | Vishivka-uralsk.kz – магазин дизайнов машинной вышивки

Данная категория дизайнов, является специальным местом, где продаются нашивки, которые носятся строго по ГОСТ

Их можно вышивать только определённым группам служащих, которые имеют знаки отличия, звания, группы крови и подразделения

Примененные фильтры:

Нашивка Звёздочка на погоны и шевроны Кокарда КТЖ на головной убор Нашивка “Птичка” КТЖ Погоны на китель TJM Qazaqstan ТЖМ на грудь Круглая нашивка TJM Нашивка Qazaqstan TJM рукав Нашивка на китель КТЖ Нашивка Казакстан Темiр Жолы Нашивка на рукав кителя КТЖ Нашивка для старшего офицерского состава Нашивка на китель КТЖ Нашивка на рукав кителя КТЖ Нашивка на рукав кителя для старшего офицерского состава Нашивка для кителя КТЖ Нашивка МЧС ТЖМ Орал

ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ДАННОГО САЙТА ВЫ ПОДТВЕРЖДАЕТЕ СВОЕ СОГЛАСИЕ НА ИСПОЛЬЗОВАНИЕ КОМПАНИЕЙ COOKIE-ФАЙЛОВ В СООТВЕТСТВИИ С НАСТОЯЩИМ СОГЛАШЕНИЕМ В ОТНОШЕНИИ ДАННОГО ТИПА ФАЙЛОВ

Университет Корпуса морской пехоты > Исследования > Отдел истории Корпуса морской пехоты > Часто задаваемые темы > Жетоны для собак

Идентификационные жетоны, более известные как жетоны, используются Корпусом морской пехоты с 1916 года. Они служат для идентификации морских пехотинцев, павших в бою, и обеспечения для них подходящего захоронения.

Идентификационные бирки, вероятно, впервые были разрешены в Приказе морской пехоты № 32 от 6 октября 1916 года. В этом приказе говорилось:

Отныне всем офицерам и рядовым морской пехоты будут выданы идентификационные жетоны.Их всегда будут носить во время походной службы, а во все остальное время они будут либо носиться, либо храниться у владельца.

Заказ дополнительно предусматривал, что бирки будут проштампованы следующим образом:

«Офицеры – Ф.И.О. и звание на дату выдачи; рядовые – полное имя и дата первого зачисления в морскую пехоту.

Эти бирки считались частью полевого снаряжения и должны были подвешиваться на шее под одеждой.

Общий приказ № 21, Раздел VI, Штаб Американского экспедиционного корпуса во Франции (13 августа 1917 г.), разрешены квадратные бирки. Этот приказ был изменен 15 февраля 1918 г. Общим приказом № 30 (параграф IV, 7n), который предусматривал, что:

(1) Две алюминиевые идентификационные бирки, которые должны быть предоставлены Q.M.C. (Квартирмейстер, корпус морской пехоты) обычно будут носить все офицеры и рядовые, а также все гражданские лица, прикрепленные к американским экспедиционным силам.(2) На обеих бирках будут проштампованы имя, звание, рота и полк или корпус, к которым принадлежит владелец; а второй ярлык будет носиться подвешенным на шнуре длиной один дюйм к нижней части первого ярлыка.

Это было в то же время, когда армейские серийные номера были присвоены морским пехотинцам во Франции. В Общем приказе № 10 6-го полка морской пехоты от 15 февраля 1918 г. особо говорилось: «Номера, присвоенные всем присутствующим мужчинам, будут проштампованы на опознавательных бирках.”

В Общем приказе № 91 (параграф II) от 10 июня 1918 г. было уточнение следующего содержания:

Алюминиевые идентификационные жетоны, каждый размером с серебряный полдоллара и подходящей толщины, будут носить каждый офицер и солдат Американского экспедиционного корпуса, а также все прикрепленные к нему гражданские лица. Эти бирки будут носиться подвешенными к шее под одеждой с помощью шнура или ремешка, пропущенного через (а) маленькое отверстие в бирке, причем вторая бирка должна быть подвешена к первой на короткой веревке или ленте.… Квадратные бирки, разрешенные Разделом VI, Общий приказ № 21, A.A.E.F., 1917, будут выпускаться до тех пор, пока не будет исчерпан существующий запас.

 

В Наставлении морской пехоты от 1921 года в статье 25 говорилось, что «Министр ВМФ санкционировал использование опознавательного жетона морской пехоты до исчерпания существующего запаса, после чего будет использоваться жетон, предписанный Уставом ВМФ».

В Руководстве морской пехоты 1940 года в разделе 1 статьи 58 указано, что идентификационные жетоны будут использоваться «во время войны или чрезвычайного положения в стране и в других случаях по указанию компетентного органа.В этот период на идентификационных бирках из монеля овальной формы была выбита следующая информация:

.

(a) Имя (b) Офицерское звание или служебный номер. Приблизительно через три пробела справа от звания или служебного номера религия обозначается буквами «P», «C» или «H» для протестантов, католиков или иудеев. Если религия не указана, это поле останется пустым. в) тип крови; и если человек получил столбнячный токсин, буква «Т» с датой (Т-8/40), чтобы указать на это.(d) На одном конце бирки буквы «USMC» или «USMCR», в зависимости от обстоятельств.

В начале 1960-х годов в стандартизированные идентификационные бирки 1940 года были внесены два изменения: дата прививки от столбняка была удалена, а серийные номера были заменены номерами социального страхования. Позже к информации, содержащейся на бирке, был добавлен и размер противогаза морского пехотинца. Текущий макет идентификационной бирки морской пехоты:           

Строка 1: Фамилия
Строка 2: Имя и отчество, группа крови
Строка 3: Номер социального страхования
Строка 4: Морская пехота США, размер противогаза
Строка 5: Религиозные предпочтения

Идентификационные жетоны выпускаются сегодня так же, как и в 1916 году.Они обеспечивают надлежащее погребение павших в бою и без сомнений устанавливают их личность. Если впоследствии возникнет необходимость извлечь останки для перевозки на национальное или почтовое кладбище или для отправки домой, идентификационная бирка, подвешенная на шее морского пехотинца, во всех случаях погребается вместе с телом. Прикрепленный дубликат бирки удаляется во время захоронения и передается хирургу или лицу, ответственному за захоронение. О нем составляется протокол с указанием причины и даты смерти, который сообщается командиру.

Жетоны предписаны как часть униформы, и если они не носятся по назначению, они обычно остаются у владельца. Когда они не носятся, идентификационные бирки считаются частью личного снаряжения и регулярно проверяются. Жетоны для офицеров выдаются при первом поступлении на действительную военную службу, а жетоны для поступающих на военную службу проштамповываются и выдаются на призывных пунктах.

Справочное отделение
Исторический отдел морской пехоты США
2007

Группа крови может быть связана с риском заражения коронавирусом и серьезностью инфекции

  • Растущее количество исследований предполагает связь между группой крови и риском заражения коронавирусом.
  • Новые исследования показали, что люди с группой крови O имеют более низкий риск заражения коронавирусом и с меньшей вероятностью серьезно заболеют, если заразятся.
  • Некоторые исследования также показали, что пациенты с COVID-19 с группой крови O или B проводили меньше времени в отделении интенсивной терапии и реже нуждались в аппарате ИВЛ.
  • Но группа крови не должна использоваться для оценки риска для отдельного пациента.
  • Посетите домашнюю страницу Business Insider, чтобы узнать больше.
LoadingЧто-то загружается.

Исследования объединяются вокруг идеи о том, что люди с группой крови O могут иметь небольшое преимущество во время этой пандемии.

Два исследования, опубликованные на этой неделе, показывают, что люди с типом O имеют более низкий риск заражения коронавирусом, а также меньшую вероятность тяжелого заболевания в случае заражения.

Одно из новых исследований показало, что пациенты с COVID-19 с группой крови O или B проводили меньше времени в отделении интенсивной терапии, чем их коллеги с группой крови A или AB. Им также реже требовалась вентиляция легких и реже возникала почечная недостаточность.

Эти новые результаты перекликаются с аналогичными данными о крови группы O, полученными в предыдущих исследованиях, создавая более четкую картину одного конкретного фактора риска коронавируса.

Пациенты с группой крови O или B имели менее тяжелую форму COVID-19

Пакеты с B-положительной кровью.Рейтер/Чор Сокунтеа

Оба новых исследования были опубликованы в среду в журнале Blood Advances. Один из них наблюдал за 95 тяжелобольными пациентами с COVID-19 в больницах Ванкувера, Канада, в период с февраля по апрель.

Они обнаружили, что пациенты с группой крови O или B проводили в отделении интенсивной терапии в среднем на 4,5 дня меньше, чем пациенты с группой крови A или AB.Последняя группа находилась в отделении интенсивной терапии в среднем 13,5 дней. Однако исследователи не обнаружили никакой связи между группой крови и общей продолжительностью пребывания каждого пациента в больнице.

Однако они обнаружили, что только 61% пациентов с группой крови O или B нуждаются в ИВЛ, по сравнению с 84% пациентов с группой A или AB.

Медсестра отделения интенсивной терапии ухаживает за пациентом с COVID-19 в отделении интенсивной терапии Мемориальной больницы короля Чулалонгкорна в Бангкоке, Таиланд, 23 апреля 2020 года.Атит Перавонгмета/Reuters

Между тем, пациенты с типом A или AB также чаще нуждались в диализе — процедуре, которая помогает почкам отфильтровывать токсины из крови.

«Пациенты с этими двумя группами крови могут иметь повышенный риск дисфункции или недостаточности органов из-за COVID-19, чем люди с группами крови O или B», — заключили авторы исследования.

В июньском исследовании была обнаружена аналогичная связь: у пациентов в Италии и Испании с группой крови O риск тяжелой коронавирусной инфекции был снижен на 50% (что означает, что им требовалась интубация или дополнительный кислород) по сравнению с пациентами с другими группами крови.

Люди с группой крови O имеют «пониженную восприимчивость» к инфекции

Второе новое исследование показало, что люди с группой крови O могут в первую очередь подвергаться более низкому риску заражения коронавирусом по сравнению с людьми с другими группами крови.

Пациент с коронавирусом на аппарате ИВЛ в Париже, Франция, 1 апреля 2020 года. Бенуа Тессье/Reuters

Команда обследовала почти полмиллиона человек в Дании, которые прошли тестирование на COVID-19 в период с конца февраля по конец июля.Из примерно 4600 человек, которые дали положительный результат и сообщили о своей группе крови, 38,4% имели группу крови O.

Это ниже, чем распространенность группы O среди 2,2 миллиона жителей Дании, 41,7%, поэтому исследователи определили, что люди с группой крови O непропорционально избегали инфекции.

«Группа крови O значительно связана со сниженной восприимчивостью», — пишут авторы.

Другие исследования обнаружили аналогичную связь между группой крови и риском заражения COVID-19

В целом, ваша группа крови зависит от наличия или отсутствия белков, называемых антигенами А и В, на поверхности эритроцитов — генетического признака, унаследованного от твои родители.Люди с кровью O не имеют ни антигена. Это самая распространенная группа крови: по данным Института крови Оклахомы, около 48% американцев имеют кровь группы O.

Новые исследования группы крови и риска заражения коронавирусом согласуются с предыдущими исследованиями по этой теме. Исследование, опубликованное в июле, показало, что у людей с группой O меньше шансов получить положительный результат на COVID-19, чем у людей с другими группами крови. Апрельское исследование (хотя оно еще не рецензировано) показало, что среди 1559 пациентов с коронавирусом в Нью-Йорке меньшая доля, чем можно было бы ожидать, имела группу крови O.

А в марте исследование более 2100 пациентов с коронавирусом в китайских городах Ухань и Шэньчжэнь также показало, что люди с группой крови O имеют более низкий риск заражения.

Флаконы с кровью.Фил Ноубл/Reuters

Предыдущие исследования также показали, что люди с группой крови O были менее восприимчивы к атипичной пневмонии, генетический код которой на 80% совпадает с новым коронавирусом. Исследование, проведенное в 2005 году в Гонконге, показало, что у большинства людей, инфицированных атипичной пневмонией, группа крови не является O.

Однако, несмотря на этот растущий объем доказательств, Майпиндер Секхон, соавтор исследования в Ванкувере, сказал, что связь все еще незначительна.

«Я не думаю, что это заменяет другие факторы риска серьезности, такие как возраст, сопутствующие заболевания и так далее», — сказал он CNN, добавив: «Если у человека группа крови А, вам не нужно начинать паниковать. И если вы У тебя первая группа крови, ты не можешь ходить в пабы и бары».

Как присоединиться

ШАГ ПЕРВЫЙ – СВЯЖИТЕСЬ С РЕКРАЙТЕРОМ

Свяжитесь с рекрутером в вашем районе и обсудите возможности и требования. Исследуйте организацию и определите свое право.Вербовщик обладает обширной информацией и может помочь вам определить, подходит ли вам военная служба.

ВАЖНО: Если у вас уже есть копия пакета заявления, НЕ ПРОХОДИТЕ медицинский осмотр, как указано в инструкциях по подаче заявления, до тех пор, пока вы не примете участие в посещении отделения. Таким образом, вы не потратите ни времени, ни денег, если решите не идти на военную службу.

ШАГ ВТОРОЙ – ПОСЕТИТЕ ВАШЕ БУДУЩЕЕ ПОДРАЗДЕЛЕНИЕ

Договоритесь с рекрутером о посещении вашего предполагаемого подразделения во время одной из их регулярных учений.Это отличная возможность увидеть объекты, понаблюдать за деятельностью и поговорить с другими сотрудниками об их опыте и взглядах. Это также возможность прочувствовать военную культуру, чтобы определить, подходит ли вам военная служба.

Этот шаг необходим для того, чтобы принять обоснованное решение, прежде чем брать на себя годовое обязательство.

ШАГ ТРЕТИЙ – ЗАЯВЛЕНИЕ ИВнимательно прочитайте инструкции, прилагаемые к пакету приложений, чтобы убедиться, что вы правильно заполнили прилагаемые формы и собрали всю необходимую документацию.

В рамках процесса подачи заявления вам необходимо будет пройти медицинский осмотр у лицензированного практикующего врача по вашему выбору (семейный врач, отделение неотложной помощи, поликлиника и т. д.). Существуют специальные инструкции для осматривающего врача, прилагаемые к медицинским бланкам в пакете заявления.Экзамен не должен быть чем-то более сложным, чем стандартный спортивный медицинский осмотр.

Если вы этого еще не знаете, попросите врача определить вашу группу крови. Эта информация будет необходима для оформления документов, а также для жетонов. Также полезно просто знать это на случай неотложной медицинской помощи, независимо от службы в армии.

Если вы уже проходили медицинский осмотр в течение последних шести месяцев, вам не нужно будет проходить его повторно. Просто спросите своего врача, может ли он заполнить медицинские формы на основании результатов предыдущего обследования.Осторожно: они могут взимать плату за оформление документов. В противном случае просто включите медицинские результаты предыдущего обследования в пакет документов вместе с другими медицинскими формами.

Перед тем, как отправиться на следующие учения, на которых вы будете принимать присягу (присягу), вам необходимо приобрести базовый набор ARMY Digital ACU. Получите копию справочника и контрольного списка униформы Сил обороны штата Мичиган у своего рекрутера. Это поможет вам собрать все необходимые компоненты для полной униформы.

Не забывайте поддерживать регулярную связь со своим рекрутером по мере возникновения вопросов или проблем. Часто они могут предложить простые решения распространенных проблем и направить вас по правильному пути, прежде чем вы потратите время или деньги на неправильный путь.

Убедитесь, что у вас есть готовый пакет заявления, чтобы передать его вашему рекрутеру вместе со всеми необходимыми формами и сопроводительной документацией как можно скорее. После прохождения полицейской проверки данных (MSP i-Chat) ваш рекрутер свяжется с вами, чтобы назначить дату церемонии зачисления.

ЭТАП ЧЕТВЕРТЫЙ – ПРИСЯГА

Прибыть как минимум на 15 минут раньше. Если вы заранее договорились со своим рекрутером, вы можете пригласить гостей (семью и/или друзей) на церемонию и стать свидетелями вашего введения в должность.

НЕ ПРИХОДИТЕ в униформе. Позвольте вашему рекрутеру осмотреть вашу униформу на предмет надлежащей посадки перед датой учений или перед церемонией. Это гарантирует, что вы не оденете униформу с очевидными недостатками, что приведет к недостойному внешнему виду.Лучше вообще не носить униформу, чем носить ее неправильно (т. е. «быть без униформы»).

После того, как вы принесете присягу и подпишете форму присяги, а ваша форма прошла проверку, ваш рекрутер предложит вам переодеться в форму. На этом процесс завершен, и вы присоединитесь к своим сослуживцам, чтобы приступить к основам обучения в рамках подготовки к следующему запланированному курсу базовой подготовки начального уровня (BELT). Добро пожаловать в Силы обороны Мичигана!

СВЯЖИТЕСЬ С ВАШИМ РЕКРУТЕРОМ СЕГОДНЯ! вы можете связаться с рекрутером, используя нашу контактную страницу или по электронной почте: [email protected] 

Новый метод оптического биосенсора для определения групп крови человека с использованием fre ,

3 Хамид К. Эбрахим, 1 Махмуд Альнасер, 1 Низар Алхатиб 1

1 Факультет электронной техники, Колледж прикладных технологических исследований (CTS), Государственное управление образования PAAET), Государство Кувейт; 2 Кафедра медицинских лабораторных исследований, Колледж смежных медицинских наук, Кувейтский университет, Государство Кувейт; 3 Факультет компьютерного колледжа фундаментальных исследований Государственного управления прикладного образования и обучения (PAAET), Шувайх, Государство Кувейт

Справочная информация: Широкополосная частотно-модулированная передача фотонов в ближнем инфракрасном диапазоне (NIR) в свободном пространстве и метод режима обратного рассеяния использовался в этой статье в качестве метода оптического биосенсора.
Назначение: Предназначен для измерения, идентификации и извлечения оптических свойств различных групп крови.
Пациенты и методы: Метод основан на измерениях широкополосных частот в диапазоне от 30 до 1000 МГц для прогнозирования двух важных параметров, связанных с падающим модулированным сигналом. Слепые образцы, взятые у 30 пациентов, были исследованы с использованием оптической системы с режимом передачи в ближнем ИК-диапазоне, а дополнительные 40 образцов крови от случайных пациентов были исследованы с использованием оптической системы с режимом отражения в ближнем ИК-диапазоне.Исследование разделено на два этапа: первый этап посвящен измерению вносимых потерь и фазы вставки на частотах 30–1000 МГц в режиме передачи, чтобы охарактеризовать поведение модулированных фотонов при их взаимодействии с образцами крови. Второй этап посвящен выполнению неинвазивных измерений обратного рассеяния с использованием оптического диапазона, разработанного в соответствии с результатами первого этапа.
Результаты: В этой статье мы создали проиндексированную базу данных, используя измерения режима оптической передачи, а затем сопоставили ее с неинвазивным измерением отражения для определения групп крови.Затем для обеспечения точности устройства мы случайным образом выбрали 480 новых людей для измерения процента ложноотрицательных ошибок. Этот метод является новым с точки зрения использования оптической системы для измерения и идентификации групп крови без сбора образцов крови.
Заключение: Новый подход представляет собой высокоточный метод мгновенной идентификации различных групп крови с использованием оптического зондирования как для процедур in vitro, так и для процедур in vivo, что позволяет сэкономить время и силы.

Ключевые слова: fNIR-спектроскопия, VCSEL – оптический передатчик, APD – оптический приемник, фаза вставки, IP, вносимая потеря, IL, группа крови по системе ABO

Введение

Типичный способ определения группы крови является инвазивным, трудоемким и может обеспечивать менее чем стандартную точность из-за различий в специалистах или в лабораториях, где проводится тестирование.Учитывая эти недостатки, существует реальная потребность во внедрении неинвазивного устройства для определения группы крови. Процедуры ручной группировки крови, которые были традиционным аспектом медицины, не используют преимущества технологических достижений, которые были интегрированы в индустрию здравоохранения, в том числе за счет использования носимых устройств для идентификации и мониторинга. 1 Международный журнал науки и исследований представил статью в 2016 году, в которой описывалось портативное устройство, разработанное международной группой исследователей, которое помещается на кончик пальца для подсчета лейкоцитов (лейкоцитов) без анализа крови.Эта технология сочетает в себе оптический датчик с алгоритмами для использования у пациентов с химиотерапией, что позволяет узнавать уровни иммунной системы в режиме реального времени. 2 Этот тип носимого устройства также полезен при обнаружении серьезных инфекций и включает в себя портативную оптическую систему, которая обеспечивает наклонное освещение с помощью светодиодов и захватывает изображения поверхностных капилляров под кожей с клеточным разрешением. Система использует небольшую линзу для получения изображения капилляров вблизи ногтевого ложа, и при освещении с определенной частотой можно увидеть, что только гемоглобин в эритроцитах (эритроцитах) поглощает свет. 3 Носимые устройства — это устройства, которые постоянно находятся на человеке. Если бы мониторинг заболевания можно было бы сочетать с носимыми устройствами, а также обеспечить документирование в режиме реального времени в медицинских картах пациентов, это принесло бы пользу как лицам, осуществляющим уход, так и пациентам, сэкономив время, деньги, усилия и объем работы. обоими в процессе оказания медицинской помощи, тем самым способствуя оказанию качественной медицинской помощи.

Клетки крови обычно содержат три компонента: эритроциты, лейкоциты и тромбоциты.Все три формализуют клетки крови в организме человека. Каждый компонент клеток крови имеет различные обязанности. Эритроциты переносят кислород по телу и удаляют углекислый газ и другие отходы. Лейкоциты являются частью иммунной системы, которая помогает бороться с инфекциями, а тромбоциты — это клетки, которые циркулируют в крови, предотвращая кровотечение путем свертывания крови. 4 Группы крови определяются по антигенам и антителам. Антигены — это белки, расположенные на поверхности эритроцитов, а антитела — это белки, расположенные в плазме.Анализ крови обычно используется для медицинской диагностики и помогает в выявлении различных заболеваний. Антигены на эритроцитах определяют каждую индивидуальную группу крови и разделяют их на две основные группы, называемые ABO (с группами крови A, B, AB и O) и Rh (с Rh D-положительными или Rh D-отрицательными группами крови). Существует много теорий относительно функциональности антигенов групп крови, но их назначение не очень хорошо известно. 5 Определение группы крови — это задача определения типа крови у человека, очень важная и распространенная процедура, которая является обязательным условием для различных гематологических переливаний.Тем не менее, сообщалось о различных смертельных случаях из-за ошибок в определении группы крови. 5 Причиной этих смертельных случаев является механизм блокировки различных белков, присутствующих в крови человека, а именно антигенов и антител.

Определенная группа крови определяется на основе наличия или отсутствия различных типов этих белков. Если определенный тип антигена находит аналогичный тип антитела, он связывается с ним. В противном случае происходит гемолиз, что в худших случаях приводит к летальному исходу.Таким образом, переливание крови регулируется соответствием определенных белков, определенных для каждой группы крови. Определение группы крови основано на обнаружении антигенов на поверхности эритроцитов. 5,6 Существуют различные системы определения групп крови; однако определение группы крови по системе АВО является наиболее важным и распространенным. Для определения группы крови по системе АВО исследователи внедрили различные методы. В клинических условиях идеальным методом является метод, требующий меньшего количества эритроцитов (и наоборот, меньшего количества крови) и определяющий группу крови за довольно короткое время (т. е. в течение нескольких минут).) Одним из таких методов является метод массива антител, основанный на визуализации поверхностного плазмонного резонанса (SPR). 7 SPR — это оптический метод в реальном времени, который позволяет количественно определять адсорбцию на поверхности материала, то есть антигены, адсорбированные на поверхности эритроцитов. Он использует многоканальную проточную ячейку имидж-сканера SPR. 7 Матрицы обнаружения с пятью линиями были построены с использованием пяти групп антител. При различии белков отражательная способность поверхности приводит к изменению сигнала SPR.Это помогает определить группу крови менее чем за 12 минут (для шестидесяти 5% образцов эритроцитов). Куинн и др. показали, что анализ биоспецифических взаимодействий — популярный метод изучения белковых взаимодействий — также может использоваться для определения группы крови. 8 Этот особый метод также основан на принципе SPR, но результаты требуют больше времени. Хейден и др. разработали метод с использованием полимеров с молекулярным отпечатком для типирования группы АВО. 9 Несмотря на то, что этот метод не требует больших затрат и, возможно, его проще реализовать, он все равно занимает гораздо больше времени.

Гордон и др. изобрели оптический биодиск, который позволяет определять группу крови в течение 10 минут с использованием 10% раствора эритроцитов. 10 Диск сканируется лазером в оптическом приводе вместе со специализированной компьютерной программой для определения группы крови. Другой эффективный метод был предложен Kim et al. Для определения группы крови невооруженным глазом требуется 3 минуты и образец объемом 3 мкл. 11 Для указанной методики разработан недорогой микрожидкостный биочип.Метод заявляет об успешном обнаружении групп крови A, B и AB, но не содержит каких-либо комментариев относительно группы крови O.

В этой статье предлагается новый неинвазивный метод, который определяет группу крови в течение нескольких минут. Метод основан на использовании оптической системы, состоящей из оптических передатчиков (Txs) и приемников (Rxs), стратегически расположенных вокруг пробирок с кровью или биосреды крови. Эта оптическая система работает в частотной области, которую можно использовать для измерения двух жизненно важных параметров, связанных с падающим модулированным сигналом.Изменение амплитуды и фазы падающей фотонной волны, связанное с поглощением и рассеянием биологическими средами, представлено в частотной области как вносимые потери (IL) и вносимая фаза (IP), где IL — изменение амплитуды и IP меняется по фазе. Это измерение IL и IP требует определенного аппаратного и тестового оборудования, которое будет выполнять высокочастотную модуляцию. Общая система будет состоять из автоматического анализатора цепей (Anritsu MS4623B) в качестве источника РЧ, чувствительного радиочастотного (РЧ) приемника, оптического передатчика и оптического приемника. 12

Всякий раз, когда фотоны с однородными оптическими свойствами модулируются синусоидально (в частотной области), возникает волна фотонной плотности, которая сферически распространяется в биологическом веществе. Затем фотоны будут случайным образом рассеиваться по нескольким путям, что приводит либо к поглощению, либо к рассеянию. Чтобы инициировать эту модальность модуляции фотонной волны, требуется устройство радиочастотной модуляции. 12 Существует взаимосвязь между миграцией фотонов на определенных длинах волн и биоматерией.Частично это можно объяснить базовым пониманием потребности человеческого органа в кислороде. 13 Оптические свойства биологических сред, основанные на ближней инфракрасной области (БИК), продемонстрировали потенциал измерения чувствительности к поглощению и рассеянию воды, оксигенированного и деоксигенированного гемоглобина на различных длинах волн. 13 Что касается любого воздействия, которое приведет к расстройству, то нормальная функциональность клеток или органов может быть зарегистрирована по нарушению всасывания оксигенированного или деоксигенированного гемоглобина с использованием технологии NIR рассеянного фотона. 14 Расположение и процент кислорода, поглощенного соответствующими частями человеческого тела, могут быть связаны с различными физиологическими процессами и могут быть обнаружены с помощью оптической спектроскопии NIR. Измерение снижения деоксигенированного гемоглобина или увеличения оксигенированного гемоглобина может указывать на увеличение оксигенированного или деоксигенированного объема крови. Это локализует информацию, относящуюся к различным функциям, и может помочь в более ранней диагностике различных заболеваний или аномальной активности органов или клеток. 13

В этой статье исследуется широкополосная частотно-модулированная волна фотонов, которая распространяется в кровеносных сосудах (режим передачи) и в нижней части предплечья человека (режим отражения). Группы крови идентифицируют по антигенам и антителам: антигены — это белки, расположенные на поверхности эритроцитов, а антитела — это белки, расположенные в плазме. Белковая структура и накопления в крови определяют каждую группу и тип крови, и каждая структура имеет уникальное фотонное взаимодействие.Взаимодействие фотонов с белками имеет уникальную характеристику, когда фотоны, проходящие через белки, рассеиваются (структура белков) и поглощаются (накопление белков). Это наблюдается посредством узкополосных/широкополосных измерений. Измерения могут производиться посредством одночастотной модуляции (одноточечные данные) и узко- и широкополосной частотной модуляции (многоточечных данных), где одночастотная модуляция показывает только данные одной точки, чего недостаточно для выявления различий в группе крови, в то время как узко- и широкополосная частотная модуляция частотная модуляция показывает многоточечные данные, которых достаточно для идентификации разных групп крови.В статье также представлено сравнение экспериментальных результатов на длине волны 850 нм для количественной оценки понимания широкополосной и узкополосной фотонной модуляции. 13,15 Это делается путем сравнения результатов ИЛ и ИП известных групп крови. Методология и математическое представление модулированной волны фотонов объясняются в разделе «Методология исследования», а экспериментальный метод вместе с разработкой аппаратного обеспечения объясняется в разделе «Экспериментальное и аппаратное развитие».Результаты: в разделе широкополосных частотных измерений представлены результаты измерений in vitro (пробирка крови) и измерений in vivo (нижняя часть предплечья), а в разделе «Обсуждение и заключение» представлены выводы и обсуждения, где точность устройства анализируется с использованием ложноотрицательной ошибки.

Методология исследования

Математическое представление

Общее уравнение диффузии (DE) используется в нашем анализе для анализа широкополосной частотной модуляции и решения обратной задачи для извлечения оптических параметров в любых средах биологического типа. 15 Производное уравнение диффузии Состояния:

(1)

(1)

(1)

, где φ (r, t) является бесдушерной скоростью (W / мм 2 ) для режима отражения (обратного рассеяния) или пропускания, а c — скорость света в среде. Волна плотности фотона выражена для источника синусоидальной точки модулируется на угловой частоте ω = 2πf в полубесконечной среде как 12,16

(2)

(3)

(3)

(3)

(3)

, где AC DC и A AC являются компонентами постоянного тока и РФ, соответственно, δ — глубина проникновения постоянного тока, а k real и k imag — действительная и мнимая составляющие комплексного волнового числа волны парной плотности.Поэтому решение Refruction Mode PAREND 12,16

(4)

( 5)

Где, термин R 0 подставки для

(5.1)

(5.2)

(5.3)

(5.4)

(5.5)

(5.6)

Где находится коэффициент диффузии, R – это расстояние разделения между передатчиком и приемником, а также C – скорость света в среде. IP и IL используют величину и фаза компонентов RF AC AC как

(6)

(7)

Экспериментально важны измерения как IL, так и IP на разных частотах, и необходима полная настройка оборудования, которое имеет полную оптическую систему NIR с возможностью модуляции волны фотонов.

Экспериментальная и аппаратная разработка

Общая измерительная система, разработанная и реализованная для данного исследования, состоит из автоматического анализатора цепей (ANA – Anritsu MS4623B) в качестве источника РЧ и чувствительного приемника РЧ, широкополосного оптического передатчика на различных длинах волн и оптического Rx-модули, как показано на рисунке 1. ANA действует как высокочувствительный частотный модулятор и демодулятор, в то время как оптические модули передатчика и приемника действуют как источники фотонов с широкополосной модуляцией и высокочувствительные (т. е. малошумящие) оптические модули. детекторы.В этом исследовании используются оптические передатчики, работающие на длине волны 850 нм, для контроля пикового поглощения или рассеяния. Частотная модуляция источника фотонов управляется радиочастотным переключателем SP3T (Hittite HMC245QS16) для управления тремя мощными лазерами с поверхностным излучением с вертикальным резонатором (680 нм, 795 и 850 нм). Отдельные сигналы управления смещением постоянного тока и ВЧ-модулирующие сигналы предоставляются для каждой длины волны через сети нижних частот — верхних частот Bias-T. Поверхностно-излучающий лазер с вертикальным резонатором представляет собой диодный лазер (Vixar; модуль V3WLM), в котором оптические источники излучают мощные (выходная мощность около 5 мВт) гауссовые оптические пучки с низким астигматизмом при пороговых токах 8.5 мА для 680 нм, 9,5 мА для 795 нм и 2,8 мА для 850 нм. Печатная плата была разработана и изготовлена ​​с использованием коммерческой подложки (FR4) для размещения всех компонентов технологии поверхностного монтажа. В отсутствие коммерческих оптических приемников с высоким коэффициентом усиления на основе PIN-фотодиодов использовался APD (модуль Hamamatsu APD C5658) вместе со встроенным трансимпедансным усилителем. 12

Рисунок 1 Концептуальная измерительная система.

Сокращения: IL, вносимая потеря; ИП, фаза внедрения; VCSEL, лазер с поверхностным излучением с вертикальным резонатором; РФ, радиочастота.

Результаты: широкополосные частотные измерения

Фотоны путешествуют по разным путям проникновения и на разные глубины в биосредах. Как глубина, так и путь зависят от различных частотных модуляций волн. 15 Путь фотонов принимает форму обратного рассеяния, когда среда достаточно толстая; в противном случае потребовалось бы трансмиссионное движение от одного конца к другому, когда присутствует тонкая среда. 17 Движения обратного рассеяния фотонов более реалистичны, когда человеческое тело представлено как биосреда. Каждая частотная модуляция волны фотонов приводит к разной глубине проникновения фотонов в биосреду, и, следовательно, наблюдаются разные IL и IP, что приводит к разной процедуре извлечения и точности. Известно, что узко/широкополосная модуляция фотонов в однородной среде будет иметь высокую точность благодаря извлеченной информации многослойного проникновения. 12 Узкая/широкая полоса пропускания приведет к выборке большого количества точек данных из однородной среды, что приведет к высокой точности при решении обратной задачи для извлечения оптических параметров. 12,15–17

Этап 1: Измерения режима передачи in vitro

Образцы случайной неизвестной группы крови были взяты у 30 пациентов (всего 240 образцов) и протестированы с использованием разработанного метода режима передачи, показанного на рисунке 2. Оба IL и IP измеряли и усредняли для каждого образца крови, как показано на рисунках 3 и 4.Затем эти результаты сравнили с фактической группой крови, подтвержденной обычным типированием по системе АВО, в результате чего была получена табличная карта, показанная в таблице 1. В таблице 1 показан результат табличного индекса, который будет использоваться в качестве эталона для измерений на этапе 2.

Рис. 2 Режим передачи оптических измерений через пробирки для крови.

Рис 3

Таблица 1 ИП, этап внедрения.

В таблице 1 представлена ​​важная извлеченная информация о IL и IP различных проверенных групп крови.

В принципе, антигены и антитела имеют одинаковые извлеченные значения IL для каждой группы крови, но RhD-антигены этих групп крови имеют разные IP. Результаты показывают уникальную биомаркировку различных IL и IP, которая может использоваться для идентификации различных групп крови и может использоваться в качестве эталона для идентификации неинвазивных (in vivo) измерений, о которых сообщается в следующем разделе.

Этап 2: Измерения нижней части предплечья in vivo

Метод измерений и анализа

Измерения в режиме отражения используются как неинвазивный метод измерения фотонов, путешествующих в биосреде.И оптический передатчик, и приемник размещаются рядом друг с другом для измерения фотонов, путешествующих в обратном рассеянии, проходящих через целевой/желаемый биообъект. Ранее нижняя часть предплечья изучалась с целью измерения рассеяния и поглощения фотонов при перемещении на определенные глубины и в определенные места. 12 Зная местоположение и глубину кровеносной артерии, необходимые для таких измерений, затем используется узкая полоса 245–607 МГц для модуляции волны фотонов на 850 нм. 12 Выбранная узкая полоса обеспечит взаимодействие фотонов с нужной кровеносной артерией при прохождении через нижнюю часть предплечья. Целью таких измерений является либо локтевая, либо лучевая артерия. Как показано на рис. 5, полоса оптического передатчика и приемника размещается в месте, позволяющем измерять фотоны, проходящие через нижнюю часть предплечья человека, и нацеливаться либо на локтевую, либо на лучевую артерию. В целях анализа результат всегда сравнивается с контрольным (буферным) местом, где наблюдается низкое поглощение и рассеяние фотонов.Метод обработки сигналов для анализа данных, как показано на рисунке 6, основан на предыдущем методе/подходе, который был разработан 15–18 путем вычитания и взятия первой или второй производной следующим образом:

Рисунок 5 Оптические измерения в режиме отражения через нижнюю часть предплечья.

Сокращения: Rx, приемник; Тх, передатчик.

Рисунок 6 Процедура обработки сигнала для определения изменения наклона и связанной с ним отметки частоты.

Сокращения: IL, вносимая потеря; ИП, этап внедрения.

Дифференциация ∆IL и ∆IP подчеркивает изменение наклона и, следовательно, определяет место взаимодействия между фотонами и целевой биосредой (кровеносной артерией).

В качестве показателя частотно-модулированного взаимодействия фотонной волны с различными биосредами наблюдается изменение наклона результирующих IL и IP по сравнению с контрольными (буферными) IL и IP.Изменение наклона IL/IP между контрольным (буферным) и реальными измерениями неоднородной среды дает показатель, который можно соотнести со значениями индекса для разных групп крови, указанными в таблице 1.

Измерения и обработка данных

Сорок случайных пациентов с каждой группой крови (всего 320 образцов) были протестированы с помощью метода измерения, предложенного в этой статье и показанного на рисунке 5. Первоначальные измерения обратного рассеяния страдали высокими потерями фотонов и плохим сбором данных.Это было связано с тем, что фотоны двигались в очень сильно рассеивающих средах. Поэтому управляемый ВЧ-усилитель Hittite/Analog Device (HMC453ST89) был размещен после оптического приемника, чтобы обеспечить усиление 10 дБ. Затем измерения дали лучшее разрешение с достаточным количеством точек данных для анализа. На рисунках 7 и 8 показаны производные от ∆IL и ∆IP, и наблюдаются пики около 401 МГц. Все пики, представленные в таблице 2, должны быть сопоставлены с измерениями режима передачи индекса в разделе «Этап 1: измерения режима передачи in vitro» и в таблице 1.

Рис. 7 Измерения средних вносимых потерь (IL) для нижней части предплечья в режиме отражения.

Таблица 2 ИП, этап внедрения.

Результаты, представленные в Таблице 2, были извлечены из неинвазивных экспериментальных измерений волны фотонов, перемещающихся в нижней части предплечья человека. Эти результаты были усреднены и сопоставлены с уникальной биомаркировкой, представленной в таблице 1. Было проведено измерение корреляции между таблицами 1 и 2, которое объясняется в следующем разделе наряду с обсуждением важности результатов таких биосенсоров.

Обсуждение и заключение

Слепой неинвазивный метод оптических измерений был использован в этом исследовании в качестве биосенсорного метода для определения групп крови человека посредством измерений крови in vitro или in vivo.Этот метод показывает высокую точность и может быть использован в качестве будущего инструмента для неинвазивной идентификации групп крови человека без сбора образцов крови у людей. Этот метод зависит от волны фотонов, проходящей через биосреду человека, и измерений поглощения (IL) и рассеяния (IP) фотонов, которые сопоставляются с различными группами крови (таблица 1). Первым шагом для проверки точности используемого здесь метода является создание индекса, который может быть уникальной подписью для каждой группы крови. Индекс основан на двух показаниях IL и IP, что в основном является измерением количества фотографий, которые были поглощены и рассеяны.Об этой задаче сообщалось в разделе «Этап 1: измерения режима передачи in vitro», где использовались разные образцы крови от 30 пациентов. Второй шаг заключается в неинвазивном измерении поглощения (IL) и рассеяния (IP) этих волн фотонов, проходящих через нижнюю часть предплечья человека, и это было сделано у 40 различных пациентов, и результаты представлены на Этапе 2: In vivo нижняя часть предплечья. раздел измерений. Результаты Этапа 2: Раздел измерений нижнего предплечья in vivo и Этап 1: Раздел измерений режима передачи in vitro были проанализированы для обеспечения корреляции между значениями индекса (Этап 1: Раздел измерений режима передачи in vitro) и случайными неинвазивными измерениями 40 пациенты сообщили в разделе «Этап 2: Измерения нижней части предплечья in vivo».Значения корреляции >0,95 показаны на рисунке 9 как для IL, так и для IP. Это дает высокую уверенность в методе измерения, используемом для неинвазивной идентификации группы крови с использованием оптического метода, описанного в этой статье. Рисунок 9

Сокращение: IL, вносимые потери.

Было обнаружено, что люди с ожирением вызывают рассогласование оптического передатчика и приемника и, следовательно, вызывают ошибки в прогнозировании групп крови.Таким образом, с целью получения точных измерений дальнейшее тестирование с использованием ложноотрицательных показаний устройства анализируется путем выполнения 480 измерений прогноза крови новых людей. Это было сделано путем случайного выбора 60 субъектов из каждой группы крови (A+, A-, B+, B-, AB+, AB-, O+ и O-). Было проведено дополнительное тестирование с шагом смещения 0,5 см, как показано в таблице 3. Для каждого теста мы провели три дополнительных измерения, когда передатчик и приемник были смещены с шагом 0,5. Несоосность была бы реалистичным результатом при работе с людьми, страдающими ожирением.Измерения и предсказание группы крови с использованием метода, разработанного в этой статье, были выполнены на каждом из 480 человек, а затем сравнивались с известным лабораторным результатом группы крови. Ложноотрицательные результаты измерялись путем деления количества неправильных прогнозов на общее количество субъектов для каждого измерения группы крови.

Таблица 3 и представлен средний вес человека, то ошибка обнаружения ложноотрицательных результатов составляет <5%, но когда представлены субъекты с ожирением, ошибка увеличивается, как показано на рисунке 10.Это оправдано из-за расположения оптической полосы вокруг целевой артерии или потери фотонов из-за сильно рассеивающих сред. Новая измерительная система, над которой мы работаем, должна быть откалибрована с высокой точностью со встроенным радиочастотным усилением. Для будущей работы мы работаем над увеличением количества точек выборки путем неинвазивного измерения большего количества случайных пациентов.

Рис. 10 Ложноотрицательные результаты (FN) для 480 человек, протестированных для прогнозирования группы крови человека с использованием неинвазивного оптического устройства.

Несмотря на то, что система, разработанная в этой статье, обеспечивает достаточную чувствительность для измерения крови, необходимо разработать новую систему, которая бы учитывала чувствительность оптических передатчиков, приемников и радиочастотных компонентов. Новые разработки должны иметь более высокую чувствительность обнаружения и больше функций мобильности. Плохая чувствительность наблюдалась, когда режим отражения применялся к тучным людям.

В этой статье мы создали проиндексированную базу данных, используя измерения режима оптической передачи, а затем сопоставили ее с неинвазивным измерением отражения для определения групп крови.Затем для обеспечения точности устройства мы случайным образом выбрали 480 новых людей для измерения процента ложноотрицательных ошибок. Этот метод является новым с точки зрения использования оптической системы для измерения и идентификации групп крови без сбора образцов крови.

Возможность интеграции неинвазивных устройств для определения группы крови позволит пациенту и врачу получить немедленные ответы без боли в отличие от традиционных инвазивных методов, как показано на рис. 11. Это может применяться к различным аспектам здоровья, связанным с кровью. мониторинг, от выяснения типа, мониторинга диабета или определения обнаружения рака.Интеграция использования носимых интеллектуальных устройств приведет гематологию в соответствие с другими областями медицины, которые выиграли от внедрения новых технологий.

Рисунок 11 Прошлое, настоящее и будущее оптического биосенсора для неинвазивного определения группы крови.

Согласие пациента

Авторы подтверждают, что все пациенты, участвовавшие в этом исследовании, дали подписанное письменное информированное согласие.

Доступность данных и кода

Данные и коды, подтверждающие результаты этого исследования, можно получить у соответствующего автора по обоснованному запросу.

Благодарности

Эта работа была поддержана исследовательским грантом PAAET (номер TS14-09). Авторы хотели бы поблагодарить доктора Якуба Борджаиба из Кувейтского военного госпиталя и Государственный орган прикладного образования и обучения за их поддержку.

Раскрытие информации

Авторы подтверждают соблюдение последней версии Хельсинкской декларации и заявляют об отсутствии конкурирующих интересов и конфликта интересов.Авторы также дают согласие на то, что исследование было рассмотрено и одобрено исследовательским комитетом в секторе биомедицинской инженерии в Колледже технологических исследований на факультете электронной инженерии, Шувайх, Кувейт. Исследовательский комитет рассмотрел и одобрил это исследование, гарантируя, что работа, имеющая большое значение и этику, будет проведена на высоком уровне.

Ссылки

1.

Тодд К., Салветти П., Нейлор К., Альбатат М.К неинвазивному извлечению и определению уровня глюкозы в крови. Биоинженерия. 2017;4:82.

2.

Канада В. Биооптика: определение группы крови на основе методов обработки изображений с использованием оптического датчика. Международная ассоциация научных исследований. 2016;5(7):214–217.

3.

Определение группы крови человека неинвазивными методами. Доступно по адресу: http://www.ableweb.org/biologylabs/wp-content/uploads/volumes/vol-29/012.pdf.

4.

Гото С. Сосудистая инженерия свертывания крови. В: Танисита К., Ямамото К., редакторы. Сосудистая инженерия. Токио: Спрингер; 2016: 211–220.

5.

Харменинг Дм. Современные методы хранения и переливания крови . Филадельфия, Пенсильвания: Ф. А. Дэвис; 2012.

6.

Стусси Г., Хуггель К., Лутц Х.У., Шанц У., Рибен Р., Зеебах Д.Д. Изотип-специфическое определение антител групп крови системы АВО с использованием нового метода проточной цитометрии. Бр Дж Гематол . 2005;130(6):954–963.

7.

Houngkamhang N, Vongsakulyanon A, Peungthum P, et al. Определение группы крови по системе АВО с использованием метода массива антител, основанного на визуализации поверхностного плазмонного резонанса. Датчики . 2013;13(9):11913–11922.

8.

Куинн Дж. Г., О’Кеннеди Р., Смит М., Молдс Дж., Фрейм Т. Обнаружение антигенов групп крови с использованием иммобилизованных антител и поверхностного плазмонного резонанса. J Immunol Methods . 1997; 206(1–2):87–96.

9.

Хейден О., Манн К.Дж., Красниг С., Дикерт, Флорида. Биомиметическое определение группы крови по системе АВО. Международное издание Angewandte Chemie. 2006;45:2626–2629.

10.

Гордон Дж. Ф., Хертс С. Н., Коэн Д. С. Методы и аппаратура для типирования крови оптическим биодиском. Патент США US 7087203. 8 августа 2006 г.

11.

Kim DS, Lee SH, Ahn CH, Lee JY, Kwon TH. Одноразовый интегрированный микрожидкостный биочип для определения группы крови методом микролитья пластмасс под давлением. Лабораторный чип . 2006;6(6):794–802.

12.

Султан Э., Мансета К., Хваджа А. и др. Проблемы моделирования и извлечения параметров ткани для систем широкополосной fNIR визуализации мозга в свободном пространстве. Процедура SPIE . 2011;7902:7
.

13.

Mansouri C, Kashou NH. Новое окно в оптическую визуализацию мозга: медицинские разработки, моделирование и приложения. В: редакторы Ясин М., Харун С.В., Ароф Х. Избранные темы по волоконно-оптическим технологиям .Риека, Хорватия: InTech; 2012: 271–288. 2012.

14.

Wu J-S, Yu LP, Chou C. Измерение поверхностного эффекта небольшого рассеивающего объекта в сильно рассеивающей среде с использованием диффузной волны плотности пар фотонов. J Биомед Опц . 2016;21(6):060504.

15.

Султан Э., Алхатиб Н. Характеристика частотно-модулированной волны переноса фотонов NIR в фантоме нижней части предплечья человека. Int J Биомедицинская инженерия и технология . Под давлением.

16.

Султан Э., Наджафизаде Л., Ганджбахче А.Х., Пуррезаи К., Дариуш А. Точная процедура извлечения оптических параметров для широкополосной ближней инфракрасной спектроскопии мозгового вещества. J Биомед Опц . 2013;18(1):017008.

17.

Султан Э., Пуррезаи К., Ганджбахче А., Дариуш А.С.Трехмерное численное моделирование и его экспериментальная проверка для неоднородного фантома головы с использованием широкополосной системы fNIR. Int J Numer Method Biomed Eng . 2014;30(3):353–364.

18.

Султан Э., Ахмад Н., Дариуш А.С. Диагностика опухолей кисти с помощью оптической системы fNIR. Int J Biosci Biotech. 2017;9(2):49–58.

Мнение | Почему экипировка в стиле милитари на протестах звенит пустым звуком

Заполнитель, в то время как статья действия загружает

Дрю Гарза служил в США.Армия Южной Америки с 2005 по 2015 год. Он стипендиат Тиллмана в Университете Джорджа Вашингтона.

Я чувствовал себя комфортно в своей армейской форме. Не физический комфорт, потому что он никогда не был синонимом армейских предметов, а комфорт знакомства. Я страдал в этом снаряжении, и оно стало частью меня. Некоторым ветеранам не терпится снять форму, но я не хотел жить без своей.

Я ушел из армии в 2015 году после 10 лет службы, которая включала три командировки в Ирак и Афганистан и около дюжины других командировок по всему миру.Изначально меня привлекала тактическая одежда: брюки-карго в стиле милитари, какая-то разновидность армейских ботинок. Я носил свой мультитул и другие полезные вещи, как и во время службы. Ничто из этого не было попыткой передать власть или силу. Это был способ воспроизвести комфорт моей униформы. Когда я перешел к гражданской жизни — а это был трудный переход — эта одежда помогла.

Но постепенно я отошел от этой практики. Я потерял это утешение, когда заметил появление «Униформы».

«Униформа» — мой термин для обозначения внешнего вида, который некоторые протестующие приняли в последние годы. Это не конкретная военная форма, а часто смесь негосударственного боевого снаряжения сторонних производителей. Аксессуаров и сумочек обычно много; пятна разной политической злобы; и флаги, которые редко бывают красными, белыми и синими. Иногда на этих костюмах указана группа крови — практика, предназначенная для спасения жизней в бою. Обычно одежда чистая, без видимых следов износа. Иногда есть тактические маски или ткани, призванные вызвать традиционную ближневосточную одежду.И винтовка, часто также с большим количеством аксессуаров.

На мой взгляд, общий вид представляет собой карикатуру на бойца спецназа, как в видеоиграх.

Униформа стала неотъемлемой частью политических бурь и кризисов. Люди в этих нарядах появляются на политических мероприятиях, где кричат ​​и хмурятся. Они требуют свободы, размахивая автоматами. Они отвергают критику как неамериканскую. Некоторые несут неамериканские флаги. В стране, где меньшинства убивают за ошибочные представления, они протестуют в защитном эфире непризнанных привилегий.Они приняли униформу, чтобы показать готовность применить силу для защиты своего образа жизни. К счастью, эта интерпретация внешнего вида силы, как правило, ограничивается вещами.

Сначала мой дискомфорт от ношения тактического снаряжения был вызван нежеланием ассоциироваться с определенной политической позицией. Я беспокоился не столько о том, что взгляд присваивают, сколько о том, что не хочу никому объяснять свою позицию. Как могут подтвердить многие ветераны, такие усилия могут быть изнурительными и травмирующими.

Теперь, однако, я чувствую другой дискомфорт, когда вижу Униформу. Те, кто носит его, пытаются заставить свою внешность говорить за них, иногда без услуги, которая обычно придает силу этому голосу. На протяжении всей истории нашей страны жертвенность и самоотверженность военной службы сделали ее источником честности и мудрости. Имеет смысл, когда говорит кто-то в униформе, потому что униформа тоже говорит. Сила этого голоса такова, что политическая деятельность военнослужащих в военной форме ограничивается.Волокно и медь военной формы возвещают о службе тех, кто ее носит; они предлагают ценную информацию и точку зрения.

Ветераны знают братьев и сестер, погибших в погонах. Изорванный камуфляж часто все еще был обернут вокруг оторванных конечностей. Миллионы прощаний были сказаны в униформе, и униформа была последней вещью, к которой прикасались слишком многие члены семьи. Миллионы американцев стояли в военной форме и смотрели, как страдают невинные люди. Иногда мы могли помочь; иногда мы были беспомощны.Некоторые из нас носили одно и то же снаряжение неделями без душа и стирки. Мы знаем неизменную окраску, вызванную месяцами вздымающейся пыли и песка. Униформа пачкается — в гидравлическом масле, грязи, крови. Тем не менее, мы носим их, когда служим.

Военная форма всегда таила в себе боль. Ветераны это знают, и наши мундиры говорят об этом.

Ветераны, конечно, не стражи страданий. Многие в нашей стране борются. Люди больны. Неравенство доходов зашкаливает.Цвет кожи и класс вызывают предвзятость и дискриминацию. Эти условия не новы, но пандемия усугубила их.

Полное освещение пандемии коронавируса

Граждане имеют полное право недовольствовать реакцией правительства, которая неясна, недостаточна или необоснованна. Граждане имеют полное право протестовать — говорить о своей личной боли.

Им не нужно снаряжение, чтобы говорить за них.

Я не претендую на то, что знаю, какие страдания пережили другие.Когда я вижу униформу, протестующую, я понимаю, что она предназначена для передачи сообщения. Но эта видимость, переосмысленная в гневе, кажется пустой.

Это исполнение стихотворения «Черный 101» увековечивает память невинных жизней, которые, по словам Фрэнка Икс Уокера, терроризирует белая ярость, включая бегуна Ахмауда Арбери.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.

Back To Top